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林树柱

作品数:28 被引量:68H指数:6
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院医学实验动物研究所更多>>
发文基金:国家社会公益研究专项计划国家科技重大专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 26篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 23篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 9篇纯化
  • 9篇IGG
  • 7篇血清
  • 7篇抗体
  • 6篇蛋白
  • 6篇免疫
  • 5篇球蛋白
  • 5篇免疫球蛋白
  • 5篇IGY
  • 4篇酶标
  • 4篇酶标抗体
  • 4篇结核
  • 4篇结核分枝杆菌
  • 4篇抗血清
  • 4篇分枝杆菌
  • 4篇杆菌
  • 4篇HRP
  • 3篇卵黄
  • 3篇卵黄抗体
  • 2篇动物

机构

  • 28篇中国医学科学...
  • 1篇北京动物园

作者

  • 28篇林树柱
  • 22篇秦川
  • 21篇张连峰
  • 20篇刘先菊
  • 19篇杨帆
  • 9篇全雄志
  • 6篇李万波
  • 5篇向志光
  • 4篇宋铭晶
  • 3篇张丽芳
  • 3篇董娜
  • 3篇袁伟
  • 2篇施海霞
  • 2篇徐艳峰
  • 2篇刘江宁
  • 2篇全志云
  • 1篇乔红伟
  • 1篇佟巍
  • 1篇李挺
  • 1篇刘星

传媒

  • 24篇中国比较医学...
  • 1篇中国防痨杂志
  • 1篇中国实验动物...

