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全外显子组测序发现Merkel细胞癌存在RB基因突变被引量：3: 2014年; Merkel细胞癌是一种罕见的高度侵袭性的皮肤神经内分泌肿瘤,约80%的病例与Merkel细胞多瘤病毒（MCV）感染有关,病毒大T抗原持续表达可能是其发生机制之一。MCV阳性与阴性的Merkel细胞癌在临床表现和形态学上存在重叠,目前分析大多关注MCV阳性Merkel细胞癌的发生机制,对阴性病例则认识不足。本文应用外显子组测序分析5例MCV阳性和3例MCV阴性的Merkel细胞癌样本的基因变异情况。; Cimino P JRobirds D HTripp S R张冲冲林慧余英豪; 关键词：MERKEL细胞 RB基因高度侵袭性基因突变多瘤病毒

子宫血管内大B细胞性淋巴瘤1例报道被引量：3: 2017年; 血管内大B细胞性淋巴瘤（intravascular large B cell lymphoma,IVLBCL）是一种罕见的结外大B细胞性淋巴瘤,其特征为肿瘤细胞选择性地在血管内尤其是毛细血管腔内生长。在国内外已报道的病例中,最常见的受累部位是神经系统、皮肤、肾、肾上腺、肺等。本例发生于子宫,文献仅有数例报道,因此就其临床表现、病理特征、诊断、治疗及预后进行探讨总结,以期提高对该肿瘤的认识。1材料与方法1.1材料患者女性,55岁。因突发言语错乱、四肢乏力3天入院。; 林慧陈佳菁张冲冲刘立飞邱建龙; 关键词：血管内大B细胞淋巴瘤子宫临床病理免疫组化

以乳腺癌模型验证一个设想:P-钙黏蛋白功能作用依赖于E-钙黏蛋白的细胞背景: 2013年; E-钙黏蛋白（E—cadherin）和P一钙黏蛋白（P—cadherin）是介导细胞间黏附的钙依赖性跨膜蛋白，在肿瘤发生发展中扮演不同的角色。P—cadherin的过表达与肿瘤预后不良有关，而E．cadherin表达下调或缺失与多种恶性肿瘤的迁移和播散有关，如弥漫浸润型胃癌和乳腺小叶癌等。但在炎性乳腺癌和一些高侵袭性乳腺癌细胞系中，E—cadherin仍保持正常的膜表达，且往往伴有P—cadherin的联合表达。; 张冲冲林慧余英豪; 关键词：乳腺癌 E-钙黏蛋白

βⅢ-Tubulin过表达与ERG融合、PTEN缺失密切相关，是预测前列腺癌进展的独立因素被引量：6: 2014年; 前列腺癌是西方国家男性最常见的恶性肿瘤之一。目前确立的预后指标包括Gleason分级、肿瘤范围、术前PSA水平以及临床分期等，但这些参数都不足以使个体化治疗决策达到最优化，为此，作者拟寻找更合适的生物学标记来全面了解前列腺癌的生物学行为。; Tsourlakis M CWeig PGrupp K陈佳菁林慧余英豪; 关键词：前列腺癌 ERG 过表达 GLEASON分级恶性肿瘤

肾Ewings肉瘤/外周原始神经外胚层肿瘤6例临床病理分析被引量：7: 2017年; 目的探讨肾尤因肉瘤(Ewing sarcoma,EWS)/外周原始神经外胚层肿瘤(peripheral primitive neuroectodermal tumor,pPNET)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断、分子病理学特征及预后。方法分析6例肾EWS/pPNET的临床病理特征并复习相关文献。结果 EWS/pPNET男、女性各3例,年龄3个月~41岁(中位年龄23岁)。肿块最大径4~15 cm(平均9 cm)。低倍镜下肿瘤细胞呈索状或弥漫分布,细胞大小较一致,呈圆形或卵圆形,核膜清晰,染色质细腻,可见小核仁,胞质少,界不清,可见Homer-Wright菊形团,核分裂象可见,有坏死。免疫表型:肿瘤细胞CD99阳性,NSE、Syn、CgA、CD56不同程度阳性,部分细胞vimentin、S-100均呈阳性,而CK、WT-1、CD45、desmin和MyoD1均呈阴性,Ki-67增殖指数40%~60%。6例均行根治性肾切除术,1例术后给予化疗;随访3~66个月,2例分别在术后3个月和4个月死亡,2例无复发,2例失访。结论肾脏pPNET临床十分罕见,确诊主要依赖组织学形态、免疫表型及分子病理学检测,组织学特征需与发生于肾脏的肾母细胞瘤、神经母细胞瘤等鉴别。EWS/pPNET以手术完整切除为主要治疗方法,并结合术后化疗。; 陈佳菁黄海建林慧邱建龙; 关键词：肾脏肿瘤外周原始神经外胚层肿瘤基因检测

胃肠道间质瘤中碳酸酐酶Ⅱ的表达及其意义被引量：1: 2014年; 目的探讨碳酸酐酶Ⅱ(CAⅡ)在胃肠道间质瘤(GIST)组织中的表达及与其临床病理参数的关系。方法应用免疫组化EnVision法检测54例GIST组织中CAⅡ的表达情况。结果 GIST组织中CAⅡ表达阳性率为66.7%(36/54),CAⅡ表达与肿瘤大小、原发部位及危险度分级有关(P<0.01)。结论 CAⅡ表达可能与GIST的发生发展有一定关系。; 林慧张冲冲陈佳菁康锶鹏陈远钦; 关键词：胃肠道间质瘤免疫组化

伴嗜酸细胞增多的甲状腺硬化性黏液表皮样癌:一种独特实体肿瘤的临床病理和分子特征分析被引量：1: 2017年; 伴嗜酸细胞增多的甲状腺硬化性黏液表皮样癌是一种罕见的、发病机制不明的甲状腺肿瘤，类似于涎腺的黏液表皮样癌。为提高对该肿瘤的认识，作者回顾性分析9例患者的临床病理资料，应用二代测序及荧光原位杂交技术分析其分子特征，并复习相关文献。; Shah A ALa Fortune KMiller C陈佳菁林慧余英豪; 关键词：黏液表皮样癌嗜酸细胞增多临床病理资料分子特征实体肿瘤荧光原位杂交技术

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林慧