李艳萍
- 作品数：36 被引量：102H指数：5
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 模拟微重力对人牙髓干细胞-PLGA复合物矿化的影响被引量：4
- 2013年
- 目的:研究模拟微重力(SMG)对人牙髓干细胞(hDPSCs)在聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)支架上矿化的影响。方法:采用酶消化法分离、培养人牙髓干细胞,并进行鉴定。hDPSCs常规接种于PLGA支架,24h后,模拟微重力环境和普通环境下分别矿化诱导。矿化诱导第3、5、7、10、14天时进行碱性磷酸酶活性检测,第21天时进行茜素红染色以观察人牙髓干细胞在PLGA支架上矿化结节形成情况。结果:模拟微重力环境下的碱性磷酸酶活性明显低于普通环境(P<0.01),茜素红染色显示模拟微重力环境下形成的矿化结节较普通环境下的小且数量少。结论:模拟微重力环境抑制hDPSCs在PLGA支架上的矿化。
- 费晓磊张巍巍李艳萍潘爽牛玉梅
- 关键词：人牙髓干细胞模拟微重力矿化
- 固化光源对充填体与牙体密合度影响的实验研究被引量：6
- 2008年
- 目的:研究两种固化光源固化同一种复合树脂充填体与牙体的密合度。方法:选取20颗离体前磨牙,采用析因设计随机分成10组,在颊面牙颈部制备Ⅴ类洞,使用卤素光固化灯和发光二极管光固化灯固化粘结剂20s后,分别固化树脂20s、30s、40s、50s和60s。将实验牙置于(37±1)℃人工唾液中浸泡24h后,置于(37±1)℃恒温水浴箱内24h后取出。使用扫描电镜观察壁和龈壁处充填体与牙体的密合度并进行统计学分析。结果:固化粘结剂和树脂使用的光源及固化树脂使用的时间两者之间存在交互作用,差异有显著的统计学意义(P<0.01)。10组中缝隙宽度最小均值为0.765μm,出现在使用LED光固化灯固化粘结剂20 s,LED光固化灯固化树脂30秒组。结论:固化光源可影响充填体与牙体的密合度。适宜的固化时间可使充填体与牙体的密合度增加,固化时间过长或过短均会影响密合度。本研究显示使用发光二极管光固化灯固化粘结剂20s,发光二极管光固化灯固化树脂30s时充填体与牙体的密合度最好。
- 于博牛玉梅李艳萍
- 关键词：密合度析因设计
- 模拟微重力对人牙髓干细胞在PLGA支架上黏附影响的研究被引量：1
- 2011年
- 目的:研究模拟微重力(SMG)对人牙髓干细胞(hDPSCs)在聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)支架上黏附的影响。方法:采用酶消化法培养hDPSCs,并进行鉴定。将hDPSCs在模拟微重力条件接种于PLGA支架,接种细胞数分别为0.2×106、0.4×106、0.8×106、1.2×106个/支架,以常规条件接种作为对照组。接种24h后通过细胞计数检测细胞粘附率;扫描电镜(SEM)观察细胞形态。结果:模拟微重力条件接种组随接种细胞数的增多,黏附率显著升高(P<0.01),常规条件接种组黏附率略有降低(P<0.05);当接种细胞数为0.4×106、0.8×106、1.2×106/支架时,实验组高于对照组(P<0.05或P<0.01);为0.2×106/支架时,对照组高于实验组(P<0.01)。SEM显示模拟微重力条件接种组的细胞具有丰富的表面微绒毛。结论:模拟微重力条件下hDPSCs在PLGA支架上的黏附率高于常规条件。
- 甘友华李艳萍牛玉梅张巍巍董海波
- 关键词：人牙髓干细胞细胞接种模拟微重力
- 载柚皮苷胶原蛋白凝胶对人牙髓干细胞增殖的影响被引量：4
- 2019年
- 目的:构建柚皮苷/胶原蛋白凝胶复合体,研究其对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)体外增殖的影响。方法:体外分离并培养hDPSCs,CCK-8实验检测不同浓度的胶原蛋白凝胶对hDPSCs增殖的影响,进而筛选出最佳浓度,并以最佳浓度(1 g/L)胶原蛋白凝胶载不同质量的柚皮苷。通过CCK-8实验检测载柚皮苷胶原蛋白凝胶对hDPSCs增殖的影响。结果: 1 g/L浓度的胶原蛋白凝胶更适合hDPSCs的生长;当柚皮苷与胶原蛋白凝胶质量之比为0.2∶1时能更好地促进hDPSCs的粘附和生长。结论:一定比例的柚皮苷胶原蛋白凝胶与hDPSCs具有良好的生物相容性,可作为一种理想支架材料为hDPCs的生长提供空间。
