李楠
- 作品数：109 被引量：625H指数：14
- 供职机构：成都中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省中医管理局科研基金国家大学生创新性实验计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学历史地理更多>>
- 乌头碱水解实验和热力学研究被引量：20
- 2005年
- 目的探索乌头碱的水解机理,解释附子长时间煎煮解毒的机理;方法采用Am1半经验量子化学方法,对乌头碱水解反应的热力学进行了研究;采用HPLC和液质联用方法,对乌头碱水解产物进行了分析。结果理论上预测了双酯型乌头碱较易生成苯甲酰乌头碱,实验上证实了双酯型乌头碱主要水解为单酯型苯甲酰乌头碱。结论单酯型苯甲酰乌头碱是乌头碱的主要水解产物。理论预测与实验结果相一致,因此Am1半经验量子化学研究乌头碱类大分子化合物是可行的。
- 马鸿雁李楠杨明
- 关键词：乌头碱量子化学高效液相色谱法液质联用
- 巨噬细胞膜仿生纳米制剂在脑部疾病中的研究进展及对中药活性成分成药性的思考
- 2020年
- 纳米制剂虽可改善药物理化性质,但其易被单核吞噬细胞识别和清除,不仅会降低药物体内半衰期,也易引起免疫原反应,影响药物安全有效使用。而将细胞膜与新型纳米技术结合后,在增加细胞相容性的同时,又可保留纳米制剂的优点,进一步增强靶器官或组织的靶向性,提高疗效。目前,脑屏障的存在限制了所有大分子物质和98%小分子药物进入脑部,成为脑病治疗面临的主要问题。巨噬细胞是常见的免疫细胞,在脑部疾病的发展与预后中发挥重要作用。因此,将巨噬细胞膜与纳米制剂结合,使其成为免疫系统自身物质后避免被识别和清除,增加药物体内循环量;再利用巨噬细胞的血脑屏障透过性,增加药物脑部含量,提高药物临床疗效。中药成分复杂,疗效显著,但大部分存在溶解性差、稳定性差等问题,导致给药后体内生物利用度低,影响应用。基于国内外文献,整合巨噬细胞膜仿生纳米制剂在脑部疾病中的应用及其对中药活性成分成药性的作用,以期促进中药资源开发与利用。
- 向燕杨启悦龙宇张羽璐万金艳刘松雨李楠
- 关键词：巨噬细胞纳米制剂脑部疾病中药活性成分
- 高原反应的药物预防与治疗被引量：14
- 2017年
- 高原反应是指短期内由平原进入高原（海拔3000 m以上,对机体产生明显生物效应的地区）,或由低海拔地区上升到高海拔地区时,由于对低氧环境的适应能力不全或失调而发生脑肺综合征。高原低氧血症能导致脑和肺微循环的过分充盈、毛细血管压增高及渗漏。
- 黄海涛李楠
- 关键词：急性高原病高原脑水肿高原肺水肿预防药物治疗药物
- 聚乙二醇洛塞那肽注射液对2型糖尿病患者安全性和耐受性评价被引量：3
- 2016年
- 目的评价聚乙二醇洛塞那肽注射液连续给药14周对2型糖尿病患者的安全性、耐受性。方法采用多中心、双盲、随机、平行组对照的设计。将符合条件的63例2型糖尿病患者按照随机原则平均分为3个剂量组。100μg组每周皮下注射100μg剂量,连续给药14周;200μg及300μg组第1、2周皮下注射100μg剂量,第3周起皮下注射200μg或300μg剂量,连续给药12周。结果聚乙二醇洛塞那肽注射液100、200和300μg组的总体不良反应发生率分别为52.38%、61.90%、90.38%,呈明显剂量依赖性,其中300μg组的不良反应发生率显著高于100μg组（P〈0.05）。100-300μg剂量下胃肠道的不良反应发生率和严重程度也呈剂量依赖性递增趋势,并可随治疗时间的延长逐步减轻。结论聚乙二醇洛塞那肽注射液连续给药14周的安全性、耐受性良好。
- 李楠雍小兰王蓝天黄娟杜晓琳冯仕银
- 关键词：2型糖尿病安全性耐受性
- 健康受试者联用磷酸瑞格列汀片与缬沙坦的安全性及耐受性研究被引量：4
- 2015年
- 目的：评价健康志愿者同时口服磷酸瑞格列汀和缬沙坦的安全性和耐受性。方法：采用二阶段交叉试验设计,纳入18~45岁健康受试者16例,按照AB,BA给药序列随机分为2组,每个序列组8例,男女各半。各阶段间隔6 d洗脱期,第2阶段2个序列组交叉给药。观察生命体征、实验室检查指标、临床症状和不良事件等。结果：16例受试者全部完成试验。联用磷酸瑞格列汀片与缬沙坦胶囊后生命体征、实验室检查、心电图等均未出现有临床意义的异常变化。两药联用的不良事件主要为乳酸脱氢酶升高、感冒、腹泻、白细胞降低等,不良事件发生率为31.3%。这些事件的严重程度均为轻度,试验过程中未发生严重不良事件。结论：磷酸瑞格列汀与缬沙坦联用的安全性和耐受性良好。
