杨光
- 作品数：84 被引量：304H指数：8
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金解放军总医院临床科研扶持基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 儿童脾脓肿1例报告及文献复习被引量：2
- 2020年
- 目的总结儿童脓毒症并发脾脓肿的临床特点及治疗。方法回顾分析1例脓毒症并发脾脓肿患儿的临床资料,检索中国知网、万方数据知识服务平台、PubMed中的相关文献并进行总结分析。结果男性患儿,11月龄,以反复发热为主要表现。血培养示屎肠球菌感染,抗感染治疗效果不理想。腹部超声及磁共振成像示脾脏多发脓肿。经超声引导下脓肿抽液后患儿仍发热,最终行脾脓肿切除术。手术1周后患儿体温恢复正常。共检索到国内外相关文献15篇,共59例儿童脓毒症并发脾脓肿病例。临床主要表现为发热、咳嗽、腹痛或腹胀,4例有基础疾病;其中血培养阳性12例,4例为球菌阳性,8例为杆菌阳性。59例患儿均接受抗感染治疗,2例同时行抗结核治疗,1例行脾穿刺,5例行脾切除术。55例患儿预后良好,2例好转,2例病情反复。结论儿童脓毒症并发脾脓肿以发热为主要表现,部分患儿有基础疾病,以足量、足疗程抗感染治疗为主,必要时需行脾脓肿切除术。
- 韩芳邹丽萍杨光王林莉石秀玉
- 关键词：脓毒症脾脓肿婴儿
- 类细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶5缺乏症诊断与治疗的中国专家共识
- 2024年
- 类细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶5(cyclindependent kinase like 5,CDKL5,亦称为细胞周期蛋白依赖性激酶样5)缺乏症(CDKL5 deficiency disorder,CDD)是一种婴儿期起病的罕见X-连锁显性遗传病,表现为难以控制的癫痫发作、严重全面性发育迟缓以及视觉、睡眠、消化等多方面障碍[1,2].
- 中国抗癫痫协会创新与转化专业委员会中华医学会儿科学分会罕见病学组中华医学会儿科学分会神经学组季涛云姜玉武蒋莉王艺周水珍孙丹刘智胜梁建民方方高峰杨光彭镜
- 关键词：显性遗传病细胞周期蛋白依赖性激酶中国专家共识婴儿期缺乏症
- 高胰岛素-正葡萄糖钳夹技术评估慢性肾脏病患者胰岛素抵抗的研究进展
- 2024年
- 胰岛素抵抗与慢性肾脏病(CKD)的发生、发展及预后转归关系密切。 高胰岛素-正葡萄糖钳夹(HEGC)技术能够定量评估胰岛素敏感性和胰岛素抵抗水平。 本文综述HEGC 方法评估CKD 患者胰岛素抵抗的研究进展,分析了肾功能与胰岛素抵抗的关系、胰岛素抵抗的潜在机制及其对患者预后的影响。
- 程柏凯杨光
- 关键词：胰岛素抵抗慢性肾脏病
- Boonsta-Bosch-Schaff视神经萎缩综合征并婴儿痉挛症1例报告并文献复习被引量：1
- 2020年
- 目的报告1例Boonsta-Bosch-Schaff视神经萎缩综合征(BBSOAS)并婴儿痉挛症的临床特点、诊治过程并复习文献。方法回顾性分析解放军总医院第一医学中心住院治疗的1例BBSOAS并婴儿痉挛症患儿的临床资料,检索在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、PubMed、中国知网、万方数据知识服务平台等数据库,综合文献结果,探讨BBSOAS并婴儿痉挛症的临床特点,探讨其表型-基因型关系及治疗效果。结果本例患儿男,9月龄,因“间断抽搐4个月”入院。患儿全面发育落后,追视差,眼底检查可见视盘苍白(萎缩、小视盘),痉挛发作,脑电图提示高度失律,遗传学检测发现NR2F1基因新发错义突变c.383G>A(p.Cys128Tyr),诊断为“BBSOAS;婴儿痉挛症”。给予促肾上腺皮质激素(ACTH)及多种抗癫痫药后痉挛发作未控制,复查脑电图仍有高度失律,院外口服吡仑帕奈后2周,患儿出现发热,热退后痉挛发作完全控制。检索多个数据库并手动筛选后共获得英文文献9篇,共46例BBSOAS,其中9例合并婴儿痉挛症,其基因突变导致的氨基酸改变全部位于DNA结构域内,均可见到视神经萎缩或(和)视神经发育不全。结论导致本例BBSOAS并婴儿痉挛症的NR2F1基因新发错义突变c.383G>A未见文献报道。婴幼儿如出现视神经萎缩或者发育不全合并痉挛发作,应考虑BBSOAS的可能,必要时应完善基因检查。吡仑帕奈对于此类患儿可能是一种具有潜力的痉挛控制药物。
- 戈文蓉万林杨光
- 关键词：婴儿痉挛症
- 2型糖尿病大鼠肾缺血再灌注损伤及肾康注射液的治疗作用被引量：5
- 2018年