- 肖婉鲁潘爽侯婷婷李艳萍何丽娜牛玉梅
- 关键词：人牙髓干细胞柚皮苷细胞增殖
- 根管锥度对不同厚度漏斗状根管根管重塑后抗折性能的影响被引量：2
- 2015年
- 目的探讨根管锥度和根管壁厚度对离体牙根管壁抗折能力的影响。方法将45颗离体下颌第一前磨牙随机分成9组,每组5颗牙齿,截冠后将每组的离体牙根根管壁分为0.5mm、1mm、1.5mm的厚度,重塑根管至0.04、0.06、0.08不同锥度,最后根管充填。每组中对所有标本进行抗折能力测试,并记录样本所承受的最大负荷。结果根管壁厚度因素对牙根管壁抗折性能具有显著性影响(P<0.05),锥度因素对抗折性能无显著性影响(P>0.05),且两因素之间也没有相关性。结论根管壁厚度是影响牙根抗折强度的重要因素,根管重塑后锥度在0.08以内不影响牙根的整体抗折性能。
- 刘会梅李艳萍
- 关键词：锥度抗折性能
- 模拟微重力环境对人牙髓干细胞体外增殖能力的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:研究模拟微重力环境对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)在PLGA支架上体外增殖能力的影响。方法:将分离、鉴定后的人牙髓干细胞接种在PLGA支架上,采用MTT法检测普通环境和模拟微重力环境中培养24、48、72h的人牙髓干细胞在PLGA支架上的细胞活性。DAPI荧光染色和流式细胞术比较牙髓干细胞在两种环境培养3d的细胞数量以及细胞周期分布情况。结果:MTT显示模拟微重力组中各时间点的A值均高于普通环境培养组;DAPI荧光染色显示在模拟微重力下培养3d的人牙髓干细胞数量明显多于普通环境培养组;细胞周期分析结果表明模拟微重力组中S期细胞比例明显高于普通环境培养组(P<0.05)。结论:接种在PLGA支架上的人牙髓干细胞在模拟微重力环境下较普通环境具有更高的体外增殖能力。
- 何丽娜王田田张巍巍潘爽李艳萍牛玉梅
- 关键词：人牙髓干细胞模拟微重力体外细胞增殖
- 模拟微重力对人牙髓干细胞在裸鼠体内矿化能力的影响
- 2015年
- 目的:研究模拟微重力环境对聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)支架上的人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)在裸鼠体内矿化能力的影响。方法:分离、培养hDPSCs并进行鉴定,然后将hDPSCs接种到PLGA支架上培养72h后随机分为两组,普通重力组和模拟微重力组,经矿化诱导液培养1周后分别将细胞支架复合物移植到裸鼠体内,植入术后4周取材,进行组织学(HE和Vonkossa)和免疫组织化学(DSPP)检测。结果:HE染色均可见有血管生成,Vonkossa染色均为阳性,模拟微重力组DSPP的表达水平明显高于普通重力组(P<0.05)。结论:模拟微重力有利于hDPSCs在裸鼠体内的矿化。
- 徐丹丹李艳萍潘爽张巍巍何丽娜牛玉梅
- 关键词：人牙髓干细胞矿化
- 环氧合酶-2/5-脂氧合酶抑制剂对酒精相关性口腔癌的抑制作用
- 2019年
- 目的:分析和比较选择性环氧合酶-2 (Cox-2)抑制剂塞来昔布、5-脂氧合酶(5-Lox)抑制剂齐留通及Cox/5-Lox双酶抑制剂利克飞龙对酒精相关性口腔癌的抑制作用。方法:选择66只C57BL/6小鼠,分为阴性对照组、模型组(4NQO组)、阳性对照组、齐留通干预组、塞来昔布干预组和利克飞龙干预组。阴性对照组不做任何处理,其余各组饮用50μg/m L四硝基喹啉-1-氧化物(4NQO)溶液16周后,阳性对照组及各干预组以8%酒精溶液代替饮用水喂养8周,同时开始分别用三蒸水和同等药量的齐留通、塞来昔布、利克飞龙(100 mg·kg-1·d-1)灌胃8周;于24周处死动物,取舌行组织病理学观察、BrdU免疫组化染色、蛋白质印迹法(Western-blot)检测舌组织中5-Lox、Cox-2蛋白的表达。