朱财英
- 作品数：22 被引量：53H指数：4
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程更多>>
- 胞质分裂阻滞微核法对AT细胞高辐射敏感性的研究被引量：4
- 2004年
- 目的 研究源于毛细血管扩张性共济失调症 (ataxia telangiectasia ,AT)患者皮肤的成纤维细胞系AT5BIVA(AT细胞 )的辐射敏感性。方法 本实验以源于正常人皮肤的成纤维细胞系GM0 63 9(GM细胞 )为对照 ,采用胞质分裂阻滞微核法 (Cytokinesis Blockmicronucleusmethod) ,在AT细胞和GM细胞经60 Coγ射线 0、1、2、3、4Gy照射后 ,观察比较AT细胞和GM细胞之间微核率及微核细胞率的差异 ,并分别进行曲线拟合。结果 在 1、2、3、4Gy剂量照射下 ,AT细胞微核率及微核细胞率均明显高于GM细胞 ,其差异有非常显著性 (P <0 0 1) ,并且两者微核率及微核细胞率均与剂量呈正相关 ,均可拟合成剂量效应直线方程y =a +bx ,微核率及微核细胞率直线回归方程斜率AT细胞明显大于GM细胞 (P <0 0 1)。结论 辐射敏感性AT细胞显著高于GM细胞 ,AT患者AT细胞具有高辐射敏感性。
- 罗加林曹建平朱巍王明明周献锋朱财英郑斯英苏世标
- 关键词：电离辐射
- 放射性实验室的安全管理被引量：4
- 2011年
- 目的加强放射性实验室的安全管理,确保开展教学工作和完成科研任务。方法依据国家的相关法规和标准,结合高校的放射性实验室的特点和承担的任务。结果建章立制、设立机构、加强建设、严格管理。立措施、抓落实做到"预防为主,防治结合",确保辐射安全。结论放射性实验室的安全是所在高校维护正常教学秩序完成科研工作的重中之重。
- 宁萍许玉杰张友九张保国曹建平胡明江王道锦朱财英
- 关键词：放射性实验室
- 缺氧和低剂量照射对染色单体断裂的效应
- 1997年
- 使小鼠缺氧以及低剂量226Raγ射线连续照射，或者缺氧复合低剂量照射，均能使小鼠骨髓有核细胞染色单体断裂数增多。
- 朱财英易剑江家贵郑斯英
- 关键词：小鼠缺氧Γ射线照射
- 用Calyculin A诱导的PCC断片率检测甲状腺癌患者^(131)I治疗中染色体损伤程度
- 2005年
- 采用CalyculinA诱导的染色体凝聚断片率来检测甲状腺癌患者接受131I治疗过程中染色体损伤程度,并与常现法染色体双着丝粒体畸变率进行了比较研究。结果表明,CalyculinA法PCC断片率能更真实地反映131I治疗后患者染色体受损程度。
- 朱巍郑斯英曹建平周献锋罗加林朱财英
- 关键词：染色体PCC断片畸变率着丝粒
- 用CalyculinA诱导的染色体凝聚研究辐射的剂量效应关系被引量：1
- 2002年
- 采用不同剂量 (0、0 .2 5、0 .5、1.0、2 .0、3.0 Gy)的 60 Coγ射线照射离体人血 ,于照后 4 6 h加入Calyculin A,观察其诱导的染色体凝聚 ,并与常规染色体畸变法进行比较。结果表明 ,Calyculin A法PCC与常规秋水仙素阻滞法及融合法 PCC相比可获得更高的分裂指数 ;Calyculin A法 PCC的断片数与剂量之间呈良好的线性关系。
- 朱巍郑斯英曹建平朱财英
- 关键词：辐射生物剂量计
- ATM与辐射激活的磷酸化P53、P21蛋白的相互作用被引量：6
- 2005年
- 背景与目的:ATM基因属于PI-3K激酶家族成员,其编码蛋白具有调控DNA修复过程和调整细胞周期关卡的功能。毛细血管扩张性共济失调症(ataxia-telangiectasia,AT)患者AT细胞中ATM基因的突变导致了辐射诱发的P53、P21磷酸化缺失,说明辐射激活ATM基因可调控P53、P21的磷酸化。本实验利用免疫共沉淀及Westernblot技术来研究辐射激活的ATM基因与p53的关系,并观察ATM基因是否不通过P53而直接调控P21的磷酸化。方法:利用电穿孔技术将含有ATM基因cDNA的真核表达载体pEBS7-YZ5转染到AT细胞中,用潮霉素筛选以获得稳定表达细胞株,RT-PCR检测ATMcDNA的转录以进一步验证;在ATM稳定表达的AT细胞中,利用免疫共沉淀及Westernblot技术研究ATM基因与p53基因的相互关系;以K562细胞(p53突变)为p53突变细胞模型,研究ATM是否直接磷酸化P21。结果:pEBS7-YZ5成功转进AT细胞,RT-PCR检测到ATMcDNA片段;ATM稳定表达的AT细胞株在电离辐射诱导下,P53被磷酸化,免疫共沉淀显示ATM与P53相互作用;K562细胞经60Coγ射线照射后,P21被磷酸化,ATM抗体免疫共沉淀物中检测到P21蛋白的存在。结论:细胞遭受电离辐射作用后所激活的ATM激酶,可通过磷酸化P53继而活化细胞周期检控点P21蛋白,也可在电离辐射导致DNA损伤早期直接磷酸化P21蛋白,来启动DNA修复机制。
