徐锦忠
- 作品数：56 被引量：748H指数：18
- 供职机构：江苏出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划江苏省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学一般工业技术更多>>
- 硝基呋喃类药物在克氏螯虾组织中消除规律的研究被引量：33
- 2008年
- 研究硝基呋喃类药物代谢物在克氏螯虾组织中消除规律。用10μg/mL浓度的硝基呋喃类药物溶液浸泡克氏螯虾给药1h,然后在不同时间段采样,运用HPLC/MS/MS检测和分析硝基呋喃类药物代谢物在克氏螯虾肌肉、腮和肝胰腺中的消除规律。结果发现硝基呋喃类药物的代谢物在克氏螯虾腮中药物起始浓度最高,其次是肝胰腺,最后是虾肉。克氏螯虾体内4种硝基呋喃类药物代谢物,在2-4h,下降速度最快,4h以后下降速度呈减缓的趋势。在336h后,该类药物浓度降低到仪器检测低限以下。结果提示,一旦克氏螯虾被硝基呋喃类药物污染,很难在短时间内消除,增加了产品出口时的风险。
- 蒋原丁涛徐锦忠沈伟建祝长青陆承平洪颖陈国强
- 关键词：硝基呋喃类药物克氏螯虾
- 高效液相色谱-串联质谱法测定肠衣中17种磺胺类药物残留量被引量：13
- 2007年
- 建立了一种以13C6-磺胺二甲基嘧啶为内标快速测定肠衣中17种磺胺类药物残留量的方法.样品经过V（乙腈）∶V（乙酸乙酯）=1∶1 混合溶剂提取后,离心,上清液在旋转蒸发仪上蒸发至干,体积分数30%甲醇溶液定容,正己烷除去脂肪,经过滤膜后,进高效液相色谱-串联四极杆质谱进行分析,内标法定量.方法的回收率在80%～100%之间,相对标准偏差在15.4%以下,定量限为1.0 μg/kg（磺胺脒为2.0 μg/kg）,检出限在0.4 μg/kg以下（磺胺脒为1.0 μg/kg）.方法适合于大批量样品的快速检测.
- 吴宗贤沈崇钰陈惠兰丁涛吴斌徐锦忠陈正行
- 关键词：肠衣液相色谱-质谱联用多残留
- 气相色谱-负化学源质谱法测定蔬菜中11种醚类除草剂残留被引量：24
- 2008年
- 建立了一种测定蔬菜中11种醚类除草剂残留量的分析方法。样品由乙腈提取后经石墨化碳黑和中性氧化铝柱双柱串联固相萃取净化，运用气相色谱一负化学离子源质谱联用一分时段选择离子监测技术测定，外标法定量。11种除草剂在10-200μg／L范围内线性均良好；方法灵敏度高，定量限（LOQ）均低于或等于1μkg；方法准确度和精密度高，在4、10、20和40μg／kg4个添加水平下所有农药的回收率均在70％～120％之间，RSD≤10．3％；TY法选择性好，抗干扰能力强，可作为测定各种蔬菜基质中醚类除草剂残留量的确证方法。
- 沈伟健徐锦忠赵增运丁涛蒋原储晓刚沈崇钰
- 关键词：固相萃取醚类除草剂蔬菜
- 气相色谱-质谱联用法分析面包中的丙烯酰胺含量
- 建立一种用于面包中丙烯酰胺含量的气相色谱-质谱联用检测方法.方法准确度和精密度高,回收率均在80％～110％间,RSD≤12.7％;灵敏度高,LOD=5 μg/kg;选择性好,能有效消除复杂基质带来的干扰.
