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骆驼无刺含羞草中毒病例被引量：2: 1996年; 骆驼无刺含羞草中毒病例李治深吴英华刁晓平（海南大学农学院海口５７０２２８）吴纪经（海南省畜牧兽医管理站）１９９６年元月，海南省北部某农场引进一批骆驼，因放牧误食无刺含羞草中毒死亡６例，笔者对其进行了系统诊疗，现将有关情况报道如下。１发病情况该农场于１...; 李治深吴英华刁晓平吴纪经; 关键词：中毒

旋毛虫血清学诊断研究进展被引量：3: 2003年; 为了探索快速、准确诊断旋毛虫病的检测技术 ,业内人士作了许多研究。本文对旋毛虫血清学诊断的 10种方法进行了比较 ,认为 EL ISA、IEST、IFAT敏感性、特异性高 ,有较高实用价值 ,但操作繁琐。 ECIA、乳胶 -磁性颗粒技术亦有相当高的敏感性 ,但材料昂贵。快速免疫层析法敏感性高 ,5分钟出结果 ,操作简便 ,可大面积推广应用。皮内变态反应试验检出率高 ,是人旋毛虫病的简易、有效的检验方法 ,对家畜只宜用于白皮毛畜种。CAg检测敏感性低 ,使用价值不高。HIA。; 郑继昌李治深; 关键词：旋毛虫血清学诊断皮内变态反应

骆驼无刺含羞草中毒病例报告: 1996年; 骆驼无刺含羞草中毒病例报告海南大学农学院（海口，５７０２２８）李治深吴英华刁晓平海南省畜牧兽医管理站吴纪经无刺含羞草中毒常见发生于水牛、黄牛和山羊等家畜，在海南、广东、广西等地均有报导，而骆驼无刺含羞草中毒迄今尚未见报导。我们在１９９６年元月，曾多次...; 李治深吴英华刁晓平吴纪经; 关键词：无刺含羞草中毒病

五指山小型猪外周血白细胞cDNA文库的构建与鉴定被引量：5: 2009年; 目的运用SMART技术,构建了五指山小型猪外周血白细胞cDNA文库。方法用RNAiso reagent(TaKaRa)处理新鲜血液,以总RNA抽提试剂盒(上海华舜)制备总RNA。用Powerscript TM反转录酶逆转录合成第一链cDNA,LD-PCR扩增获得cDNA双链,Sfi I酶切和CHROMASPIN-400TM柱分离后,500 bp以上的片段与pDNR-LIB载体连接,电转化入E.coli.DH5α,建成原始文库。然后,扩增文库并随机挑取单菌落,PCR鉴定重组子插入片段大小。结果经鉴定,库容量达到1.5×106克隆,原始文库滴度为9.7×109cfu/mL,扩增后的文库滴度为6.4×1010cfu/mL。重组率接近100%,插入片段大小为0.5～2 kb,平均长度约为1.1 kb。结论构建的五指山小型猪外周血白细胞cDNA文库符合建库要求,可以用于全长cDNA的筛选。为五指山小型猪新基因的获得及结构和功能研究提供了可靠材料。; 申明霞刘涛杜丽王凤阳成鹰李治深满初日嘎林杰材祁超; 关键词：五指山小型猪外周血白细胞 CDNA文库

用酒精注射治疗牛挫伤病的疗效观察: 1990年; 耕牛因同一姿势的过度劳动,或互相角斗、跌沟和滑坡等,常会引起挫伤、扭伤等,从而出现皮下疏松结缔组织、肌肉、筋膜、腱韧带及神经组织等的病理现象。患畜轻者可导致局部活动机能障碍,重者则失去使役能力。本病系非开放性局部性损伤,如按常规医治,其疗程长且顽固,或因长期治疗效果不明显被迫淘汰者也屡见不鲜。迄今对类似病患的治疗尚欠有较理想的方法。; 李治深; 关键词：疏松结缔组织酒精注射母水牛手术整复非感染性炎症

