张玉波
- 作品数：9 被引量：37H指数：4
- 供职机构：解放军第324医院更多>>
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- 大鼠缺血再灌注损伤脑内骨髓间充质干细胞移植抑制TNF-α表达的上调促进TGFβ1表达的上调被引量：6
- 2017年
- 目的探讨骨髓间充质干细胞(bone marrow derived mesenchymal stem cells,bMSCs)移植对大鼠缺血再灌注损伤脑肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、转化生长因子β1(transforming growth factorβ1,TGFβ1)表达的影响。方法首先分离、培养与鉴定大鼠bMSCs。72只大鼠随机分为假手术组、模型组、bMSCs移植组和移植对照组,每组18只。模型组、bMSCs移植组与移植对照组均复制大脑中动脉栓塞缺血/再灌注(middle cerebral artery occlusion infarction/reperfusion,MCAO I/R)脑卒中大鼠脑梗死模型。模型复制1d后,bMSCs移植组于右侧脑室移植bMSCs,移植对照组注射相同剂量的生理盐水。细胞移植后第1d、第3d和第7d,分别对各组动物进行神经功能缺损度评分法(neurological severity scores,NSS)评分。采用TTC法检测脑梗死体积,随后取梗死灶周围缺血半暗带脑组织及其余各组相应组织,采用Real-time PCR、Western blot与免疫荧光染色分别检测各组织TNF-α、TGFβ1 m RNA及其蛋白的表达变化。结果 bMSCs移植后第3 d和第7d,bMSCs移植组NSS明显低于移植对照组和模型组。bMSCs移植后7d,bMSCs移植组脑梗死体积明显低于模型组及移植对照组。bMSCs移植后第1d、第3d和第7d,模型组与移植对照组中TNF-α和TGFβ1的表达明显高于假手术组,BMSCs移植组的TNF-α表达增加不如模型组与移植对照组明显,而TGFβ1表达的增加显著高于模型组与移植对照组。结论 bMSCs移植可促进脑梗死大鼠神经功能恢复,减少脑梗死体积,其机制可能与其抑制促炎细胞因子TNF-α的表达增加和促进抗炎细胞因子TGFβ1的表达增加有关。
- 郝磊刘磊董岸莺田洪张玉波周虎传宋川牟长河
- 关键词：骨髓间充质干细胞
- 颅内支架置入术后并发症误诊1例分析
- 2011年
- 本文对颅内支架置入术后并发症误诊1例分析如下。
1病历摘要
男,60岁。因右侧肢体无力伴言语含糊4 h入院。既往有高血压病史2 a,未行药物控制;吸烟20支/d×40 a。查体：BP175/124 mm Hg,心肺腹阴性,神志淡漠,言语含糊,
- 刘春光张玉波田洪宋川刘磊
- 关键词：误诊
- 动脉溶栓治疗颈内动脉急性闭塞的回顾性分析
- 2012年
- 急性颈内动脉（ICA）闭塞具有高致残率、高死亡率的特点，其死亡率可高达55％，治疗难度大。超早期溶栓治疗可使闭塞血管再通，重建血流并恢复缺血半暗带区域的血供，减少神经功能的损伤，被认为是治疗急性颈内动脉闭塞最有效的方法。但溶栓后症状性颅内出血、再灌注损伤等并发症的出现影响了溶栓疗效的提高。笔者回顾性分析2009年2月～2011年3月的17例患者的病历，就动脉溶栓、溶栓后颅内出血的临床救治体会分析报道如下。
- 田洪臧巧利宋川张玉波刘磊
- 关键词：动脉溶栓治疗急性闭塞超早期溶栓治疗缺血半暗带区高死亡率
- 边缘性脑炎的临床研究进展被引量：9
- 2013年
- 边缘性脑炎（limbic encephalitis,LE）为自身免疫性疾病,是一种少见的以行为改变以及记忆缺损为主要临床特征的神经系统疾病,临床上分为副肿瘤性边缘性脑炎（paraneoplastic limbic encephali-tis,PLE）和非副肿瘤性边缘性脑炎（non-paraneo-plastic limbic encephalitis,NPLE）[1-2]。1 PLEPLE患病率为9%,发病年龄为26～80岁,
- 张玉波周虎传宋川田洪刘磊
- 关键词：边缘性ENCEPHALITIS脑炎神经系统疾病副肿瘤性
- 一侧颈内动脉慢性闭塞误诊为颈椎病1例分析被引量：1
- 2011年
- 对一侧颈内动脉慢性闭塞误诊为颈椎病1例分析如下。1病历摘要男,45岁。于2010-09出现左上肢无力,后症状渐进性加重。2010-10-08出现左上肢完全不能上抬,伴头昏,双下肢行走正常,到外院行颈椎MRI检查发现颈5~6椎间盘突出,诊断为颈椎病,给予颈托外固定、减轻水肿等对症治疗后症状无明显好转。后逐渐出现右眼视物不清。
- 周威张玉波田洪宋川刘磊
