谢青梅
- 作品数：347 被引量：651H指数：13
- 供职机构：华南农业大学更多>>
- 发文基金：广东省重大科技专项广东省科技计划工业攻关项目广东省教育部产学研结合项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 牛传染性鼻气管炎病毒糖蛋白gC基因抗原活性区的克隆与表达被引量：3
- 2008年
- 通过聚合酶链式反应从牛传染性鼻气管炎病毒Bartha Nu/67株中扩增得到病毒gC基因并克隆至T载体pMD20T,再以后者为模板扩增gC蛋白第15-177位氨基酸对应的抗原活性区片段gCd。将gCd插入原核表达载体pET32a构建重组表达质粒pET32a-bhv1gCd。限制性内切酶以及序列分析鉴定表明重组表达质粒克隆片段序列与阅读框正确。对重组质粒转化大肠杆菌BL21（DE3）的培养物进行蛋白电泳,可检测到分子量约45ku的目的产物,IPTG诱导后5h表达量最高。免疫印迹试验结果证实,gCd重组蛋白与牛传染性鼻气管炎标准阳性血清发生特异性反应,表明gC抗原活性区片段在原核获得表达并具有良好的抗原性。该重组蛋白可用于建立ELISA等免疫诊断方法。
- 陈茹曾彩云罗琼谢青梅曹永长毕英佐
- 关键词：牛传染性鼻气管炎病毒GC基因
- 用于禽白血病病毒P12基因的RT-RAA荧光法检测的引物对、试剂盒及检测方法
- 本发明提出了一种用于禽白血病病毒P12基因的RT‑RAA荧光法检测的引物对、试剂盒及检测方法，该引物对包括正向引物和反向引物；正向引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，反向引物的核苷酸序列如SEQ IDNO.2所...
- 谢青梅张新珩巫秀红姚梓淇陈丽怡
- 1997～2015年我国不同地区H9N2亚型禽流感病毒流行情况研究被引量：12
- 2016年
- 为了揭示H9N2亚型禽流感病毒的遗传进化规律，为H9N2亚型禽流感的防控提供参考，研究从Gisaid以及NCBI下载1997～2015年我国各地区H9N2亚型禽流感病毒HA基因序列，按时间、地域、物种等信息进行统计，并从中选取873株具有代表性的毒株，利用Mega7．0等软件对我国8个地区H9N2亚型禽流感病毒HA基因进行遗传进化分析。结果发现，我国H9N2亚型禽流感病毒经过了四次大暴发（2001、2007、2011、2013年），主要来源于华南和华东地区。呈现出以鸡群为主、多种宿主并存的现象，并以h9．4．2．5和h9．4．2．6亚分支为主要流行分支。结果说明，H9N2亚型禽流感病毒进化持续进行，禽流感的暴发以养禽密集地区为主且具有一定周期性，宿主范围不断扩大，使得H9N2亚型禽流感的防控在我国面临着越来越严峻的挑战。
- 张静陈立根张宇孙乾晋李如意白牧原蔺文成谢青梅
- 关键词：禽流感病毒HA基因H9N2亚型
- 禽流感病毒免疫噬菌体抗体库的构建及筛选
- 本研究首先用纯化的H5N1亚型禽流感病毒制备油乳化灭活疫苗,免疫岭南黄鸡,使之产生高免抗体;然后采用RT-PCR技术,从免疫鸡脾淋巴细胞的总RNA中扩增到抗体重链可变区和轻链可变区基因,运用重叠延伸PCR技术将两种抗体可...
- 周庆丰马静云曹永长谢青梅陈峰毕英佐
- 关键词：禽流感病毒血凝素噬菌体抗体库单链抗体
- 文献传递
- 一种筛选鹅体型的方法及其应用
- 本发明提供了一种筛选鹅体型的方法，发明人首次发现PAPPA2基因的表达量与体型大小成正相关，并可以通过测定鹅的PAPPA2基因的表达量来评估鹅的体型大小，PAPPA2基因高表达的为大体型鹅，PAPPA2基因低表达的为小体...
