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内皮细胞表达CD137分子介导对T细胞的抑制效应被引量：5: 2005年; 目的研究内皮细胞表达的CD137分子与活化的T细胞表达的CD137L交联后对T细胞的刺激效应。方法将活化的内皮细胞与活化的T细胞共培养,ELISA检测共培养上清中IL-2、IL-10和IFN-γ的含量;流式细胞仪检测内皮细胞表面标志分子CD25、CD69的表达变化;CCK-8试剂盒检测T细胞存活率,并观察用融合蛋白抗-CD137阻断CD137-CD137L共刺激通路后T细胞分泌细胞因子的变化。结果采用细胞共培养后,T细胞分泌IL-2、IL-10和IFN-γ的水平下降,而且CD25、CD69的表达水平降低,T细胞存活率下降,应用抗-CD137单克隆抗体阻断CD137-CD137L相互作用后,IL-2、IL-10和IFN-γ的分泌水平升高,CD25、CD69的表达上调,T细胞存活率上升。结论活化的内皮细胞诱导表达CD137蛋白分子与活化的T细胞上诱导表达的CD137L相互作用,通过CD137L向T细胞内传递抑制信号,抑制了T细胞合成和分泌细胞因子的功能。表明CD137-CD137L信号通路在内皮细胞与T细胞的信号作用中有着重要的地位。; 张利永黄钢傅晓岚肖宇宏张立群白云; 关键词：CD137 CD137L 共刺激分子

病毒载体介导B7-H1延长同种异体小鼠皮肤移植物存活的实验研究: 诱导宿主对供体特异性的免疫耐受,可以从根本上解决临床器官移植中的免疫排斥问题。虽然应用免疫抑制剂可以有效地抑制宿主免疫系统对移植物的排斥反应,但长期大剂量地使用免疫抑制剂具有明显副作用,因为它在抑制免疫排斥反应的同时,极...; 张立群; 关键词：B7-H1 共刺激分子皮肤移植排斥反应; 文献传递

树突状细胞中Rab40b/c相互作用蛋白质的鉴定研究: 2016年; 目的改进串联亲和纯化质谱(TAP-MS)技术,鉴定并验证Rab40b和Rab40c在树突状细胞中的相互作用蛋白质。方法用分子克隆技术构建融合蛋白基因e Xact-6×His-EYFP-Rab40b和e Xact-6×His-EYFP-Rab40c的表达载体,采用慢病毒感染建立融合蛋白e Xact-6×His-EYFP-Rab40b和e Xact-6×His-EYFP-Rab40c稳定表达的树突状细胞系。改进串联亲和纯化技术,通过e Xact-6×His标签进行新型串联亲和纯化和q TOF液质检测,运用Comp PASS算法过滤和GO富集分析,鉴定Rab40b和Rab40c的相互作用蛋白,并采用免疫共沉淀验证。结果成功构建e Xact-6×His-EYFP-Rab40b和e Xact-6×His-EYFP-Rab40c融合蛋白稳定表达的树突状细胞系。采用新型串联亲和纯化方法,鉴定获得26个Rab40b高可信相互作用蛋白和16个Rab40c高可信相互作用蛋白。Rab40b、Rab40c分别与Elongin B、Elongin C、Cullin5具有相互作用。结论成功建立新型串联亲和纯化方法。Elongin B、Elongin C、Cullin5是Rab40b、Rab40c的相互作用蛋白。; 张立群李园园万瑛; 关键词：串联亲和纯化

B7-H1慢病毒的制备及其在B16F10细胞中的表达鉴定被引量：1: 2007年; 目的构建小鼠B7-H1分子慢病毒表达载体并包装成感染性病毒颗粒,获得稳定表达B7-H1的B16F10细胞。方法以小鼠B7-H1的测序质粒为模板,PCR扩增B7-H1全长,装入pLenti6/V5-D-TOPO慢病毒表达载体,经过测序证实其序列与标准序列完全一致。将B7-H1表达载体用L ipofectam ineTM2000转染293FT细胞,包装成感染性病毒颗粒,感染B16F10细胞后,加入含B lastic id in(终浓度为4.0μg/m l)的RPM I1640培养基,筛选出稳定表达B7-H1蛋白的B16F10细胞株。结果PCR扩增得到编码小鼠B7-H1的877 bp基因片段,与预期大小一致。B7-H1重组慢病毒感染B16F10细胞后,用B7-H1单抗进行免疫组化检测,荧光显微镜观察显示B7-H1分子表达于B16F10细胞。FACS测定B16F10细胞荧光阳性率为36%。结论成功构建了B7-H1慢病毒表达载体,包装出感染性病毒颗粒,重组慢病毒感染B16F10细胞后表达出有活性的B7-H1膜表面蛋白,为进一步研究B7-H1分子在器官移植、自身免疫性疾病以及肿瘤免疫逃逸机制中的作用奠定了基础。; 张立群段文元许雪青黄钢陈雪丹白云; 关键词：B7-H1 慢病毒基因治疗

Rab40b/c相互作用蛋白质的鉴定研究: 树突状细胞(dendriticcell，DC)是专职抗原递呈细胞，在免疫过程中精确调节膜转运事件。Rab蛋白在天然免疫过程中系统整合一系列复杂的膜转运过程，起到重要调节作用。哺乳细胞内有70多种Rab蛋白，分别参与特定的...; 张立群; 关键词：RAB蛋白分子鉴定 WNT通路; 文献传递

ZnO溶胶—凝胶电化学生物传感器的构建及精准甄别肽类兴奋剂rhEPO/EPO的实验研究: 目的:　　构建超灵敏ZnO溶胶-凝胶电化学生物传感器，实现肽类兴奋剂rhEPO/EPO的快速精准甄别，并通过系列实验验证传感器甄别检测rhEPO/EPO的有效性和优越性。　　方法:　　1.将乙酸锌溶于无水乙醇中，在超声波...; 张立群; 关键词：电化学生物传感器电化学阻抗谱

T细胞表达CD137L分子介导对血管内皮细胞的活化刺激效应: 2005年; 目的探讨活化T细胞表面表达的CD137L分子对内皮细胞功能的影响。方法将活化的T细胞与内皮细胞共培养,ELISA检测共培养上清中IL-1、IL-8的含量;流式细胞仪检测内皮细胞表面粘附分子ICAM-1的表达变化,并观察用融合蛋白CD137-Fc阻断CD137-CD137L共刺激通路后内皮细胞分泌细胞因子的变化。结果活化的T细胞刺激了内皮细胞活化,诱导了内皮细胞合成和分泌细胞因子IL-1、IL-8以及粘附分子ICAM-1的表达;可溶性融合蛋白CD137-Fc成功地阻断了CD137-CD137L的相互作用,内皮细胞合成和分泌细胞因子的能力降低。结论证明CD137-CD137L的相互作用在内皮细胞与T细胞的相互作用中发挥了重要的作用,提示CD137与其配体交联具有刺激内皮细胞活化的生物学功能。; 张利永傅晓岚肖宇宏黄钢张立群白云; 关键词：CD137 CD137L 共刺激分子

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张立群