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三七总皂甙对糖尿病大鼠早期肾脏的保护作用: 目的：观察三七总皂甙(panax notoginseng saponins，PNS)对糖尿病(diabetesmellitus，DM)大鼠早期肾脏的保护作用，探讨三七总皂甙对糖尿病肾病(diabetic nephropa...; 栗亮; 关键词：三七总皂甙一氧化氮肾脏保护抗氧化作用; 文献传递

RNA干扰乳酸脱氢酶A对人神经胶质瘤U251细胞生长的影响被引量：1: 2017年; 目的体外观察沉默乳酸脱氢酶-A(lactate dehydrogenase-A,LDH-A)对人神经胶质瘤U251细胞增殖和凋亡的影响。方法免疫印迹试验筛选靶向LDHA的有效sh RNA,免疫荧光试验和乳酸含量检测进一步验证沉默效率,台盼兰染色法和克隆形成试验分析沉默LDHA后U251细胞增殖情况,细胞核DAPI染色及caspase 3活性检测分析U251细胞凋亡。结果沉默序列中sh-LDHA-3转染组LDHA蛋白表达均较sh-NC组下降(P<0.05);转染96 h后sh-LDHA-3组细胞与对照组相比细胞活力明显下降(P<0.01),细胞呈现典型凋亡形态且caspase 3活性增强。结论干扰U251细胞LDH-A表达可抑制细胞增殖并诱导其凋亡。; 黄洁鑫栗亮刘钊鸿潘伟明杜飞嫦何德尹金宝; 关键词：RNA干扰神经胶质瘤糖酵解

糖尿病大鼠早期近端肾小管葡萄糖转运蛋白2表达增高被引量：2: 2014年; 糖尿病肾病是1型和2型糖尿病的主要慢性并发症之一,糖尿病肾病的发生及发展中氧化应激等多种因素起重要作用.葡萄糖转运蛋白（glucose protein 2,GLUT2）受到人们的重视,也是因为他可能在糖尿病肾病的发生发展中起着重要作用.本实验探讨GLUT2在实验性糖尿病大鼠早期肾脏中的变化.; 王卫娜栗亮范小琴高原; 关键词：实验性糖尿病大鼠葡萄糖转运蛋白2 近端肾小管 PROTEIN 慢性并发症

阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松的临床疗效及安全性Meta分析被引量：11: 2020年; 目的评价阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松的临床疗效及安全性。方法计算机检索Science、Web of Science、PubMed、Cochrane Central Register of Controlled Trials、Joanna Briggs Institute Library、MEDLINE、CNKI、VIP、万方数据库中关于阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松效果的随机对照试验和类实验性研究,同时筛选最终纳入文献的参考文献。由2名研究者对文献进行质量评价并提取相关数据,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果纳入15项研究,共1420例患者。Meta分析结果表明,阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗组的骨密度、疼痛缓解有效率、骨钙素N端中分子(N-MID)、骨源性碱性磷酸酶(BAP)、骨保护素(OPG)均显著高于阿仑膦酸钠治疗组;阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗组的疼痛评分、不良反应发生率显著低于阿仑膦酸钠治疗组;两者在血磷、血钙、血清骨钙素(BGP)及糖化血红蛋白方面比较,差异无统计学意义。结论采用阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀治疗糖尿病合并骨质疏松,可以有效增加患者的骨密度,缓解患者的疼痛。; 栗亮韩新李虎王德君孙中伟; 关键词：糖尿病骨质疏松阿仑膦酸钠阿托伐他汀 META分析

血栓通注射液对糖尿病大鼠早期肾组织氧化应激的影响被引量：5: 2009年; 目的:研究血栓通注射液(Xuesaitong Injection,XST)对糖尿病大鼠早期肾组织氧化应激的影响。方法:链脲佐菌素腹腔注射建立糖尿病大鼠模型,血栓通注射液腹腔注射治疗。4周后,计算肾脏肥大指数,测定各组血清和肾组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)的含量,观察肾小球病理形态变化。结果:糖尿病组的肾脏肥大指数明显增大,肾组织MDA含量增高,SOD、GSH-Px活性显著下降;血清MDA含量明显升高,SOD及GSH-Px活性明显下降,肾小球出现病理变化。血栓通注射液能降低血清和肾脏中MDA含量及提高SOD活力,保护肾脏组织GSH-Px活力,减轻肾脏肥大指数,肾小球病理变化明显改善。结论:血栓通注射液对糖尿病大鼠早期肾脏具有一定的保护作用,其机制可能与抗氧化作用有关。; 栗亮高原王卫娜范小琴崔伟; 关键词：血栓通注射液糖尿病氧化应激