海南黄牛外周血白细胞cDNA文库的构建被引量：4: 2007年; 运用SMART(Switching Mechanism at 5'end of RNA Transcript)技术构建海南黄牛外周血白细胞cDNA文库。采用RNAiso Reagent处理新鲜血液,以总RNA抽提试剂盒(上海华舜)制备总RNA。用PowerscriptTM反转录酶逆转录合成第一链cDNA,LD-PCR扩增获得cDNA双链,SfiⅠ酶切和CHROMA SPIN-400TM柱分离后,500bp以上的片段与pDNR-LIB载体连接,电转化入Ecoli.DH5α,建成原始文库。经鉴定,库容量达到1.2×106克隆,原始文库滴度为3×109cfu/mL,扩增后的文库滴度为4.3×1010cfu/mL。PCR鉴定重组子,发现重组率接近100%,插入片段大小分布为0.5～2kb,插入片段平均长度约为1kb。文库的各项指标均达要求,为利用文库筛选海南黄牛已知和未知功能基因提供了材料来源,且为进一步研究基因的结构和功能奠定了重要基础。; 杜丽刘涛申明霞王凤阳成鹰张莉娜祁超李治深吴科榜张艳许兆艳林杰材满初日嘎; 关键词：CDNA文库 SMART技术外周血白细胞

论海南坡鹿的保护及对策被引量：5: 1995年; 本文在阐明海南坡鹿作为保护物种的基础上，揭示了海南坡鹿种群发展动态及其根本性的影响因素，论述并评价了海南坡鹿的保护对策和发展的趋向。; 李治深周圻; 关键词：海南坡鹿种群坡鹿资源分布

海南坡鹿外周血白细胞cDNA文库的构建被引量：18: 2008年; 目的:构建海南坡鹿外周血白细胞cDNA文库。方法:采用RNAiso Reagent(TAKARA)处理新鲜血液,以总RNA抽提试剂盒(上海华舜)制备总RNA。利用SMART(Switching Mechanismat5’end of RNA Transcript)技术,用PowerscriptTM反转录酶逆转录合成第一链cDNA,LD-PCR扩增获得cDNA双链,SfiⅠ酶切和CHROMA SPIN-400TM柱分级分离后,500bp以上的片段与pDNR-LIB载体连接,电转化入E.coliDH5α,建成原始文库。然后扩增文库并随机挑取单菌落,酶切鉴定重组子插入片段大小。结果:经鉴定,库容量达到1.9×106克隆,原始文库滴度为1.59×1010cfu/mL,重组率接近100%,扩增后的文库滴度为7.4×1012cfu/mL。插入片段大小分布为0.5～2.0kb,平均长度约为1.0kb。结论:所构建文库的各项指标均达到要求,为筛选海南坡鹿已知和未知功能基因提供了材料来源,且为进一步研究基因的结构和功能奠定了重要基础。; 申明霞刘涛杜丽王凤阳成鹰许世英吴科榜李治深符运南林贤梅满初日嘎祁超; 关键词：海南坡鹿外周血白细胞 CDNA文库 SMART技术

海南坡鹿生理生化正常值的研究被引量：2: 1997年; 测定了海南坡鹿32项生理生化正常值．结果表明，除在成、幼鹿之间，体温、呼吸、脉搏、红细胞平均体积、红细胞计数、白细胞计数、血红蛋白、总蛋白、碱性磷酸酶、血清钙、血清纳差异极显著（P＜0．01），球蛋白、谷草转氨酶、谷丙转氨酶差异显著（P＜0．05）；在成年公、母鹿之间，除红细胞平均体积差异极显著（P＜0.01），红细胞压积容量、血清钙差异显著（P＜0．05）外，其余测定项目差异不显著（P＞0．05）．; 吴英华李治深韩新畴曾纪锋周圻李善元云昌义冯勇; 关键词：海南坡鹿生理生化

五指山小型猪APEX1基因cDNA的克隆及生物信息学分析被引量：1: 2009年; [目的]对五指山小型猪脱嘌呤嘧啶核酸内切酶cDNA进行克隆和生物信息学分析。[方法]以构建的五指山小型猪外周血白细胞cDNA文库为材料,采用菌落PCR方法,克隆得到APEX1基因全长cDNA,并运用生物信息学软件对该基因核苷酸序列及其编码蛋白的理化性质及二级结构等进行分析和预测。[结果]生物信息学分析表明,该cDNA全长1392bp,5′非翻译区长132bp,3′非翻译区长303bp,含有一个957bp的完整开放阅读框,编码318个氨基酸。该蛋白的分子量为35kD,等电点为8.05。比对分析表明,五指山小型猪APEX1基因的核酸序列及其氨基酸序列与人、小鼠、黑猩猩等哺乳动物具有较高的相似性。[结论]成功克隆了五指山小型猪A-PEX1基因cDNA,为进一步研究APEX1在动物体内的作用机制奠定了基础。; 李治深杜丽刘涛申明霞王凤阳成鹰陈品林林杰材满初日嘎祁超; 关键词：五指山小型猪 CDNA文库克隆

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李治深

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