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李淑敏

作品数:6 被引量:37H指数:4
供职机构:肇庆学院更多>>
发文基金:广东省科技厅资助项目广东省自然科学基金广东省高等学校自然科学研究重点项目更多>>
相关领域:化学工程理学石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇化学工程
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇理学

主题

  • 5篇强酸
  • 5篇固体超强酸
  • 5篇超强酸
  • 3篇催化
  • 2篇乙酸松油酯
  • 2篇油酯
  • 2篇松油
  • 2篇催化剂
  • 1篇对伞花烃
  • 1篇乙酸
  • 1篇乙酸酐
  • 1篇油醇
  • 1篇生物柴油
  • 1篇双戊烯
  • 1篇松油醇
  • 1篇酸催化
  • 1篇酸催化剂
  • 1篇酸酐
  • 1篇缩酮
  • 1篇气相

机构

  • 6篇肇庆学院
  • 1篇内蒙古工业大...

作者

  • 6篇李淑敏
  • 6篇郭海福
  • 6篇闫鹏
  • 5篇吴燕妮
  • 5篇王兰英
  • 3篇李湘
  • 1篇周启斌
  • 1篇陈志胜
  • 1篇王赵志
  • 1篇郝向英
  • 1篇陈少峰
  • 1篇朱正峰
  • 1篇舒华
  • 1篇郑飞宁

传媒

  • 2篇石油化工
  • 1篇日用化学工业
  • 1篇化学世界
  • 1篇应用化学

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
固体超强酸S2O8^2-/SnO2-SiO2催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮被引量:13
2008年
采用沉淀-浸渍法制备了固体超强酸S2O28-/SnO2-SiO2,以它为催化剂催化环己酮和1,2-丙二醇合成了环己酮1,2-丙二醇缩酮;考察了带水剂种类及用量、酮醇摩尔比、催化剂用量、反应时间对产品收率的影响,并用正交实验对反应条件进行了优化。实验结果表明,适宜的反应条件为:n(环己酮)∶n(1,2-丙二醇)=1∶1.6、催化剂用量为反应物料总质量的2.0%、带水剂环己烷用量5.0mL、反应时间50min。在此条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮收率达到91.47%;催化剂的稳定性良好,在重复使用5次后环己酮1,2-丙二醇缩酮收率为82.20%,活性下降的主要原因为催化剂表面积碳和吸附了有机物;经傅里叶变换红外光谱和气相色谱质谱分析表明,产物为环己酮1,2-丙二醇缩酮,纯度为100%。
李淑敏郭海福闫鹏吴燕妮王兰英郑飞宁
关键词:固体超强酸环己酮1,2-丙二醇环己酮1,2-丙二醇缩酮
新型固体超强酸的制备表征及应用研究
郭海福闫鹏郝向英周启斌吴燕妮陈志胜王赵志李淑敏陈少峰舒华李湘
课题名称:新型固体超强酸的制备表征及应用研究。课题来源:广东省自然科学基金。立项编号:07010338。学科分类:催化化学、林产化工。本成果采用微乳法、溶胶-凝胶法等新方法制备了一系列新组成、催化活性好、价格低廉的新型固...
关键词:
关键词:催化剂固体超强酸
草酸铜-草酸镍催化工业双戊烯脱氢合成对伞花烃的研究被引量:2
2008年
研究了并流共沉淀法制备的草酸铜-草酸镍催化剂在工业双戊烯脱氢合成对伞花烃气相反应中的催化性能。主要考察了催化剂铜镍摩尔比、还原温度、催化剂固定床的布置方式和脱氢次数对反应结果的影响。采用TG-DTA、FTIR测试手段对催化剂的热分解过程及其结构进行了表征。结果表明,草酸铜-草酸镍制备简单,在催化合成对伞花烃的气相反应中表现出了良好的活性。实验得到最佳合成条件为:催化剂铜镍摩尔比为1∶3,还原温度为500°C,催化剂床层采用竖向布置,经二次脱氢反应基本完成,在最佳条件下制得产物中对伞花烃含量最高为79.38%。
王兰英郭海福闫鹏李湘周启斌李淑敏
关键词:工业双戊烯对伞花烃催化脱氧气相反应
稀土固体超强酸SO4^2-/ZrO2-SnO2-Nd2O3的制备及催化合成乙酸松油酯被引量:10
2009年
采用分沉淀-共浸渍法制备了新型稀土固体超强酸SO42-/ZrO2-SnO2-Nd2O3,利用IR、TG-DTA、XRD测试技术表征了催化剂的物化性质,并用于催化乙酸酐和松油醇合成乙酸松油酯,显示了良好的反应活性和重复使用性。对反应条件进行优化的结果表明,n(松油醇)∶n(乙酸酐)=1∶1.5,反应温度50℃,反应时间5 h,催化剂用量占松油醇质量分数的2%,在此反应条件下松油醇的转化率为93%左右,产物中乙酸松油酯的含量为88%。催化剂失活主要原因是由于有机物在表面吸附,通过无水乙醇洗涤,干燥,即可再生。
李淑敏郭海福吴燕妮闫鹏李湘王兰英周启斌
关键词:稀土固体超强酸乙酸松油酯酯化反应
固体超强酸Zr(SO4)2/TiO2催化合成生物柴油被引量:4
2008年
以固体超强酸Zr(SO4)2/TiO2为催化剂,通过酯交换反应催化工业用棕榈油与甲醇合成了生物柴油,讨论了醇油摩尔比、催化剂用量、反应时间对棕榈油转化率的影响,确定了较佳工艺条件:醇油摩尔比5∶1,催化剂用量为棕榈油质量的8.8%,在78℃-81℃微沸下反应5 h。此时棕榈油的转化率可达89.3%,在此优化条件下进行第二步反应可使转化率达到98.6%。采用GC-MS对产物进行了分析,鉴定为脂肪酸甲酯。
李淑敏郭海福闫鹏吴燕妮王兰英
关键词:生物柴油固体超强酸酯交换
SO_4^(2-)/SnO_2-CeO_2固体超强酸催化合成乙酸松油酯被引量:16
2007年
采用溶胶-凝胶法制备了SO42-/SnO2-CeO2固体超强酸催化剂,采用X射线衍射和热重-差热分析方法对催化剂进行了表征。用SO42-/SnO2-CeO2固体超强酸催化剂催化松油醇与乙酸酐进行酯化反应合成乙酸松油酯,考察了松油醇与乙酸酐的摩尔比、反应温度、反应时间和催化剂用量对酯化反应的影响。实验结果表明,适宜的反应条件为:松油醇与乙酸酐的摩尔比1.0∶1.2,反应温度50℃,反应时间3.5h,催化剂用量(以松油醇的质量计)3%。在该条件下,松油醇转化率达到98%以上,乙酸松油酯选择性为82.4%。SO42-/SnO2-CeO2固体超强酸催化剂具有较好的再生性能。
郭海福朱正峰闫鹏吴燕妮李淑敏王兰英
关键词:固体超强酸催化剂乙酸酐松油醇乙酸松油酯
共1页<1>
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