潘爽
- 作品数：27 被引量：65H指数：5
- 供职机构：哈尔滨医科大学口腔医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 中俄两所医科大学口腔医学专业教育体系比较被引量：2
- 2019年
- 通过比较伊·米·谢切诺夫莫斯科第一国立医科大学与哈尔滨医科大学在口腔医学专业高等教育体系和学位证书层次,特别是大学本科教育阶段课程设置的异同;可知俄罗斯的口腔医学专业教育本科课程学时数是中国的3倍,前者PBL教学占总学时80%,极大地培养了医学生的终身学习能力和创新能力,更注重医学生早期接触口腔专业、早期接触临床,口腔医学专业教育贯彻教学全过程;俄罗斯的住院医师与研究生并轨制度开展早并相对成熟,可为中国口腔住院医师规范化培训的开展提供实例。研究当代俄罗斯的口腔医学专业教育体系,对加强中俄口腔医学教育合作和促进中国口腔医学教育改革有着重要的意义。
- 吕艳超谭卉萍潘爽
- 关键词：口腔医学教育体系
- 模拟微重力对人牙髓干细胞-PLGA复合物矿化的影响被引量：4
- 2013年
- 目的:研究模拟微重力(SMG)对人牙髓干细胞(hDPSCs)在聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)支架上矿化的影响。方法:采用酶消化法分离、培养人牙髓干细胞,并进行鉴定。hDPSCs常规接种于PLGA支架,24h后,模拟微重力环境和普通环境下分别矿化诱导。矿化诱导第3、5、7、10、14天时进行碱性磷酸酶活性检测,第21天时进行茜素红染色以观察人牙髓干细胞在PLGA支架上矿化结节形成情况。结果:模拟微重力环境下的碱性磷酸酶活性明显低于普通环境(P<0.01),茜素红染色显示模拟微重力环境下形成的矿化结节较普通环境下的小且数量少。结论:模拟微重力环境抑制hDPSCs在PLGA支架上的矿化。
- 费晓磊张巍巍李艳萍潘爽牛玉梅
- 关键词：人牙髓干细胞模拟微重力矿化
- 银杏叶提取物对单纯性龈炎患者菌斑中两种致病菌的抑制作用被引量：3
- 2018年
- 目的探究银杏叶提取物(EGb)漱口前后单纯性龈炎患者菌斑中变形链球菌和牙龈卟啉单胞菌的变化以及患者牙周病学常用指数的变化。方法 2016年7月至2017年10月从哈尔滨医科大学的大学生中选取患有单纯性龈炎且均能检测出变形链球菌和牙龈卟啉单胞菌的60名志愿者,按照简单随机抽样法分为试验组和对照组,各30例。试验期间采用单盲法,对照组采用蒸馏水漱口;试验组采用EGb溶液漱口,受试者每天早、中、晚饭后各漱口一次,每次20 m L,连续2周。分别于漱口前、漱口后7 d、14 d取菌斑样本,同时检查和记录两组患者含漱前后的牙龈指数、菌斑指数及出血指数。采用实时荧光定量聚合酶链反应(q PCR)检测菌斑样本中变形链球菌和牙龈卟啉单胞菌的含量。结果应用EGb漱口14 d后,试验组牙龈指数呈明显下降趋势,两组时点间、组间·时点间比较差异有统计学意义(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。q PCR结果显示,应用EGb漱口14 d后,试验组菌斑中牙龈卟啉单胞菌的相对表达量呈下降趋势,两组组间、组间·时点间比较差异有统计学意义(P<0.05),不同时点间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用EGb漱口后,单纯性龈炎患者牙龈指数降低,菌斑中牙龈卟啉单胞菌的含量减少,变形链球菌的含量无变化。
- 吴兆玉刘旭妍车静怡吴一梦潘爽牛玉梅
- 关键词：银杏叶提取物牙菌斑实时荧光定量聚合酶链反应
- 模拟微重力对人牙髓干细胞在裸鼠体内矿化能力的影响
- 2015年