- 罗加林曹建平朱巍冯爽盛方军朱财英郑斯英
- 关键词：ATMP53AT细胞K562细胞
- 用HPRT基因突变及CBMN研究AT细胞高辐射敏感性被引量：8
- 2004年
- 研究了毛细血管扩张性共济失调症(Ataxia?telangiectasia,AT)患者皮肤的成纤维细胞系AT5BIVA(AT细胞)的高辐射敏感性。以源于正常人皮肤的成纤维细胞系GM0639(GM细胞)为对照,利用次黄嘌呤磷酸核糖转移酶基因(Hypoxanthinephospho?ribosyltransferase,hprt)位点突变分析技术及胞质分裂阻滞微核法(Cytokinesis?Blockmicronucleusmethod,CBMN),在AT细胞和GM细胞经Coγ射线0、1、2、3、4Gy60照射后,观察比较AT细胞和GM细胞之间hprt基因位点突变频率(hprtMF)、微核率(MNF)及微核细胞率(MNCF)的差异,并分别进行曲线拟合。在各剂量点,AT细胞hprt基因突变频率、微核率及微核细胞率均明显高于GM细胞,其差别具有显著性统计意义(p<0.01);AT和GM细胞hprt基因突变频率、微核率及微核细胞率均与照射剂量呈正相关,可拟合成剂量效应直线方程y=a+bx。结果表明,毛细血管扩张性共济失调症患者AT细胞辐射敏感性显著高于GM细胞,具有高辐射敏感性。
- 罗加林曹建平朱巍刘芬菊王明明周献锋朱财英郑斯英
- AT细胞系辐射敏感性与细胞凋亡的相关研究被引量：2
- 2006年
- 目的 探讨AT细胞高辐射敏感性与细胞凋亡之间的联系。方法 以液体闪烁测量法测3H-TdR掺入百分率来观察^60Co γ射线照射对AT5BIVA（AT）和GM0639（GM）细胞增殖的影响;实验于照射后0、24、48和72 h,用细胞流式术动态检测AT和GM细胞的自发凋亡率及^60Co γ射线照射诱发的凋亡率。结果 ^60Co γ射线0～6 Gy照射后,AT和GM两种细胞3H-TdR掺入百分率均呈剂量依赖性降低,且AT细胞降低得比GM细胞快,两种细胞3H-TdR掺入百分率与受照射剂量间可拟合成指数方程：SAT=0.9718e^-0.6855D（R^2=0.9950）、SGM=1.0928e^-0.3731D（R^2=0.9777）;AT细胞的自发凋亡率高于GM细胞;2～6 Gy照后24 h,两种细胞由辐射诱发的凋亡率均随照射剂量增大而升高,且在同一剂量点,前者凋亡率高于后者;2 Gy照射后0～72 h,AT和GM细胞的凋亡率均呈时间依赖性增加,且随照后时间延长两者间差异逐步增大,在72 h达到显著水平。结论 AT细胞高辐射敏感性与其较高的自发及辐射诱发的凋亡密切相关。
- 王明明朱巍罗加林周献峰郑斯英曹建平朱财英
- 关键词：AT细胞细胞辐射敏感性凋亡率
- Calyculin A诱导染色体凝聚的方法探讨
- 2001年
- 目的 探索用CalyculinA诱导外周血淋巴细胞染色体发生凝聚的最优化方法。方法 采用L9(34 )正交试验 ,对影响CalyculinA诱导染色体凝聚方法的 3个主要影响因素 (CalyculinA的终浓度 ,CalyculinA的处理时间 ,细胞培养时间 )进行探讨。结果 CalyculinA的终浓度 ,CalyculinA的处理时间 ,细胞培养时间不同水平的影响具有统计学意义 (P <0 .0 1)。结论 淋巴细胞培养 48h ,培养结束前 2h加入CalyculinA ,CalyculinA终浓度为5
- 朱巍郑斯英钟慎斌曹建平朱财英
- 关键词：正交试验
- 连续低剂量率照射对小鼠的损伤效应和有益效应
- 1995年
- 用低剂量率^(226)Raγ射线连续照射小鼠1周,结果说明其对血、肝、脾中 SOD 活力和 LPO含量产生损伤效应,但对骨髓有核细胞染色体断裂却产生有益效应。
- 易剑刘芬菊朱财英江家贵
- 关键词：剂量率Γ射线照射染色体断裂超氧化物歧化酶
