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拉米夫定治疗慢性乙型肝炎2年临床疗效及病毒的变异被引量：30: 2000年; 研究拉米夫定治疗慢性乙型肝炎病人 2年的临床疗效。方法　 88例病人按 3∶1比例随机分成治疗组和安慰剂组 ,每日服拉米夫定 10 0mg和安慰剂各一片 ,12周以后全部服拉米夫定每日 10 0mg ,持续到 10 4周。定期检测ALT、HBVDNA、HBeAg和抗 HBe。用PCR后直接测序方法检测YMDD变异。结果　 75例病人完成 2年试验。 12周时 ,治疗组和安慰剂组HBVDNA阴转分别为 47例 (80 % )和 4例 (2 1% )。 10 4周时 48例 (6 4% )HBVDNA保持阴转。血清转换 19例 (2 5 .33% ) ,8例 (10 .6 6 % )HBeAg已转阴 ,抗 HBe还未转阳。在治疗前ALT值为 <1ULN、>1～ 2ULN、>2～ 5ULN、>5ULN的病人中 ,血清转换率和e抗原转阴率分别为 5例 (13 .15 % )、6例 (33 .33% )、5例 (38.46 % )、3例(5 0 % )和 6例 (15 .78% )、6例 (33 .33% )、11例 (84.6 0 % )、4例 (6 6 .6 6 % )。治疗前和 10 4周时的ALT中位值分别为(71.82 7± 71.6 2 7)U/L和 (34.2 6 7± 31.415 )U/L(P <0 .0 1)。 36例发生YMDD变异 ,总变异率为 48%。变异和非变异者的ALT中位值分别为 (4 5 .0 5 6± 40 .90 3)U/L和 (2 3.6 2 7± 12 .6 9)U/L(P <0 .0 1)。HBVDNA中位值分别为 (2 86 .6 2 5± 482 .877)和 (10 2 .44 8± 380 .2 5 )mEq/ml。血清HBeAg转阴分别为 10和; 计焱焱杨敏燕钱又宏朱玫; 关键词：乙型肝炎病毒变异药物疗法

慢性丙型肝炎的临床病程和转归: 1998年; 杨敏燕钱又宏金重华姚光弼; 关键词：慢性丙型肝炎临床病程转归病理学检查外文 IFN

拉米夫定治疗乙型肝炎时其病毒发生YMDD变异的临床影响及处理被引量：19: 1999年; 目的　研究拉米夫定治疗慢性乙型肝炎时病毒发生ＹＭＤＤ变异对临床的影响及处理措施。方法　随机选择６６例病人用拉米夫定治疗（１００ｍｇ／ｄ）４８周，２０例病人服用安慰剂作对照共１２周，１２周结束后继续服用拉米夫定１００ｍｇ／ｄ共３６周。每隔４周检测一次血清ＨＢＶ　ＤＮＡ、ＡＬＴ和ＹＭＤＤ变异，到治疗４８周为止。结果　治疗４８周结束时，共有１８例病人出现ＹＭＤＤ变异，变异率为２０．９％。其中２例在服药３６周时发生变异，其余１６例在服药４８周时发生。服药４８周时，变异者和非变异者的ＡＬＴ和ＨＢＶ　ＤＮＡ的检测结果：变异者分别为（３６．２±４６．１）Ｕ／Ｌ和（１４．３ ± ２７．２）ｐｇ／ｍｌ，非变异者分别为（２０．４ ± １２．５）Ｕ／Ｌ和（２．５ ± ６．１）ｐｇ／ｍｌ，经Ｗｉｌｃｏｘｓｏｎ检验均有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。发生变异的１８例病人继续服药，其中２例病人出现病情的急性发作，分别于８０周和９２周停药。经临床对症治疗，ＡＬＴ均恢复正常。其余１６例病人继续服药至１０４周。结论　拉米夫定治疗慢性乙型肝炎过程中，必须严密观察ＹＭＤＤ变异，一旦病人因ＹＭＤＤ变异出现病情急性发作，应停用拉米夫定。; 姚光弼杨敏燕计焱焱朱玫徐蓓; 关键词：拉米夫定乙型肝炎病毒变异 YMDD

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎最新动态被引量：2: 1999年; 杨敏燕; 关键词：乙型肝炎拉米夫定慢性药物疗法; 全文增补中

核苷类似物治疗慢性乙型肝炎的10年临床研究: 姚光弼计焱焱徐蓓朱玫汪月娥杨敏燕郑静华唐生杰; 该研究完成拉米夫定Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期，恩替卡韦Ⅱ、Ⅲ期临床试验，并递交了总结报告；对拉米夫定治疗的病人进行长期（5年）随访，对长期疗效和安全性、发生病毒变异对临床影响、耐药病毒的检测及治疗后获得血清转换的持续性进行了研究。该研...; 关键词：; 关键词：慢性乙型肝炎核苷类似物

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杨敏燕

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