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表观遗传修饰在胰岛分化及其相关基因转录表达的作用研究: 目的：研究表观遗传修饰在胰岛分化及其相关基因（Pdx-1、Pax4、MafA和Nkx6.1）转录表达的作用。方法：培养及收集小鼠胚胎干细胞(mES) (1×107)、小鼠成纤维细胞株NIH3T3细胞(1×107)和小鼠胰...; 李明岳; 关键词：DNA甲基化胰岛分化; 文献传递

腹腔镜小儿腹股沟斜疝内环缝合并疝囊高位结扎术的建立与评价被引量：37: 2006年; 刘嘉林周汉新余小舫鲍世韵帅建李明岳; 关键词：疝囊高位结扎术腹腔镜治疗腹股沟斜疝小儿术后复发率开腹手术

缺氧诱导因子-3α(HIF-3α)对肝癌细胞生物钟基因表达的影响被引量：2: 2019年; 目的:研究缺氧诱导因子-3α(HIF-3α)对肝癌细胞生物钟基因表达的影响。方法:将HIF-3α过表达的慢病毒载体感染HepG2细胞,构建稳定过表达HIF-3α肝癌细胞系,同时通过siRNA干扰HepG2细胞中HIF-3α的表达。然后通过Real-time PCR和Western Blot检测HIF-3α感染前后肝癌细胞中生物钟基因Clock、Bmal1、NPAS2、Per1、Per2、Per3、Timeless、Cry1、Cry2、REV-ERBA、Rora、CKIε的表达水平。结果:Real-time PCR结果显示HIF-3α使Per3、CKIεmRNA表达升高(P均<0.05),Bmal1、Per1、Per2、Cry1、REV-ERBA、Rora mRNA表达降低(P均<0.05),HIF-3α对Clock、NPAS2、Timeless、Cry2 mRNA的表达无明显影响(P均>0.05)。Western Blot结果与PCR结果相一致。结论:HIF-3α可引起肝癌细胞生物钟基因的紊乱,可能是肝癌生物钟基因表达异常的原因之一。; 刘利平郭煜升张悦郭跃华李明岳鲍世韵; 关键词：肝癌生物钟基因缺氧

腹腔镜规则性肝切除治疗肝细胞癌的疗效分析: 2016年; 目的:探讨腹腔镜规则性肝切除治疗肝细胞癌(HCC)的疗效。方法:回顾性分析深圳市人民医院2010年1月至2013年12月收治的64例HCC患者的临床资料,按手术方式和1∶1配对的研究方法分成腹腔镜组及开腹手术组,比较两种手术方式的临床疗效。结果:实施腹腔镜肝切除和开腹肝切除各32例,腹腔镜组无中转开腹,术中出血量(325±86.63)ml与开腹手术组(530±119.21)ml相比明显减少(P<0.05)。两组术后病理检查均证实HCC,切缘阴性。腹腔镜组术后禁食时间及腹腔引流留留置时间均明显小于开腹手术组(P<0.05),但肝功能的恢复、并发症发生率和1年内肿瘤复发率与开腹手术组相比无统计学差异(P>0.05)。结论:腹腔镜规则性肝切除治疗HCC安全、有效而且微创,值得推广。; 李明岳刘嘉林郑锦锋刘树旺鲍世韵; 关键词：肝细胞癌腹腔镜规则性肝切除

腹内压变化与急性胰腺炎病变严重程度相关性的临床研究: 目的：研究急性胰腺炎的病变严重程度与腹内压的关系。　　方法：研究分两部分。　　一、膀胱压与腹内压相关性的研究：选取2002年10月—2003年1月期间深圳市人民医院肝胆外科择期行腹腔镜胆囊切除术患者30名。排空膀胱后经F...; 李明岳; 关键词：急性胰腺炎腹内压; 文献传递

肝门部胆管癌近年外科治疗疗效分析:附22例报告被引量：1: 2011年; 目的探讨肝门外胆管癌近年的诊治及临床疗效。方法回顾性分析我院2005年6月至2008年6月收治的22例肝门部胆管癌的临床资料,分析其诊治情况及预后。结果本组22例患者主要症状为进行性黄疸(19/22),术前均行MRCP检查,诊断准确率达100%,术前Bismuth Corlette分型与手术结果比较,分型准确率为86.4%。所有患者均行手术治疗,10例根治性切除,9例姑息性切除,3例胆管引流,手术切除率为86.4%(19/22);根治切除率为45.5%。术后并发症发生率为22.7%,其中腹腔感染3例,胆道感染2例,治疗后痊愈,无围手术期死亡。随访中位时间30个月,根治性切除患者术后1、3、5年生存率分别为71.3%、36.6%、25.4%,姑息切除组患者分别为54.3%、13.3%、0%,根治性切除患者生存率显著高于姑息切除患者。结论肝门部胆管癌的治疗以手术切除为主,近年来手术技术的进步,手术切除率及根治性切除率不断提高,患者预后改善。; 林烈文李明岳王谦; 关键词：肝门部胆管癌手术治疗预后