- 目的:研究模拟微重力环境对聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)支架上的人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)在裸鼠体内矿化能力的影响。方法:分离、培养hDPSCs并进行鉴定,然后将hDPSCs接种到PLGA支架上培养72h后随机分为两组,普通重力组和模拟微重力组,经矿化诱导液培养1周后分别将细胞支架复合物移植到裸鼠体内,植入术后4周取材,进行组织学(HE和Vonkossa)和免疫组织化学(DSPP)检测。结果:HE染色均可见有血管生成,Vonkossa染色均为阳性,模拟微重力组DSPP的表达水平明显高于普通重力组(P<0.05)。结论:模拟微重力有利于hDPSCs在裸鼠体内的矿化。
- 徐丹丹李艳萍潘爽张巍巍何丽娜牛玉梅
- 关键词：人牙髓干细胞矿化
- 不同锌含量Zn/PLGA/HA复合支架对人牙髓干细胞粘附能力影响的体外研究被引量：1
- 2018年
- 目的:制备含有不同锌含量的Zn/PLGA/HA复合支架并检测其机械性能;探讨不同锌含量的Zn/PLGA/HA复合支架在体外对人牙髓干细胞粘附能力的影响。方法:通过溶液浇铸/粒子沥滤法制备含锌质量分数0.5%、1%及2%的Zn/PLGA/HA复合支架,每组HA含量均为20%质量分数,对照组为不含锌的20%HA/PLGA支架。使用扫描电镜观察支架的表面形态,电子万能试验机检测支架的拉伸强度。将人牙髓干细胞接种在不同锌含量的Zn/PLGA/HA复合支架上培养,采用DAPI染色细胞计数法检测细胞粘附能力。结果:含锌质量分数1%和2%的Zn/PLGA/HA复合支架组拉伸强度均高于对照组(P<0.05)。扫描电镜观察到各组支架表面孔隙率均较高(87.6%),孔径158~372μm,并具有良好的孔间连通性。0.5%Zn组支架与对照组相比具有较好的促牙髓干细胞粘附能力(P<0.05)。结论:本实验中,含1%,2%Zn(wt%)的Zn/PLGA/HA支架具有较好的机械性能,含0.5%Zn(wt%)的Zn/PLGA/HA支架在体外对人牙髓干细胞粘附具有更好的促进作用,为含锌支架作为支架材料用于组织工程提供了理论基础。
- 刘旭妍吴兆玉王冉旭何丽娜潘爽牛玉梅
- 关键词：PLGAHA人牙髓干细胞
- 喷砂酸蚀对钛铌锆锡合金表面成骨细胞粘附、增殖和分化的影响被引量：3
- 2017年
- 目的:研究喷砂酸蚀(SLA)对钛及钛铌锆锡合金(Ti-24Nb-4Zr-7.9Sn,TNZS)表面形貌的影响,观察合金的形貌学特征,评价其生物相容性。方法:将试样分为钛机械打磨并抛光组(Ti组),钛铌锆锡机械打磨并抛光组(TNZS组),钛喷砂酸蚀组(Ti-SLA组)和钛铌锆锡喷砂酸蚀组(TNZS-SLA组),共4组。通过扫描电镜观察各组试样的表面形貌,3D激光共聚焦显微镜和接触角测量仪测量各组试样表面的粗糙度与亲水性。接种MC3T3-E1小鼠前成骨细胞于各组试样表面,检测细胞在试样表面的粘附、增殖与矿化的能力,评估其生物相容性。结果:SLA处理后在材料表面形成纳米级及微米级的凹坑,产生均匀分布的粗糙结构,经过处理后材料仍保持亲水性。细胞在TNZS组上短期粘附明显高于其它组(P<0.05),TNZS-SLA组细胞增殖、分化能力均明显高于其它组(P<0.05)。结论:喷砂酸蚀后材料表面相对于光滑材料表面能更有效的促进成骨细胞在其表面增殖、分化,经喷砂酸蚀的钛铌锆锡合金具有良好的细胞相容性。
- 冯帅儒刘鑫潘爽刘会梅牛玉梅
- 关键词：MC3T3-E1
- 人牙髓干细胞在不同HA含量的PLGA/HA复合支架材料上的粘附研究被引量：8
- 2015年
- 目的：构建不同质量构成比的PLGA/HA复合支架并评价材料机械性能;探讨不同比例PLGA/HA复合生物学支架对牙髓干细胞粘附能力的影响。方法：采用溶液浇筑/颗粒沥析技术构建出分别含有10%HA、20%HA及30%HA的PLGA/HA复合支架,对照组采用单纯PLGA支架。应用电子万能测验机检测支架的拉伸强度,扫描电镜观察表面结构。将牙髓干细胞与不同比例的PLGA/HA支架复合培养,应用DAPI染色细胞计数法检测细胞粘附能力。结果：在对3组实验组的拉伸强度测试中,10%HA组拉伸强度最高,20%组次之,两组均高于对照组,而30%HA组拉伸强度低于对照组（P〈0.05）。扫描电镜观察支架表面,显示支架孔径在100-250μm之间,孔隙间连通性良好,孔隙率较高。细胞接种于支架2、6、12h后,荧光染色显示细胞与3种支架紧密贴合,粘附良好,细胞计数结果显示各实验组细胞粘附数量均多于对照组,其中在30%HA组中细胞粘附性能最佳（P〈0.05）。结论：3种不同构成比的HA/PLGA复合支架均为良好的组织工程支架材料,其中10%HA组具有良好的机械性能,30%HA组细胞粘附性能更佳。