- 雍小兰李楠冯仕银王蓝天康辉
- 关键词：安全性耐受性
- 磷酸瑞格列汀和缬沙坦在健康人体的药代动力学相互作用研究被引量：5
- 2016年
- 目的：研究磷酸瑞格列汀和缬沙坦口服后在健康人体的药代动力学相互作用及影响。方法：采用随机、二阶段交叉方法,选择健康志愿者16例,男女各半,口服磷酸瑞格列汀片和缬沙坦胶囊。采用液相色谱串联质谱分别测定血浆中的缬沙坦、瑞格列汀和瑞格列汀酸的药物浓度。分析tmax、Cmax、AUClast、AUCinf、90%CI等药代动力学参数变化。结果：与单用比较,瑞格列汀与缬沙坦合用后,瑞格列汀的Cmax升高约4.03%,其AUC和主要活性代谢物瑞格列汀酸的AUC和Cmax的90%置信区间在80%～125%的等效性区间内;缬沙坦的Cmax降低了11.58%,AUClast降低了约4.73%,与单独用药相比,AUC比值的90%置信区间均在80%～125%的等效性区间内。瑞格列汀与缬沙坦合用后24 h尿液中瑞格列汀和缬沙坦的累积排泄率的改变没有统计学意义（P〈0.05）。二药代谢途径和代谢程度无明显改变。结论：磷酸瑞格列汀和缬沙坦同服后在健康人体内无明显药代动力学相互作用。
- 雍小兰冯仕银李楠黄娟王蓝天康辉
- 关键词：药代动力学
- 高效液相色谱法测定灵芝益寿胶囊中大黄素的含量被引量：1
- 2006年
- 目的建立灵芝益寿胶囊中犬黄素含量测定方法。方法采用RP—HPLC法，以甲醇：0．1％磷酸溶液（87：13）为流动相，检测波长为254nm。结果大黄素在4．5—54．0μg／ml范围内，呈良好的线性关系。平均加样回收率为102．2％，RSD为0．97％（n=5）。结论含量测定方法简便准确，重复性好，测定结果与原标准中薄层扫描法测定制剂中大黄素含量的测定结果基本一致。
- 杨明李楠马鸿雁谢兴亮
- 关键词：大黄素高效液相色谱
- 利用处方自动筛选系统进行处方点评及结果分析被引量：2
- 2016年
- 目的分析点评处方,提高医院合理用药水平。方法利用处方自动筛选系统,采取等距离抽样法,按月份抽取武警四川总队成都医院2013-01-01至2013-12-31门诊、急诊处方共1800张。根据点评内容和点评依据对处方进行点评分析。结果所筛选的处方中平均每张处方开具药品2.50个,抗菌药物使用率为31.41%,注射剂使用率为23.21%,使用通用名的比例为76.33%,人均处方金额178.39元,处方合理用药率为95.53%。不合理处方81张,不规范处方占38.27%,用药不适宜处方占55.56%,超常处方占6.17%。典型的不合理处方主要有:处方未写临床诊断或诊断书写不规范、头孢克肟用于上感患者、拔牙患者阿莫西林与罗红霉素联用、前列地尔用100 ml生理盐水配置、阿司匹林肠溶片掰开服用、高血压患者联用非洛地平和硝苯地平、氯沙坦和贝那普利、哌唑嗪与美托洛尔等。结论处方自动筛选系统预先提示和筛选的作用,为处方点评工作提供重要的数据支持,并对提高医疗机构合理用药水平起到重要的实际意义。
- 黄海涛李楠李静代皓左松柯国萍韩若辉
- 关键词：处方点评合理用药
- 葛根素注射液对手术显微镜致大鼠视网膜光损伤的治疗作用及其机制的实验研究
- 目的 通过观察手术显微镜光源致大鼠视网膜光损伤中组织形态学改变及视细胞凋亡调节因子c-fos、c-jun、NF-κB及Caspase-3的改变,探讨葛根素对视网膜光损伤的修复作用及其机制。 方法 ...
- 李楠
- 关键词：视网膜光损伤手术显微镜葛根素注射液C-FOSC-JUNCASPASE-3
- 文献传递
- 眼部给药系统及影响因素分析被引量：3
- 2014年
- 目的对眼部给药系统及影响因素进行综述。方法查阅文献,总结近年来眼部给药系统的最新研究成果、影响眼部给药好坏的因素及提高眼用制剂作用效率的方法。结果眼部给药存在给药屏障,药物可分别经角膜途径和结膜途径发挥局部治疗作用和全身治疗作用。生理因素、药物理化性质及剂型因素均会对药物在眼部传递产生影响。结论通过加入渗透促进剂、改变药物的剂型及减少给药体积可有效提高眼用制剂作用效率。
- 李楠杨明
- 关键词：眼部给药影响因素
