杨西川
- 作品数：26 被引量：30H指数：4
- 供职机构：四川大学华西口腔医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 抗人血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体轻链可变区基因的克隆和序列分析被引量：1
- 1998年
- 为构建和表达抗人血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）工程抗体奠定基础，从分泌抗人ＶＥＧＦ抗体的杂交瘤细胞株中提取总ＲＮＡ，利用反转录－聚合酶链反应方法，克隆抗人ＶＥＧＦ单克隆抗体轻链可变区基因，将其重组入ｐＥＧＭＲ－ＴＶｅｃｔｏｒ测序载体测序。结果表明轻链可变区序列全长３３３ｂｐ，编码１１１个氨基酸，通过国际联机检索及Ｋａｂａｔ库扫描证实，该轻链可变区符合小鼠免疫球蛋白轻链可变区基因特征，同源性高达８９．３％，归属小鼠轻链可变区基因第Ⅲ亚组。
- 杨西川王大章郑光勇郑光勇李伯安李静
- 关键词：血管内皮生长因子单克隆抗体轻链可变区
- Fas相关死亡域蛋白在增生性瘢痕组织中原位表达及意义被引量：5
- 2002年
- 目的探讨Fas相关死亡域蛋白(FADD)在增生性瘢痕(HS)各个时期的表达变化以及与HS演变的关系。方法采用原位杂交与图像分析系统相结合的方法,定量观察FADD在HS各个时期的表达变化。结果FADD在HS成熟期的表达量是增殖期的2倍,是消退期的5倍;FADD阳性信号主要见于表皮棘层、真皮网状层,以及部分血管。结论FADD表达与增生性瘢痕演变密切相关。
- 杨宏珍杨西川
- 关键词：增生性瘢痕FADD基因表达
- 抗人VEGF单抗抑制移植性人颊癌生长的实验研究
- 目的:旨在用抗人VEGF单抗阻断移植性人颊鳞癌组织中VEGF发挥促肿瘤血管生成的作用,抑制颊鳞癌的血管生成,进而达到抑制其生长的目的。方法:BALB／c裸小鼠15只,在其脊背皮下接种人颊鳞癌BCaCD885细胞,随机分为...
- 王大章房思炼郑光勇杨西川张静仪
- 抗人血管内皮生长因子单克隆抗体对荷人颊癌裸鼠血清中血管内皮生长因子水平的影响被引量：1
- 2004年
- 目的 定量测定抗人血管内皮生长因子 (VEGF)单抗E1 1 组、生理盐水组荷人颊癌裸鼠血清中VEGF含量并进行比较 ,以观察E1 1 对体内可溶性VEGF水平的影响。方法 接种人颊鳞癌的BALB c裸小鼠分别通过腹腔或瘤周皮下注射E1 1 或生理盐水。接种后第 18天处死 ,收集裸鼠血清 ,采用改进的间接ELISA法定量测定VEGF含量。结果 E1 1 组裸鼠血清中VEGF含量均显著低于生理盐水组 ,其中E1 1 瘤周皮下组VEGF水平最低 ,仅 (1 17±0 13) μg L。结论 抗人VEGF单抗是通过中和VEGF而阻断其发挥促肿瘤血管生成的作用 ,从而产生抑瘤效应。荷人颊癌裸鼠血清中VEGF的水平与其荷瘤的瘤重呈正相关关系 ,提示恶性肿瘤患者血清中的VEGF是新的肿瘤标志物。
- 房思炼王大章张静仪郑光勇杨西川
- 关键词：血管内皮生长因子单克隆抗体酶联免疫吸附实验
- 抗人血管内皮生长因子单链抗体的提纯与活性鉴定
- ＜正＞目的:旨在获取稳定表达抗人VEGF ScFv的工程菌株,并对细菌诱导表达、蛋白质变性与复性的制备环节加以改进,以获得高活性和性质稳定的抗人VEGF ScFv,并进一步完善,为使之成为癌瘤诊断和治疗的新手段奠定基础。...