- 关键词：动脉闭塞性疾病颈内动脉误诊
- 沉默CX3CL1基因对骨髓间充质干细胞生长及其趋化效应的影响被引量：4
- 2017年
- 目的构建大鼠趋化因子CX3C的配体1(chemokine CX3C ligand 1,CX3CL1)基因慢病毒RNA干扰(RNA interference,RNAi)载体,观测其沉默CX3CL1基因对骨髓间充质干细胞(bone marrow derived mesenchymal stem cells,b MSCs)生长及其趋化效应的影响。方法首先分离、培养大鼠骨髓b MSCs,并予以流式细胞术检测鉴定。针对CX3CL1基因mRNA序列,筛选3个小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)靶点并予以合成。把合成的siRNA导入b MSCs,Western blot检测其对靶基因编码蛋白的抑制效应,以此明确最佳siRNA。设计与合成针对最佳siRNA序列的短发夹RNA(short hair RNA,shRNA),连入CD513B-1慢病毒载体,构建CD513B-1/CX3CL1 shRNA慢病毒,并行测序鉴定。测序正确者用293T细胞包装成具有高效感染力的CD513B-1/CX3CL1 shRNA重组慢病毒,该重组病毒用于感染b MSCs。分离培养大鼠脾巨噬细胞,将其与被感染的b MSCs共培养。倒置显微镜下观测被感染b MSCs的绿色荧光蛋白(GFP)的表达情况;CCK-8检测被感染b MSCs的生长变化;Real-time PCR检测被感染b MSCs的CX3CL1与核抗原PCNA基因的表达变化;Western blot检测被感染b MSCs的CX3CL1和PCNA蛋白,与被感染的b MSCs共培养的脾巨噬细胞的趋化因子M-CSF和IL-8的表达变化。结果大鼠b MSCs得以分离、培养和鉴定。筛检得CX3CL1基因的最佳干扰序列:CTCTATGAGCAATTATTTA;测序证实,成功构建重组慢病毒载体CD513B-1/CX3CL1 shRNA。荧光观察表明,被CD513B-1/CX3CL1shRNA病毒感染的b MSCs明显表达GFP。CCK-8检测结果显示,与对照细胞比较,沉默CX3CL1的b MSCs的生长减慢,48 h开始更为明显(P<0.01);Real-time PCR、Western blot检测结果证实,CX3CL1基因的shRNA慢病毒能有效沉默b MSCs的CX3CL1,并下调其核抗原基因PCNA及其蛋白的表达,沉默CX3CL1的b MSCs能下调与其共培养的脾巨噬细胞的趋化因子M-CSF、IL-8的表达。结论成功构建CX3CL1基因RNAi重组慢病毒载体。该病毒载体能有效沉默b MSCs的CX3CL1基
- 郝磊田洪牟长河张玉波周虎传宋川刘磊
- 关键词：短发夹RNA骨髓间充质干细胞慢病毒
- 动脉溶栓后脑再灌注损伤的临床救治探讨被引量：10
- 2011年
- 目的探讨急性脑梗死动脉溶栓后再灌注损伤的治疗方法。方法回顾件分析解放军第324医院神经内科自2005年10月以来对35例急性脑梗死患者应用尿激酶进行动脉溶栓后出现再灌注损伤的临床资料。结果 33例溶栓后脑血管再通或部分再通,13例(39.4%)继发脑出血,其中2例为脑实质出血,11例为出血性梗死。33例(100%)均有不同程度的脑水肿,其中18例(54.5%)脑中线结构明显移位,意识障碍加重,予以严格血压管控、适时调整脱水药物、加强脑保护及开窗减压等治疗,除1例患者因大量脑出血死亡以外,其余患者均能达到临床好转,神经功能缺损明显减少。结论脑动脉溶栓后均有不同程度再灌注损伤;严格血压管控、适时调整脱水药物、加强脑保护治疗是减轻再灌注损伤的重要方法。
- 田洪宋川范汝雄周虎传张玉波臧巧利张云泉刘磊
- 关键词：脑梗死动脉溶栓再灌注损伤救治
- 少年脑梗死1例
- 2009年
- 戴芳张玉波
- 关键词：脑梗死少年
- 边缘性脑炎的研究进展被引量：9
- 2012年
- 边缘性脑炎（1imbicencephalitis，LE）是一种自身免疫性疾病，以行为改变以及记忆缺损等为主要临床特征的少见神经系统病变，有研究者把它分为副肿瘤性边缘性脑炎（paraneoplasticlimbicencephalitics，PLE）和非副肿瘤性边缘性脑炎（non-paraneoplasticlimbicencephalitics，NPLE），但笔者认为LE首先应是自身抗原抗体反应导致的脑炎，从1960年LE的发现至今，人们对LE患者的病因、发病机制、临床表现、实验室检查、治疗与预后等方面都有了一定的认识。现就LE的上述各方面的最新研究进展作一综述。
- 张玉波田洪刘磊
- 关键词：边缘性脑炎神经系统病变抗原抗体反应副肿瘤性
