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曹丽萍

作品数:6 被引量:21H指数:2
供职机构:广州中医药大学中药学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 3篇化学工程

主题

  • 2篇圆法
  • 2篇体外
  • 2篇体外释放
  • 2篇挤出滚圆
  • 2篇挤出滚圆法
  • 1篇丹参
  • 1篇多糖
  • 1篇多西环素
  • 1篇多西他赛
  • 1篇盐酸多西环素
  • 1篇药物
  • 1篇药物溶出度
  • 1篇制备与质量控...
  • 1篇制剂
  • 1篇制剂研究
  • 1篇溶出度
  • 1篇释放度
  • 1篇体外释放度
  • 1篇注射用
  • 1篇注射用多西他...

机构

  • 6篇广州中医药大...
  • 1篇海南医学院
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 6篇曹丽萍
  • 5篇李中桂
  • 5篇周郁斌
  • 4篇袁中文
  • 4篇关世侠
  • 4篇许淑芹
  • 4篇李海刚
  • 4篇李杜军
  • 2篇吴丽媛
  • 1篇刘明生
  • 1篇杨艳
  • 1篇丁仰宏
  • 1篇张鹏威
  • 1篇彭灿

传媒

  • 4篇医药导报
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 6篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
祛斑膏的制备与质量控制
2011年
目的制备祛斑膏,建立其质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别祛斑膏中丹参、白芷;采用高效液相色谱法对制剂中丹参酮ⅡA进行含量测定,Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速1 mL.min-1,检测波长270 nm,柱温30℃。结果丹参、白芷的薄层鉴别斑点清晰、专属性强;丹参酮ⅡA在0.021~0.105μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率为99.63%,RSD为0.37%(n=9)。结论该文所建立的方法操作简单、专属性强、重复性好、结果准确可靠,可作为控制祛斑膏质量的方法。
关世侠曹丽萍李海刚李中桂许淑芹李杜军周郁斌袁中文
关键词:祛斑膏丹参白芷
用Origin软件计算药物溶出度Weibull分布参数被引量:13
2011年
目的计算药物溶出度Weibull分布参数。方法用Origin软件自身具备的非线性拟合工具处理药物溶出数据,对药物的溶出数据进行Weibull拟合,得出拟合的Weibull溶出曲线和相关的分布参数。结果所得的参数为xc=15.115 1,k=0.012 00,d=0.990 9,即τ=xc=15.115 1,t0=k-d=80.381 4,m=d=0.990 9,与SPSS方法的拟合结果相近。结论该方法操作简单、方便、自动化,适合广大药学工作者对药物溶出度Weibull分布的计算。
周郁斌袁中文李海刚关世侠李中桂曹丽萍许淑芹李杜军杨艳
关键词:ORIGIN软件溶出度WEIBULL分布
天杞颗粒的制备工艺被引量:2
2011年
目的优选天杞颗粒的最佳制备工艺。方法以多糖为指标,正交实验法优选水提条件;以颗粒吸湿性和成型性为指标,筛选颗粒最佳辅料与配比。结果最佳水提工艺为药材加10倍量水,煎煮3次,每次1.5 h;制备天杞颗粒的最优处方组成为:干膏∶糊精∶阿斯巴甜1∶4∶0.04,95%乙醇混匀制粒。结论该制备工艺科学合理,简便实用。
李杜军刘明生张鹏威丁仰宏吴丽媛曹丽萍李中桂周郁斌
关键词:多糖
水蛭抗凝活性组分黏附微丸的制备及体外释放行为考察被引量:4
2011年
目的:研究水蛭抗凝活性组分黏附微丸的制备方法,并对其体外黏附性及释放行为进行考察,为水蛭抗凝活性组分口服制剂的研究与开发提供实验依据。方法:以微晶纤维素、乳糖为填充剂,利用挤出滚圆机制备含药微丸;外层通过包衣锅包裹10%羟丙甲纤维素(K15M)制备黏附层;采用离体黏附模型及二喹啉甲酸(BCA)法测定黏附微丸的黏附性及溶出度。结果:所制备的水蛭抗凝活性组分黏附微丸圆整度好,大小均匀,黏附百分率(B%)为(89.58±2.73)%,体外溶出符合规定。结论:该工艺切实可行,制得黏附微丸黏附力适中,溶出效果理想,可提高药物在胃肠道内的滞留时间,有效提高药物的生物利用度。
关世侠许淑芹彭灿李海刚袁中文李中桂曹丽萍周郁斌
关键词:挤出滚圆法
挤出滚圆法制备盐酸多西环素肠溶微丸被引量:2
2011年
目的应用挤出滚圆法及包衣锅包衣制备盐酸多西环素肠溶微丸,并对其性质进行考察。方法用挤出滚圆法制备了盐酸多西环素微丸,采用单因素考察和L9(34)正交设计筛选最优处方和工艺条件,再用包衣锅将微丸包肠溶衣,考察了微丸的粉体学性质及不同包衣增重微丸的体外释放情况。结果制得的盐酸多西环素肠溶微丸圆整度好,大小均匀,收率高。15%包衣增重的微丸在0.1 mol·L-1盐酸释放度<10%,在pH6.8的缓冲液中释放度>80%,体外释放较理想。结论该法制备工艺简单易行,重复性好,采用适当的包衣工艺,制得的盐酸多西环素肠溶微丸具备较理想的肠溶特征。
关世侠李中桂李海刚曹丽萍许淑芹李杜军袁中文周郁斌吴丽媛
关键词:挤出滚圆法微丸体外释放度
注射用多西他赛自乳化微乳制剂研究
多西他赛是一种新型抗肿瘤药物,对卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、食管癌、头颈部癌等肿瘤疾病均有良好疗效。目前,多西他赛上市的注射剂用Tween80增溶、乙醇助溶,将其制成一个注射剂浓缩液和一个溶剂的两瓶装。虽然处方中使用了...
曹丽萍
关键词:多西他赛自微乳化给药系统处方优化临床疗效
文献传递
共1页<1>
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