- 李扬王大章房思炼杨西川廖楚航郑光勇
- 文献传递
- 氦氖激光重复照射对瘢痕成纤维细胞凋亡相关基因表达的影响(英文)被引量：1
- 2003年
- 目的从蛋白质水平探讨氦氖激光诱导瘢痕成纤维细胞凋亡的机制。方法以632.8nm波长、100mW/cm2功率密度氦氖激光照射培养瘢痕成纤维细胞,1次/d,30min/次,连续照射3d,然后分别采用激光共聚焦扫描显微镜、流式细胞仪测定bcl-2,Fas,ICE蛋白的细胞分布与表达。结果在培养增生性瘢痕成纤维细胞有多种凋亡相关基因表达蛋白分布,氦氖激光照射后,Fas,ICE表达增加,bcl-2表达降低。结论氦氖激光诱导的瘢痕成纤维细胞凋亡与Fas,bcl-2,ICE表达蛋白有关。
- 杨宏珍杨西川
- 关键词：瘢痕成纤维细胞细胞凋亡基因表达
- FADD研究进展被引量：1
- 2002年
- 杨宏珍杨西川
- 关键词：细胞凋亡胚胎发育免疫调节FADD
- 抗人VEGF单抗对人颊癌抑癌作用的形态学观察
- 目的:分别对经抗人VEGF单抗给药组、生理盐水组的人颊癌组织进行形态学观察并进行相应比较,探讨抗人VEGF单抗发挥抑癌作用的机理,以期为临床应用提供理论依据。方法:接种人颊癌BcaCD885细胞的BALB／c裸小鼠15只...
- 房思炼王大章郑光勇杨西川张杰
- 抗人血管内皮生长因子单克隆抗体抑制人颊鳞癌生长的实验研究被引量：8
- 2002年
- 目的 :研究抗人血管内皮生长因子 (VEGF)单抗E1 1 抑制移植性人颊鳞癌血管生成 ,从而抑制颊癌生长的作用效果。方法 :接种人颊鳞癌BCaCD885细胞株的BALB c裸小鼠分别通过腹腔或瘤周皮下注射抗人VEGF单抗或生理盐水。每隔 3d测量瘤体积 1次 ,接种后第 18天处死裸鼠并称取瘤重 ,计算抑瘤率。结果 :①不同给药途径的抗人VEGF单抗对颊癌的生长均有明显的抑制作用 ,与生理盐水组相比较有显著性差异 ,其抑瘤率分别为 6 0 1%、6 9 9%。②腹腔、瘤周皮下两种注射方式比较 ,瘤周皮下组的抑瘤效果更为显著。结论 :肿瘤中的VEGF是抗肿瘤血管生成的理想靶目标 ,而抗人VEGF单抗又是该抑癌新途径的理想选择 。
- 房思炼王大章杨西川李虹郑光勇张静仪
- 关键词：血管内皮生长因子肿瘤生长颊癌
- 抗人血管内皮生长因子单链抗体基因的构建、表达及活性鉴定被引量：1
- 1998年
- 鼠单克隆抗体E11能与人血管内皮生长因子(VEGF)特异结合,已用于临床检测恶性肿瘤细胞VEGF的表达,并初步证明其体内抑瘤活性。为便于大规模生产,特进行基因工程改造,构建小分子的单链抗体(scFv)。首先通过逆转录及多聚酶链式反应(PCR),分离并克隆E11的可变区基因。经测序表明,E11轻链可变区(VL)基因全长333bp,编码111个氨基酸,归属小鼠轻链可变区基因第Ⅲ亚组。重链可变区VH基因全长369bp,编码123个氨基酸,归属小鼠重链可变区基因Ⅱ(A)亚组。然后用一编码亲水性多肽接头的DNA片断将E11单抗轻、重链可变区基因连接,构建表达质粒pET-15YV,在大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达。表达产物(包含体)经变性及复性后,用免疫组化法检测该单链抗体结合抗原(颊癌)能力。对颊癌组织检测的结果表明,基因工程抗体scFv与亲代抗体一样,具有较高的组织特异性。本研究获得的抗人VEGF单链抗体具有潜在的临床价值,为肿瘤放射免疫显像及以血管为靶标的抗血管生成治疗奠定了基础。
- 杨西川王大章郑光勇袁清安俞炜源
- 关键词：VEGF单链抗体基因表达
