曹永长
- 作品数：335 被引量：1,310H指数：18
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技攻关计划广东省重大科技专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 肌肉生长抑制素基因功能片段在大肠杆菌中的表达及多克隆抗体的制备(英文)
- 肌肉生长抑制素是转化生长因子-β-超家族的一员,在调节肌肉生长发育方面具有重要作用。在本研究中,通过PCR技术扩增出猪肌肉生长抑制素基因的末端部分第769-1128碱基段（编码第267-375氨基酸）,将其连接到pET-...
- 马现永毕英佐曹永长施振旦马静云
- 关键词：肌肉生长抑制素基因克隆蛋白表达多克隆抗体
- 文献传递
- 猪呼肠孤病毒GD-1株σ1蛋白原核表达及其间接ELISA检测方法的建立被引量：1
- 2016年
- 为建立猪呼肠孤病毒(PRV)抗体间接ELISA检测方法,本研究采用PCR方法扩增PRV GD-1株S1基因,并以原核系统表达其编码的σ1蛋白。以纯化的σ1蛋白作为包被抗原,鹅抗猪Ig G-HRP为检测抗体,建立了PRV血清型3型间接ELISA血清学的检测方法。该方法对其他几种常见猪腹泻病毒均无交叉反应,具有较强的特异性。组内和组间变异系数均低于10%,重复性好。利用该方法和e Bioscience同类ELISA进口抗体检测试剂盒对606份临床样品进行检测,两者符合率为96.2%。本研究建立的方法为进一步开发商品化试剂盒奠定了基础。
- 刘启亮戴益民曹永长
- 关键词：S1基因间接ELISA
- 牛传染性鼻气管炎病毒糖蛋白gC基因抗原活性区的克隆与表达被引量：3
- 2008年
- 通过聚合酶链式反应从牛传染性鼻气管炎病毒Bartha Nu/67株中扩增得到病毒gC基因并克隆至T载体pMD20T,再以后者为模板扩增gC蛋白第15-177位氨基酸对应的抗原活性区片段gCd。将gCd插入原核表达载体pET32a构建重组表达质粒pET32a-bhv1gCd。限制性内切酶以及序列分析鉴定表明重组表达质粒克隆片段序列与阅读框正确。对重组质粒转化大肠杆菌BL21（DE3）的培养物进行蛋白电泳,可检测到分子量约45ku的目的产物,IPTG诱导后5h表达量最高。免疫印迹试验结果证实,gCd重组蛋白与牛传染性鼻气管炎标准阳性血清发生特异性反应,表明gC抗原活性区片段在原核获得表达并具有良好的抗原性。该重组蛋白可用于建立ELISA等免疫诊断方法。
- 陈茹曾彩云罗琼谢青梅曹永长毕英佐
- 关键词：牛传染性鼻气管炎病毒GC基因
- 一种用于非洲猪瘟病毒高效复制的敏感细胞系及其建立方法
- 本申请属于转基因技术领域，尤其涉及一种用于非洲猪瘟病毒高效复制的敏感细胞系及其建立方法。本申请提供的敏感细胞系，其命名为Pigsy‑ZLG，其保藏编号为CCTCC No:C202404。本申请将跨膜蛋白107作为目的基因...
- 张雁卢湘婉龚夏丹曹永长徐志超
- 采用VLP技术研制新型禽流感疫苗
- 病毒样颗粒(Virus-Like Particles,VLPs)也称"空壳病毒"、"假病毒"、"类病毒颗粒"。是指含有某种病毒的一个或多个结构蛋白的空心颗粒,没有病毒的核酸,其在形态上与真正病毒粒子相同或相似。
- 曹永长
- 文献传递
- 传染性支气管炎病毒S1与H3N2流感病毒HA2融合蛋白的免疫效力研究
- 鸡传染性支气管炎是由传染性支气管炎病毒引起的一种严重危害世界养禽业的重大传染病.目前疫苗免疫是IB防控的主要手段.S1蛋白是IBV主要的免疫原性蛋白,虽然采用昆虫细胞表达IBV的S1蛋白可以诱导鸡体产生保护性免疫应答,但...
- 尹丽娟曾钰尧魏颖李晓明薛春宜曹永长
- 关键词：传染性支气管炎病毒融合蛋白免疫效力
- 文献传递
- O型FMDV结构蛋白VP1在T4噬菌体表面的展示（英文）
- 采用T4噬菌体表面展示系统,将O型FMDV主要免疫原蛋白展示在T4噬菌体表面SOC位点,而获得重组噬菌体φT4-VP1。SDS-PAGE和Western Blot检测结果表明,VP1蛋白已经成功展示在T4噬菌体表面SOC...
- 史泉城曹永长马静云毕英佐
- 关键词：口蹄疫病毒VP1T4噬菌体
- 文献传递
- 一种抗传染性脾肾坏死病毒的病毒样颗粒和疫苗及其制备方法
- 本发明公开了一种抗传染性脾肾坏死病毒的病毒样颗粒和疫苗及其制备方法，所述抗传染性脾肾坏死病毒的病毒样颗粒由同时表达的流感病毒基质蛋白M1和融合蛋白HA-24构成；所述融合蛋白HA-24由流感病毒HA蛋白与鱼类传染性脾肾坏...
- 曹永长薛春宜刘大才
- 文献传递
- 广东禽流感的血清学调查被引量：19
- 1994年
- 广东禽流感的血清学调查毕英佐，曹永长，朱基美（华南农业大学动物科学系，广东广州５１０６４２）周蛟（北京市农林科学院畜牧兽医研究所）禽流感（ＡＩ）是由Ａ型流感病毒引起的一种烈性传染病，在世界范围内造成了相当大的经济损失￣［１，２］．广东迄今未见禽流感的...
- 毕英佐曹永长朱基美周蛟
- 关键词：家禽流感血清学
- 传染性法氏囊病病毒VP5基因的克隆及表达被引量：6
- 2002年
- 利用PCR技术扩增编码IBDVVP5基因的DNA片段 ,进而构建了T7启动子控制下的N端His_Tag融合表达质粒pRSESTA_VP5 ,通过测序证明序列正确后 ,转化进大肠杆菌BL2 1(DE3) ,用IPTG进行诱导表达 ,SDS_PAGE分析结果表明 ,融合蛋白 (约 2 8kDa)在BL2 1中得到高效表达 ,表达产物约占菌体蛋白的 35 %。主要以包涵体形式存在 ,通过金属离子 (Ni2 +)螯合亲和层析纯化 ,得到纯度在 90 %以上的电泳纯表达产物VP5。这些结果为进一步研究IBDVVP5的结构与功能、其在IBD中的作用机理奠定了良好的基础。
- 马静云曹永长毕英佐
- 关键词：传染性法氏囊病病毒VP5基因基因克隆基因表达PCR