- 谢青梅林祯平陈俊鹏赵琪琪蔺文成
- 文献传递
- 一种筛选高产蛋狮头鹅的方法及其应用
- 本发明提供了一种筛选高产蛋狮头鹅的方法，发明人首次发现CLPB基因的表达量与狮头鹅产蛋量为正相关，测定狮头鹅的CLPB基因的表达量可以用来评估狮头鹅的产蛋量，CLPB基因高表达的为高产蛋狮头鹅，CLPB基因低表达的为低产...
- 谢青梅林祯平陈俊鹏赵琪琪蔺文成
- 文献传递
- 番茄红素对蛋黄颜色及蛋黄中SOD、CAT和TCHO含量的影响被引量：3
- 2014年
- 选取720只杏花种母鸡,采用碎米-豆粕型基础日粮,分别在基础日粮中添加0、20、40、80 mg/kg番茄红素,研究其对罗氏蛋黄比色扇指数(RYCF)、蛋黄中超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性和总胆固醇(TCHO)含量的影响。结果显示,80、40 mg/kg番茄红素添加组的RYCF均显著高于20 mg/kg番茄红素添加组和对照组;20 mg/kg番茄红素添加组RYCF显著高于对照组;80 mg/kg和40 mg/kg番茄红素添加组之间RYCF无显著差异。添加番茄红素1周后,RYCF即达到一个新的稳定水平。与对照组相比,添加番茄红素均显著提高了蛋黄中SOD、CAT的活性,显著降低了蛋黄中TCHO的含量。
- 孙宝丽赵跃武马静云谢青梅毕英佐
- 关键词：番茄红素SODCAT
- 动物科学专业动物生产教学团队建设的研究与实践被引量：4
- 2015年
- 教学团队是以提高教学质量和效果、推进教学改革为主要任务,由为共同的教学改革目标而相互承担责任的教师组成。随着畜牧业的迅猛发展,动物科学专业动物生产教学团队课程涉及内容量日益增大,加之实践性强,受到越来越多的挑战。本研究在目前团队现状的基础上,通过进一步完善教学团队、完善课程与教学资源、丰富实践类课程教学方式和方法等方面提升团队建设水平,以期提高学生的实践动手能力和综合素质,提高教学和人才培养质量,同时为其他院校相关团队的建设提供参考。
- 孙宝丽刘德武谢青梅罗庆斌柳广斌
- 关键词：团队管理现场教学虚拟实验教学
- 广东省鸡传染性贫血病毒编码区基因的克隆与分子进化分析被引量：2
- 2014年
- 为了解鸡传染性贫血病毒（chickenanemiavirus，CAV）广东分离株变异情况，通过PCR方-法克隆了于2012年分离到的10株cAV的编码区序列，并对其进行了测序及分子进化分析。结果显示，广东CAV分离株编码区全长1823bp，含有3个互相重叠的开放阅读框（ORF）。序列分析表明，广东省CAV分离株与GenBank上已发表的其他36株cAV比较，VP1核苷酸的同源性在94．1％～99．2％之间，推导出的氨基酸的同源性在95．3％～99．3％之间；VP2的核苷酸同源性在98．2％～100％之间，推导出的氨基酸的同源性在95．9％～99．5％之间；VP3的核苷酸同源性在97．8％～100％之间，推导出的氨基酸的同源性在95．1％～99．2％之间；VPl蛋白共有17个位点发生了变异，VP2蛋白共有11个位点发生了变异，VP3蛋白共有6个位点发生了变异。分子进化分析显示，10株CAV广东分离株主要位于两个分支，其中9株CAV分离株与GenBank上已发表的35株CAV处于一个大分支，而GI）IN一12与分离株KC414026处于另外一个小分支，由此得出其中9株广东CAV分离株是目前主要的流行毒株。
- 张新珩刘远佳吴波良陈峰孙宝丽马静云毕英佐谢青梅
- 关键词：CAV编码区分子进化分析
- 用环介导等温扩增(LAMP)技术快速检测鸭瘟病毒
- 【研究目的】鸭瘟(鸭病毒性肠炎)病毒属于疱疹病毒科,是一种泛嗜性全身性感染病毒,可引起鸭,鹅和其它雁型目禽类的烈性疾病。流行广泛,传播迅速,发病率和死亡率都很高是其主要特征,一旦在鸭群中出现感染如不及时控制将造成巨大的经...
- 冀君谢青梅曹永长陈峰马静云毕英佐
- 文献传递