结合腹股沟疝应用解剖学的进展谈临床实习教学的改进被引量：3: 2005年; 刘嘉林周汉新余小舫鲍世韵李明岳毕建钢; 关键词：腹股沟疝应用解剖学教学

膀胱压与腹内压相关性的临床研究被引量：43: 2003年; 目的　研究膀胱压与腹内压相关性 .方法　选取腹腔镜胆囊切除术患者 30名 .排空膀胱后经Foley导管注入 5 0ml生理盐水 .置入 18G气腹穿刺针后 ,连接自动电子充气连续测压仪 ,选取腹内压为 0、5、10、15、2 0、2 5mmHg时记录相应的膀胱压 .结果　当膀胱注入 5 0ml的生理盐水后 ,腹内压由 0增至 2 5mmHg时 ,膀胱压与腹内压存在直线相关 ,相关系数r=0 .939(p<0 .0 1) ,决定系数r2 =0 .882 .; 李明岳余小舫刘嘉林; 关键词：膀胱压腹内压

小鼠不同细胞间表观遗传修饰的变化对Pdx-1基因转录表达的影响被引量：1: 2010年; 目的:通过比较小鼠不同细胞类型之间Pdx-1基因转录起始区的表观遗传修饰差异,探讨表观遗传修饰对Pdx-1基因转录表达的作用。方法:采用免疫共沉淀-实时定量PCR法检测小鼠胚胎干细胞(mES)、小鼠成纤维细胞株NIH3T3细胞和小鼠β细胞株NIT-1细胞Pdx-1和MLH1基因转录起始区DNA甲基化和组蛋白修饰(H3K4m3、H3K9m3和H3乙酰化)的状况。同时采用实时定量RT-PCR检测上述3种细胞各基因mRNA表达水平。分析基因的DNA甲基化水平、H3K4m3、H3K9m3和H3乙酰化修饰与基因表达之间的相互关系。结果:(1)以mES细胞为对照,NIT-1细胞的Pdx-1基因转录起始区呈低DNA甲基化和高H3K4m3修饰(P<0.05),NIH3T3细胞的Pdx-1基因的转录起始区的DNA甲基化、H3乙酰化、H3K4m3和H3K9m3修饰水平明显增高(P<0.05);(2)Pdx-1基因仅在NIT-1细胞表达,其表达与DNA甲基化存在等级负相关(r=-0.802,P<0.01),与H3K4m3修饰存在直线相关(r=0.997,P<0.01),与H3K9m3修饰存在等级负相关(r=-0.879,P<0.01);(3)管家基因MLH1的表达与所检测的表观遗传修饰无相关性。结论:DNA甲基化、H3K9m3与H3K4m3修饰能相互协调,共同调控Pdx-1基因的表达,对胚胎干细胞向β细胞分化具有重要意义。; 李明岳余小舫鲍世韵林宝行王春友; 关键词：表观遗传修饰 DNA甲基化组蛋白修饰

H3K4m3和H3K9m3修饰对胰岛组织特异性基因表达的影响: 2010年; 目的通过比较不同细胞类型之间胰腺十二指肠同源盒1（Pdx-1）、配对盒基因4（Pax4）、MafA（mast cell function associated antigen）和Nkx6．1等胰岛组织特异性基因其转录起始区的H3K4m3和H3K9m3修饰的差异，探讨H3K4nd和H3K9m3修饰对胰岛组织特异性基因表达的作用。方法采用染色质免疫共沉淀．实时定量聚合酶链反应（PCR）法检测小鼠胚胎干细胞（mES，1×10^7）、小鼠成纤维细胞株NIH3T3细胞（1×10^7）和小鼠B细胞株NIT-1细胞（1×10^7）三者中的胰岛组织特异性基因、Oct4基因和MLH1基因转录起始区H3K4rrd和H3K9m3修饰的状况。同时采用实时定量逆转录（RT）-PCR检测上述3种细胞各基因mRNA表达水平。分析H3K4m3和H3K9m3修饰改变与基因表达之间的关系。结果NIT-1细胞中Pdx-1、Pax4、MafA、Nkx6．1等胰岛组织特异性基因转录起始区的H3K4m的修饰水平分别为：（4．84±0．05）％、（9．91±1．33）％、（10．64±0．87）％、（0．23±0．03）％，与mES细胞比较明显增高（P〈0．05），基因表达；NIH3T3细胞中Pdx-1、Pax4、MafA、Nkx6．1等胰岛组织特异性基因转录起始区的H3Kgm3的修饰水平分别为：（0．64±0．21）％、（7．04±1．29）％、（0．39±0．10）％、（2．35±0．81）％，与mES细胞比较明显增高（P〈0．05），基因不表达。结论mK4n13与H3K9m3修饰能相互协调，共同调控胰岛组织特异性基因的表达。; 李明岳余小舫鲍世韵林宝行王春友; 关键词：基因表达胰岛分化

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李明岳

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