年份

  • 2篇2012
  • 6篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2008
  • 11篇2007
28 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
哺乳类动物二级抗体库的初步建立
目的纯化与人类关系密切的32种豢养或野生哺乳动物的一级抗体(IgG),并制备抗32种哺乳动物一级抗体的酶标抗体(HRP-IgG)。方法收集7种食用类动物血清(猪、狗、马、牛、驴、山羊、绵羊、梅花鹿),12种观赏类野生动物...
刘先菊林树柱杨帆宋铭晶施海霞全雄志秦川张连峰
关键词:哺乳动物IGG
文献传递
一种检测动物病原微生物的方法及其专用蛋白芯片
本发明属于生物医学领域,提供一种动物病原微生物的检测方法及其专用蛋白芯片,所述检测方法主要包括以下步骤:a.制备蛋白芯片,通过实验挑选多种病原微生物的多组不同的特异性抗原固定到合适的修饰过的载体上,b.检测,将待检动物的...
秦川张连峰林树柱李万波
文献传递
兔抗金黄地鼠酶标抗体的制备及应用被引量:1
2012年
目的纯化金黄地鼠血清IgG,制备兔抗金黄地鼠酶标抗体(IgG-HRP),开展金黄地鼠仙台病毒的初步检测。方法采用亲和层析纯化法纯化金黄地鼠IgG,用SDS-PAGE电泳测定IgG纯度并制备兔抗金黄地鼠IgG抗体(second antibody,Ab2);用免疫双扩散法检测抗血清效价后,再用亲和层析纯化抗血清IgG(Ab2);采用改良过碘酸钠标记法制备兔抗金黄地鼠酶标抗体(rabbit anti-hamster IgG-HRP);用直接ELISA和Western-blot法对兔抗金黄地鼠IgG酶标抗体进行工作浓度测定;应用金黄地鼠酶标抗体对金黄地鼠仙台病毒进行酶免检测(IEA)。结果金黄地鼠血清IgG纯度达95%;兔抗金黄地鼠IgG抗体(Ab2)免疫双扩散效价为1:64;兔抗金黄地鼠IgG-HRP经直接ELISA和Western-Blot测定工作浓度分别为1∶5000和1∶2000;酶免(IEA)效价为1∶2000。结论高效快速纯化了金黄地鼠IgG,制备了金黄地鼠IgG-HRP,为金黄地鼠病原微生物的血清学检测提供了条件。
刘先菊林树柱杨帆佟巍刘云波
关键词:金黄地鼠酶标抗体
结核分枝杆菌Ag85B-Esat6-HspX融合基因真核表达载体的构建
2011年
目的构建结核分枝杆菌Ag85B-Esat6-HspX融合基因,并对其在体外真核细胞中进行表达。方法用PCR法从结核分枝杆菌H37Rv株基因组中分别扩增Ag85B、Esat6、HspX基因,插入到pUC19-T载体,序列测定正确后,将融合基因再次克隆到真核表达载体pcDNA3.1(-)。重组质粒经酶切鉴定并测序正确后,用MegaTran1.0转染293T细胞,并用Western-Blot检测目的蛋白的表达。结果 Western-blot检测到分子量大小约65 kDa的目的蛋白。结论成功地构建了结核分枝杆菌Ag85B-Esat6-HspX融合基因的真核表达载体,且该重组载体可在体外真核细胞中获得特异性的表达。
袁伟刘江宁向志光林树柱张丽芳秦川
关键词:结核分枝杆菌AG85BESAT6HSPX
肺炎克雷伯氏菌特异性抗原的筛选与鉴定被引量:4
2010年
目的寻找肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)血清学检测用特异性抗原。方法双向电泳分离K.pneumoniae总蛋白,通过免疫印迹(Western blotting)与常见病原菌的多抗反应筛选特异性抗原蛋白,原核表达该蛋白并用ELISA法验证。结果获得K.pneumoniae的双向电泳图谱。寻找Western blotting中与K.pneumoniae自身多抗反应而不与与其它病原菌多抗反应的蛋白,质谱鉴定为酸性磷酸酶(Acid phosphatase,GI:238894261)。经表达纯化并以酶联免疫吸附试验(ELISA)验证,证明该蛋白作为包被抗原的灵敏度高,特异性强。结论 K.pneumoniae酸性磷酸酶是适用于该菌感染检测特异性抗原蛋白。
李挺张丽芳刘星刘先菊刘江宁李万波林树柱
关键词:特异性抗原双向电泳免疫印迹
七种常见宠物二级抗体的制备和HRP标记被引量:3
2009年
目的制备兔抗7种中国家庭中常见宠物的二级抗体,并进行辣根过氧化酶标记,为宠物血清学检测系统的建立提供工具。方法利用饱和硫酸铵沉淀法粗纯抗体后,再利用protein A 或protein G亲和层析的方法进一步纯化宠物的IgG,免疫大耳白兔制备抗血清,利用免疫双扩散来检测抗血清的效价,并用Protein A亲和层析的方法来纯化兔抗宠物的二级抗体,采用简易过碘酸钠法对纯化的兔抗宠物的二级抗体进行HRP标记,通过ELISA方法测定标记抗体的效价,并利用Western blotting考察标记抗体的特异性。结果纯化了狗、家猫、豚鼠、金仓鼠、松鼠、花鼠和龙猫7种宠物的血清IgG,免疫双扩散法测定兔抗这7种宠物的抗血清效价均达到1:32,并对纯化的兔抗7种宠物的二级抗体进行了HRP标记,ELISA测定标记抗体的效价达到1:(2000~15000)左右,Western blots显示标记抗体具有很好的特异性。结论成功制备了HRP标记的兔抗7种中国家庭中常见宠物的二级抗体,为宠物血清学检测体系的建立提供了工具。