大鼠正中视前核注射血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)对某些肾脏功能指标的影响: 2017年; 目的:探讨大鼠正中视前核注射血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)对某些肾脏功能指标的影响。方法:健康雄性SD大鼠56只随机分为4组(n=14):(1)人工脑脊液组:正中视前核(MnPO)先注射人工脑脊液(aCSF)0.25μl,20 min后再注射0.25μl,(2)血管紧张素Ⅱ组:MnPO先注射aCSF 0.25μl,20 min后再注射内含20 ng血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)溶液0.25μl,(3)洛沙坦预处理组:MnPO先注射内含5μg洛沙坦(Losartan)溶液0.25μl,20 min后再注射20 ng血管紧张素Ⅱ溶液0.25μl,(4)洛沙坦组:MnPO先注射内含5μg洛沙坦溶液0.25μl,20 min后再注射aCSF 0.25μl。每组取7只大鼠在注射前、注射后20 min、40 min、60 min、120 min检测尿钠浓度,另7只大鼠注射1 h后处死动物,取肾脏,检测各组大鼠肾组织一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合酶(NOS)活性。结果:52只大鼠进入结果分析,与人工脑脊液组相比,血管紧张素Ⅱ组肾脏NO与NOS活性升高,1 h肾排钠量明显升高;与洛沙坦预处理组相比,血管紧张素Ⅱ组肾脏NO与NOS活性升高,1 h肾排钠量也明显升高。结论:AngⅡ作用于MnPO后,肾促钠排泄反应增强,肾皮质NO水平升高,NOS活性增强,洛沙坦预处理可下调AngⅡ在肾脏诱导的上述变化。; 栗亮高原; 关键词：一氧化氮一氧化氮合酶

人参皂甙Rg_1对DM大鼠肾脏NO和血管紧张素Ⅱ的影响被引量：3: 2011年; 目的探讨人参皂甙Rg1对肾脏的保护作用及可能机制。方法将糖尿病(DM)大鼠分为DM组和人参皂甙Rg1治疗组,另设对照组(NC组)。人参皂甙Rg1 50 mg/(kg.d)治疗8周后取尿、血,检测血糖(BG)及血、尿肌酐(CCr),观察肾小球病理、肾脏肥大指数、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、外周血和肾皮质组织血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和一氧化氮(NO)水平变化。结果 DM组肾脏肥大指数、尿β2-MG、CCr及NO和AngⅡ水平高于NC组,人参皂甙Rg1治疗后,上述指标均明显下降;肾小球病理变化明显改善。结论人参皂甙Rg1对DM大鼠肾脏有明显的保护作用,其机制可能与降低外周血及肾皮质组织NO和AngⅡ水平有关。; 栗亮; 关键词：人参皂甙RG1 一氧化氮

阿折地平对自发性高血压大鼠左心室肥厚的抑制作用被引量：1: 2010年; 目的观察阿折地平对自发性高血压大鼠(spontaneous hypertension rat,SHR)心肌肥厚的抑制作用,初步探讨阿折地平抑制和逆转左心室肥厚(left ventricular hypertrophy,LVH)的可能机制。方法 20只SHR随机分为阿折地平组和SHR组,另选同源同系、血压正常的Wistar-Kyoto大鼠10只作为正常对照组(WKY组),分别给予阿折地平(3mg.kg-1)和生理盐水灌胃,所有大鼠10周后测定收缩压(SBP)、心率(HR)、左心室重量指数(LVW/BW)、血清和心肌组织中一氧化氮(NO)和肿瘤坏死因子(TNF-α)含量。结果 SHR组与WKY组比较,SHR组SBP、LVW/BW明显升高(P<0.05),血清和心肌中NO含量明显降低(P<0.05),TNF-α含量明显升高(P<0.05);应用阿折地平治疗10周后,SHR组与阿折地平组比较,阿折地平组SBP、LVW/BW有所升高(P<0.05),血清和心肌中NO含量明显升高(P<0.05),TNF-α含量明显降低(P<0.05)。结论阿折地平可以抑制高血压大鼠心肌肥厚,机制可能与其升高NO水平,抑制TNF-α表达有关。; 张伟栗亮蒋瑶; 关键词：阿折地平自发性高血压肿瘤坏死因子

洛伐他汀对高糖诱导大鼠近端肾小管上皮细胞钠钾ATP酶活性的影响: 2009年; 目的洛伐他汀对高糖诱导的原代大鼠近端上皮小管上皮细胞(PTEC)钠钾ATP酶(Na+,K+-ATPase)活性的影响。方法采用显微微分离法体外培养大鼠PTEC,进行免疫细胞免疫化学方法鉴定细胞类型。将细胞分为正常对照组[达氏改良伊格尔(DMEM)培养液]、高糖组(25 mmol/L)、高糖加小剂量洛伐他汀(高糖+0.1μmol/LLOV),高糖加中剂量LOV(1.0μmol/L)组,高糖加大剂量LOV(10.0μmol/L)组,检测洛伐他汀对肾小管上皮细胞氧化应激水平,液闪法测定PTEC的Na+,K+-ATPase活性。结果高糖组Na+,K+-ATPase活性显著高于正常对照组,小剂量组、中剂量组明显减低,大剂量组显著性减低。结论高糖诱导的PTEC Na+,K+-ATPase活性明显升高,洛伐他汀对高糖诱导的原代PTEC的Na+,K+-ATPase活性的升高有明显抑制作用。; 王卫娜高原栗亮范小琴崔伟; 关键词：洛伐他汀糖尿病钠钾ATP酶

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栗亮

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