- 沈伟健沈崇钰赵增运徐锦忠李丽花
- 关键词：丙烯酰胺面粉面包气相色谱-质谱联用
- 文献传递
- 高效液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中残留的19种喹诺酮类药物被引量：20
- 2009年
- 建立了高效液相色谱-电喷雾串联质谱联用测定蜂蜜中恩诺沙星、环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、双氟沙星、恶喹酸、氟甲喹、沙拉沙星、司帕沙星、丹诺沙星、氟罗沙星、马波沙星、伊诺沙星、奥比沙星、吡哌酸、培氟沙星、洛美沙星、西诺沙星和萘啶酸等19种喹诺酮类药物残留的方法。比较酸性溶液阳离子固相萃取（PCX柱）、近中性缓冲溶液反相固相萃取（HLB柱）和碱性溶液阴离子固相萃取（PAX柱）3种不同提取净化方法的提取效果，最终选择使用碱性溶液溶解蜂蜜样品，强阴离子固相萃取柱一步富集净化。以甲醇和0．1％甲酸溶液作为流动相，C18作为分析色谱柱，采用梯度洗脱方式进行液相色谱分离，选择离子反应监测模式检测19种喹诺酮类药物，内标方法定量。在1—100μg／L范围内，19种喹诺酮类药物的线性相关系数均大于0．991。通过实际样品的添加回收试验，方法的定量限（S／N=10）为1．0μg／kg，3个添加水平的回收率为71％～118％，相对标准偏差为4．2％～6．7％。
- 丁涛沈东旭徐锦忠吴斌陈惠兰沈崇钰沈伟健赵增运练鸿振
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱喹诺酮类药物蜂蜜
- 高效液相色谱柱后衍生法测定蜂王浆中的链霉素被引量：23
- 2008年
- 采用高效液相色谱柱后衍生法测定蜂王浆中的链霉素。样品用庚烷磺酸钠的酸性溶液进行提取,通过LC-18柱和WCX柱两次固相萃取达到净化的目的。该方法采用反相C8柱,以0.01mol/L的庚烷磺酸钠溶液和乙腈为流动相,在碱性条件下以1,2-萘醌-4-磺酸钠溶液为柱后衍生化试剂,用荧光检测器检测。该方法的线性范围为0.02～0.5mg/L,相关系数为0.9958,方法的检出限和定量限分别为为0.005mg/kg和0.01mg/kg,回收率范围为84.0%～104.0%,相对标准偏差不大于7.9%。结果表明,该方法能有效地减少蜂王浆中链霉素检测的假阳性结果,符合目前检测工作的需要。
- 张晓燕徐锦忠沈崇钰陈惠兰吴斌
- 关键词：高效液相色谱法柱后衍生链霉素蜂王浆
- 一种制备二氧化钛凝胶膜电化学生物传感器的方法
- 一种制备二氧化钛凝胶膜电化学生物传感器的方法，它主要由下列步骤组成：步骤1、制备TiO<Sub>2</Sub>膜：将ITO电极在2～8mol/L的氢氧化钠溶液中浸泡5～12个小时，再将电极浸入50-300mM钛酸丁酯溶液...
- 朱俊杰傅瑞玲徐锦忠陈洪渊
- 文献传递
- 气质联用法测定含蛋白食品中的甜蜜素被引量：26
- 2007年
- 建立了一种用于检测含蛋白食品中甜蜜素的方法.用三氯乙酸对样品进行蛋白变性,次氯酸钠作衍生剂将甜蜜素定量转化为N,N-二氯环己胺,正己烷萃取与基体分离后由气相色谱-质谱联用技术进行测定.在2～50 μg/mL范围内方法的线性良好,5,10和25mg/kg等3个添加水平下,回收率稳定在75.0%～100.0%之间,RSD≤12.1%,灵敏度高,检出限为1.0 mg/kg.
- 沈伟健黄娟沈崇钰林宏赵增运陈惠兰徐锦忠
- 关键词：甜蜜素气相色谱-质谱联用
- 高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定蔬菜中虫酰肼和甲氧虫酰肼残留被引量：20
- 2008年
- 建立了蔬菜中虫酰肼和甲氧虫酰肼的高效液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-ESI-MS/MS)检测方法。样品经碱性乙腈提取,固相萃取净化,反相高效液相色谱柱分离后进行质谱分析。在选择反应监测模式(SRM)下进行特征母-子离子对信号采集。分别以碎片离子m/z297和m/z149进行外标法定量。虫酰肼和甲氧虫酰肼残留的检出限(S/N=3)为1.0μg/kg,加标回收测得定量限为4.0μg/kg;在5.0～200μg/L时峰强度与质量浓度的线性关系良好(r2>0.996)。在4.0、10.0和20.0μg/kg3个添加水平,通过基质曲线校正后,虫酰肼和甲氧虫酰肼的平均回收率范围为90%～110%和70%～80%;相对标准偏差小于8%。结果表明,该法简单、灵敏,适用于蔬菜中虫酰肼和甲氧虫酰肼残留的分析确证。
- 戴琳徐锦忠丁涛朱俊杰吴斌沈崇钰蒋原
- 关键词：虫酰肼甲氧虫酰肼蔬菜
- 高效液相色谱串联质谱法测定蜂蜜中马来酸和水杨酸被引量：10
- 2010年
- 建立了蜂蜜中的马来酸和水杨酸的高效液相色谱串联质谱的检测方法.采用VARIANC18-Ether色谱柱（150×2 mm,5μm）检测,以甲酸和甲醇为流动相,流速250μL/min.结果,在0.2mg.L-1—5.0 mg·L^-1范围内,马来酸和水杨酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,（R^2〉0.9900）;在50μg·kg^-1、100μg·kg^-1、200μg·kg^-1三个添加水平下,马来酸和水杨酸的平均回收率范围为80%-130%;定量限为20μg·kg^-1.该方法简便、快速、灵敏、准确.
- 周红霞张凤许蔚杨雯筌柳菡徐锦忠
- 关键词：高效液相色谱串联质谱法蜂蜜马来酸水杨酸