林树柱刘先菊杨帆秦川张连峰
关键词:宠物IGG辣根过氧化酶
九种重要经济动物二级抗体的制备和HRP标记被引量:3
2009年
目的制备兔抗9种重要经济动物的二级抗体,并进行辣根过氧化酶标记,为经济动物血清学检测系统的建立提供工具。方法利用饱和硫酸铵沉淀粗纯抗体后,再利用protein A或protein G亲和层析的方法进一步纯化动物血清IgG,免疫大耳白兔制备抗血清,利用免疫双扩散来检测抗血清的效价,并用Protein A亲和层析的方法纯化兔抗经济动物的二级抗体,采用简易过碘酸钠法对纯化的二级抗体进行HRP标记,通过ELISA方法测定标记抗体的效价,并利用Western blotting考察标记抗体的特异性。结果纯化了家猪,绵羊、山羊、牛、马、驴、狐狸、貉和黑貂9种重要经济动物的血清IgG,免疫双扩散法测定兔抗血清效价均达到1:32,并对纯化的兔抗家猪,绵羊、山羊、牛、马、驴、狐狸、貉和黑貂9种重要经济动物二级抗体进行了HRP标记,ELISA测定标记抗体的效价达到1:(2000~15000)左右,Western blots显示标记抗体具有很好的特异性。结论成功制备了HRP标记的兔抗9种重要经济动物的二级抗体,为经济动物血清学检测体系的建立提供了工具。
林树柱刘先菊杨帆秦川张连峰
关键词:经济动物IGG辣根过氧化酶
蝙蝠血清IgG的纯化及兔抗蝙蝠IgG酶标抗体的制备被引量:5
2008年
目的纯化蝙蝠血清IgG,制备兔抗蝙蝠IgG酶标抗体。方法采用亲和层析纯化法纯化蝙蝠血清IgG,SDS-PAGE电泳鉴定蝙蝠IgG纯度。免疫大白兔制备兔抗蝙蝠IgG抗血清,免疫双扩散法测定抗血清效价,亲和层析纯化法纯化抗血清IgG。用改良过碘酸钠标记法制备兔抗蝙蝠IgG酶标抗体,直接ELISA和Western blot法对兔抗蝙蝠IgG酶标抗体进行工作浓度测定。结果纯化的蝙蝠血清IgG,其SDS-PAGE测定纯度大于95%;免疫大白兔所制备的抗血清免疫双扩散效价为1∶64;用改良过碘酸钠标记法制备兔抗蝙蝠IgG酶标抗体,其直接ELISA和Western blot工作浓度分别为1∶12800和大于1∶2000。结论制备了蝙蝠血清IgG的抗血清和酶标抗体,为蝙蝠的血清学检测体系提供了技术和资源储备。
刘先菊林树柱杨帆宋铭晶施海霞全雄志秦川张连峰
关键词:蝙蝠IGGHRP
兔抗麻雀IgY酶标抗体的制备被引量:4
2008年
目的制备辣根过氧化物酶(HRP)标记的兔抗麻雀IgY抗体,为禽类血清学检测体系的建立提供技术储备。方法硫酸铵盐析法粗提麻雀血清IgY,进一步在SDS-PAGE上分离后,切下带有目的条带的凝胶作为免疫原,免疫实验兔制备抗血清,Protein-A柱亲和纯化兔抗IgY血清IgG,,使用改良过碘酸钠法制备酶结合物。ELISA检测酶标抗体的工作浓度,western blotting检测酶标抗体的特异性。结果硫酸铵盐析法粗提IgY,可去除部分杂蛋白,SDS-PAGE上分离后切下带有目的条带的凝胶,可以得到足够纯度的抗原,将带有IgY的凝胶作为抗原免疫后获得的抗血清经Protein-A纯化后,二抗在SDS-PAGE上鉴定,纯度达到99%以上。改良的过碘酸钠法标记获得的抗体浓度为1.008 mg/mL,ELISA检测酶标抗体效价为1∶1000。Western blotting鉴定抗体具有特异性。结论获得了优质可靠的兔抗麻雀IgY酶标抗体。
杨帆刘先菊林树柱秦川张连峰
关键词:麻雀HRP
兔抗五种鱼免疫球蛋白抗体的制备和HRP标记被引量:6
2008年
目的制备兔抗鱼类免疫球蛋白抗体并进行辣根过氧化酶标记,为鱼类血清学检测系统的建立提供工具。方法利用proteinA亲和层析的方法纯化鱼血清免疫球蛋白,免疫大耳白兔制备抗血清,利用免疫双扩散来检测抗血清的效价,并用Protein A亲和层析的方法来纯化兔抗鱼免疫球蛋白的抗体,采用简易过碘酸钠法对纯化的兔抗鱼免疫球蛋白的抗体进行HRP标记,通过ELISA方法测定标记抗体的效价,并利用Western blotting来考察标记抗体与其他常见鱼类血清蛋白间的交叉反应。结果纯化了鳙、鲤、乌鳢、黄鳝、鲈五种鱼血清免疫球蛋白,免疫双扩散法测定兔抗这五种鱼免疫球蛋白的抗血清效价均达到1∶32,并对纯化的兔抗鳙、鲤、乌鳢、黄鳝、鲈五种鱼类免疫球蛋白的抗体进行了HRP标记,ELISA测定标记抗体的效价达到1∶10000左右,Western blots显示标记抗体与部分其他鱼类免疫球蛋白之间存在不同程度的交叉反应。结论成功制备了HRP标记的兔抗鱼类免疫球蛋白抗体,为鱼类血清学检测体系的建立提供了工具。
林树柱李万波刘先菊杨帆秦川张连峰
关键词:免疫球蛋白HRP
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