- 王冉旭潘爽何丽娜牛玉梅
- 关键词：PLGAHA人牙髓干细胞
- 牙髓干细胞的迁移模式（英文）
- 2017年
- 背景:多种信号转导通路与迁移表征表明,牙髓干细胞迁移的改变可以在某种程度上促进牙髓组织的在再生。目的:将已发表的有关牙髓干细胞的文献进行整合归纳,分析其特点。方法:文章检索了Pub Med,Science Direct,EBSCOhost,Wiley Online Library,Medline,Scholar Universe,PMC和OVID数据库从2000年至2015年的文献资料,关键词为"dental pulp","stem cells","migration","pulpal injury"。语言设置为为英文。结果与结论:最终纳入38篇关于生物刺激及牙科材料对细胞迁移的影响的文献,综述干细胞治疗技术较传统治疗方法具有的更多优势。
- Sidra Fahim潘爽张琳牛玉梅
- 关键词：干细胞牙髓干细胞迁移牙髓损伤国家自然科学基金
- 黄瓜籽正丁醇提取物对人牙髓干细胞增殖及成牙向分化的影响被引量：4
- 2018年
- 目的:探讨黄瓜籽正丁醇提取物(n-butanol extract of cucumis sativus seeds,CSB)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)增殖及成牙向分化能力的影响。方法:体外扩增培养hDPSCs,采用细胞计数法(cell counting kit-8,CCK-8)法检测CSB对hDPSCs增殖能力的影响;通过碱性磷酸酶(ALP)染色及活性测定、Western blot检测牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)和Ⅰ型胶原(collagenⅠ,COLⅠ)等矿化相关蛋白的表达水平观察细胞成牙向分化能力的变化。结果:CCK-8结果显示,与对照组相比,100mg/L CSB可显著促进hDPSCs的增殖(P<0.05),500mg/L组则明显抑制hDPSCs的增殖(P<0.05);经矿化诱导后,100mg/L CSB组ALP染色明显加深,活性显著升高(P<0.05);Western blot结果显示100mg/L CSB组DSPP和COLⅠ的表达均高于对照组(P<0.05)。结论:适宜浓度的CSB可促进hDPSCs的增殖及成牙向分化。
- 车静怡李艳萍潘爽何丽娜牛玉梅
- 关键词：人牙髓干细胞增殖
- TNF-α增强牙髓干细胞与脐静脉内皮细胞共培养血管生成能力被引量：2
- 2019年
- 目的:研究TNF-α对人牙髓干细胞和人脐静脉内皮细胞共培养体系体外血管生成能力的影响。方法:体外培养hDPSCs,并与HUVECs按1∶5比例行体外共培养。用0、50μg/L TNF-α作用于共培养系统并进行体外血管形成实验,分别在3、6、9 h检测各组小管形成的相对长度和节点数目并行细胞活死染色,CCK8法检测50μg/L TNF-α对共培养系统中两种细胞增殖的影响,采用SPSS 20.0软件对数据进行统计学分析。结果:体外小管形成实验结果显示在3、6、9 h,50μg/L TNF-α作用的实验组形成的小管相对长度和分支点数明显高于空白对照组(P<0.05)。CCK8结果表明50μg/L TNF-α对共培养组细胞的增殖与对照组相比,无明显变化(P>0.05)。结论:50μg/L TNF-α增强人牙髓干细胞与人脐静脉内皮细胞共培养体系体外血管生成能力。
- 安莉沈帅王璐瑶李勇牛玉梅潘爽
- 关键词：牙髓干细胞脐静脉内皮细胞血管生成
