您的位置: 专家智库 > 作者详情>张雁翎

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸奥昔布宁
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学参数
  • 1篇药动学研究
  • 1篇伊潘立酮
  • 1篇正交
  • 1篇正交设计
  • 1篇脂质纳米粒
  • 1篇脂质体
  • 1篇脂质体凝胶
  • 1篇乳化
  • 1篇释药
  • 1篇体外释药
  • 1篇凝胶
  • 1篇潘立酮
  • 1篇羟基乙酸
  • 1篇微球
  • 1篇纳米粒
  • 1篇经皮给药

机构

  • 4篇四川大学
  • 3篇重庆医科大学
  • 3篇重庆医药工业...
  • 1篇第三军医大学
  • 1篇重庆市食品药...

作者

  • 4篇张雁翎
  • 3篇张涛
  • 2篇黄华
  • 1篇赵先英
  • 1篇林丽
  • 1篇钟晓东
  • 1篇刘杰

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇国际检验医学...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
锌、铁、硒与阿尔茨海默症被引量:2
2013年
阿尔茨海默症(Alzheimer′s disease,AD)是一种以进行性智能障碍为主要表现的中枢神经系统退行性疾病,1907年由德国神经科医生Alois Alzheimer发现而得名。其病理表现主要为细胞内神经元纤维缠结(NFTs)和细胞外老年斑沉淀。临床上则主要表现为进行性的记忆力障碍、分析判断能力衰退、情绪改变以及行为失常等。AD的病因和发病机制尚不明确,
张雁翎赵先英
关键词:阿尔茨海默症痕量元素
伊潘立酮长效缓释微球的制备及体外释药特性研究被引量:4
2014年
目的以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,制备伊潘立酮长效缓释微球,并考察微球的体外释放度。方法采用O/W型乳化-溶剂挥发法制备伊潘立酮PLGA微球,运用正交实验设计优化处方组成和制备工艺,并对微球的外观形态、粒径、包封率、载药量和体外释放等理化性质进行了考察。结果优化得到的最佳处方工艺为油相PLGA的浓度为80 g/L,油相-水相体积比为1∶30,聚乙烯醇(PVA)浓度为1%,乳化剪切速度为10 000 r/min。以优化处方制备的伊潘立酮PLGA微球为圆球形,粒径为(24.56±0.46)μm,包封率为(81.94±1.48)%,载药量为(7.50±0.13)%。药物体外释放30 d累计释放度达86.33%。结论采用O/W型乳化-溶剂挥发法制备的伊潘立酮PLGA微球的包封率和载药量高,具有较好的缓释效果。
林丽黄华张涛张雁翎钟晓东
关键词:伊潘立酮微球聚乳酸-羟基乙酸共聚物乳化正交设计
固体脂质纳米粒经皮给药的研究进展
经皮给药系统研究是药剂学研究的重点和难点领域,众多学者致力于这方面的研究,以达到治疗水平上的经皮和黏膜透过量。研究脂质体、微乳及固体脂质纳米粒等药物载体是经皮给药系统研究的药剂学重点领域之一。本文查阅国内外文献,就固体脂...
张涛刘翠黄华张雁翎
关键词:经皮给药系统固体脂质纳米粒
文献传递
盐酸奥昔布宁醇脂质体凝胶家兔体内药动学研究
2014年
目的以自制盐酸奥昔布宁(OXB)凝胶为对照,测定盐酸奥昔布宁醇脂质体凝胶经皮给药后家兔体内主要药动学参数。方法家兔分别经皮给药盐酸奥昔布宁醇脂质体凝胶及普通凝胶后,采用高效液相色谱-质谱联用法(HPLC-MS)分析血药浓度,并用DAS2.1.1软件计算主要药动学参数。结果给药剂量为20 mg的盐酸奥昔布宁醇脂质体凝胶与50 mg盐酸奥昔布宁凝胶的AUC0→48分别为597.63、518.40 ng·h·mL-1,ρmax分别27.91、29.81 ng·mL-1,tmax分别为6.67、4.67 h。盐酸奥昔布宁醇脂质体凝胶对盐酸奥昔布宁普通凝胶的相对生物利用度为288.4%。结论研究表明,盐酸奥昔布宁醇脂质体凝胶减少了给药剂量,并显著性地提高了生物利用度。
沈丹丹刘杰黄华张涛张雁翎
关键词:盐酸奥昔布宁药动学参数
共1页<1>
聚类工具0