结果:饮用酒精后,口腔癌发生率从16.7%增加到58.3%,5-Lox、Cox-2蛋白表达显著增加癌组织中BrdU阳性率显著升高。齐留通干预后,口腔癌发生率(41.7%)显著降低,5-Lox表达显著减少,Cox-2表达显著增加,Brd U阳性率显著降低;塞来昔布干预后,口腔癌发生率(50.0%)显著降低,Cox-2表达显著减少,5-Lox表达显著增加,BrdU阳性率显著降低;利克飞龙干预后,口腔癌发生率(25%),Brd U阳性率与阳性对照组、齐留通干预组和塞来昔布干预组相比均显著降低,5-Lox、Cox-2蛋白表达比阳性对照组显著减少(P<0.05)。结论:酒精促进口腔癌变的过程可能与5-Lox和Cox-2的表达上调关系密切;齐留通和塞来昔布可以分别抑制5-Lox和Cox-2活性,使口腔癌的发生率显著降低;利克飞龙对口腔癌的抑制作用优于齐留通和塞来昔布。
- 王欣刘丽霞曹涛樊虹张琳李艳萍
- 关键词：齐留通口腔癌5-脂氧合酶环氧合酶-2酒精
- 经典Wnt信号通路对hDPSCs增殖、迁移和成牙本质向分化的影响被引量：5
- 2020年
- 目的:探究经典Wnt/β-catenin信号通路对人牙髓干细胞(hDPSCs)增殖、迁移、成牙本质向分化及矿化的影响。方法:筛选DKK1抑制Wnt信号通路的最佳浓度,并用该浓度处理hDPSCs。通过MTT和划痕实验观察细胞增殖和迁移能力的变化。碱性磷酸酶染色实验及Western Blot分析DKK1对hDPSCs成牙本质向分化能力的影响。茜素红染色探究DKK1对hDPSCs矿化前期阶段矿化能力的影响。结果:(1)MTT实验结果显示,DKK1组在第5天时,hDPSCs的A值高于对照组(P<0.05)。(2)划痕实验结果显示,细胞从划痕边界不断向中间迁移,在24 h时DKK1组细胞迁移距离明显大于对照组。(3)茜素红染色结果观察到,DKK1组可见多个大小不等的矿化结节。(4)Western blot结果显示,DKK1上调DMP-1的蛋白表达。结论:抑制经典Wnt信号通路能够促进hDPSCs的增殖、迁移、成牙本质向分化及矿化。
- 关孟莹何丽娜潘爽李艳萍刘会梅牛玉梅
- 关键词：人牙髓干细胞增殖迁移
- 模拟微重力影响人牙髓干细胞的矿化能力与RhoA-Rho激酶信号通路相关性研究被引量：1
- 2016年
- 目的初步研究Rho A-Rho激酶信号通路在模拟微重力(Simulated Microgravity,SMG)影响人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,h DPSCs)矿化过程中的作用。方法将经酶消化法分离、纯化后的人牙髓干细胞体外扩增培养,以1×106细胞接种于PLGA支架上,分别于模拟微重力下及普通重力下矿化诱导液中培养,72 h后收集细胞,采用Western Blot检测Rho A蛋白表达;此外,在重力条件下采用Rho激酶抑制剂Y-27632,以矿化诱导液培养组作为对照组,检测矿化诱导3、5、7、10d两组碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,AKP)活性变化,采用Western Blot检测矿化诱导10 d,成牙本质相关蛋白牙本质基质蛋白(dentin matrix protein-1,DMP-1)、牙本质涎蛋白(dentin sialoprotein,DSP)、牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)的表达,采用茜素红染色法检测矿化诱导21 d,矿化结节形成水平。结果模拟微重力下,人牙髓干细胞中Rho A蛋白的表达下调;在普通重力矿化诱导条件下,加入抑制剂Y-27632后,各时间点细胞AKP表达水平均较对照组有所降低;矿化诱导10 d,成牙本质相关蛋白DSP、DSPP、DMP-1表达明显下调,矿化诱导21 d,矿化结节形成同样有所减少。结论模拟微重力下,Rho A蛋白表达水平下调;抑制Rho激酶的表达,可降低h DPSCs矿化能力,提示Rho A-Rho激酶信号通路可能参与模拟微重力对h DPSCs矿化能力的影响。
- 牛玉梅张巍巍曹涛李艳萍刘会梅贾丛辉
- 关键词：人牙髓干细胞模拟微重力矿化