- 目的:探讨2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠肾缺血再灌注损伤(ischemia-reperfusion injury,IRI)的病理生理改变,并观察肾康注射液(SKI)对其治疗的效应。方法:利用高糖高脂饮食联合小剂量链脲佐菌素的方法建立T2DM大鼠模型,并采用高胰岛素-正葡萄糖钳夹试验判定模型大鼠发生胰岛素抵抗的情况。将造模成功的SD大鼠随机分为糖尿病肾缺血再灌注组(DMIR)、糖尿病肾缺血再灌注SKI治疗组(DMIR+SKI)、糖尿病假手术组(DMS)和正常对照组(NCS)。应用右肾切除联合左肾动脉夹闭45 min,再灌注24 h的方法诱导肾IRI。DMIR+SKI组大鼠提前应用SKI(6.0 g·kg^(-1)·d^(-1))干预治疗8周。诱导肾IRI后,观察大鼠尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、肾损伤分子^(-1)(KIM^(-1))、肾功能改变和肾组织病理改变。结果:DMIR组大鼠尿NAG、KIM水平、血清肌酐和血尿素氮水平均明显高于DMS和NCS组(P<0.01),DMIR+SKI组大鼠上述指标则明显低于DMIR组(P<0.01)。DMIR组大鼠肾小管上皮细胞出现明显的肿胀、变性与坏死,肾小管刷状缘消失,管腔可见碎片或管型,DMIR+SKI组肾小管损伤程度则相对较轻,肾小管损伤评分低于DMIR组(P<0.01)。结论:SKI可降低T2DM大鼠肾IRI的血清肌酐和血尿素水平,降低肾小管损伤标志物尿NAG和KIM^(-1)水平,减轻肾组织病理损伤。
- 刘洋杨光马强敖强国刘胜赵佳慧王晓华程庆砾
- 关键词：2型糖尿病缺血再灌注肾损伤肾康注射液
- DYNC1H1导致婴儿癫痫性痉挛综合征2例并文献复习
- 2024年
- 目的报道2例DYNC1H1基因异常导致婴儿癫痫性痉挛综合征(IESS)患儿的临床特点、诊治过程并进行文献复习。方法回顾性分析2例解放军总医院第一医学中心住院治疗的DYNC1H1基因突变相关IESS患儿的临床资料,检索PubMed、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、中国知网、万方数据知识服务平台等数据库,结合文献总结DYNC1H1基因突变相关IESS患儿的临床特点,探讨其治疗及表型-基因关系。结果2例DYNC1H1变异相关的IESS患儿(病例1:c.874C>T,p.Arg292Trp;病例2:c.5884C>T,p.Arg1962Cys),痉挛发作均起始于婴儿期,多种药物控制效果均不佳。2例患儿均存在严重的发育迟缓,且病例1的头颅磁共振成像提示巨脑回畸形。搜索数据库并手动筛选共获得英文文献7篇,中文文献2篇。共15例DYNC1H1基因突变相关婴儿痉挛症,12例发展为药物难治性癫痫;12例存在显著的头颅先天性结构异常。共9个突变位点分别分布于3个结构域,其中尾端结构域4例,细胞活动相关的ATP酶结构域3例,茎或微管结合结构域2例。结论DYNC1H1基因异常可引起IESS,并常伴有脑发育异常和发育迟缓/智力障碍。预后不佳的原因可能是基因功能障碍和脑发育异常共同作用的结果。
- 张珊张璟杨光
- 关键词：皮质发育畸形
- 褪黑素与癫痫关系的研究进展
- 2019年
- 癫痫是一种中枢神经系统的常见疾病,已有研究表明其发作与昼夜节律存在关联,具体作用机制目前仍不明了。而褪黑素已被大量证据证明其分泌存在明显的昼夜节律性,同时其体内表达水平又可反馈调节昼夜节律。褪黑素与癫痫之间联系紧密,在许多基础实验中已被证明其具有抗惊厥性,癫痫患者血清褪黑素水平明显低于健康人群,褪黑素预处理后癫痫模型小鼠惊厥发作明显减少,而相关临床试验对于褪黑素的抗惊厥效果则未有明确结论。现主要介绍目前关于褪黑素与癫痫关系的研究进展,并对相关试验结果及作用机制予以概述和探讨。
- 万林戈文蓉杨光
- 关键词：褪黑素癫痫昼夜节律睡眠障碍
- 营养干预对军事作业性疲劳的神经内分泌免疫机制的影响
- 目的:应用复合微量营养素制剂干预军事作业后神经内分泌免疫机制,并找到合适干预窗口时间,提高部队的战斗力。方法:(1)选择军事演习后某部野战炮兵团240人为干预对象,研究人员及研究对象均经过培训;(2)军事作业后对所有研究...
- 李昕黄文旭杨光马芳龄兰雅婷孟俊华窦京涛陆菊明
- 文献传递
- 胰岛素联合阿卡波糖治疗的老年2型糖尿病患者餐前即刻与餐前半小时皮下注射胰岛素的疗效和安全性的对比研究
- 目的 评估胰岛素联合阿卡波糖治疗的老年2型糖尿病患者餐前即刻与餐前半小时皮下注射胰岛素的疗效和安全性.方法 根据标准筛选40名老年2型糖尿病患者,随机分两组：A组：诺和灵30R餐前30 min注射+拜糖平50 mg,3次...
- 杨光李春霖李剑
- NR3C1基因多态性与婴儿痉挛症的关联性研究
- 杨光邹丽萍丁瑛雪贺兵张颖
