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满江红

作品数:31 被引量:28H指数:3
供职机构:军事医学科学院国家生物医学分析中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家杰出青年科学基金北京市科技新星计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 17篇医药卫生
  • 16篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 17篇细胞
  • 11篇蛋白
  • 10篇胶质
  • 10篇胶质瘤
  • 10篇干细胞
  • 9篇胶质瘤干细胞
  • 7篇蛋白质
  • 7篇增殖
  • 7篇肿瘤
  • 7篇相互作用
  • 7篇白质
  • 6篇自我更新
  • 6篇细胞增殖
  • 5篇干细胞增殖
  • 4篇乳腺
  • 4篇转录
  • 4篇酵母
  • 4篇酵母双杂交
  • 3篇肿瘤转移
  • 3篇慢病毒

机构

  • 31篇军事医学科学...
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇北京凯正生物...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 31篇满江红
  • 10篇李爱玲
  • 10篇张学敏
  • 9篇周涛
  • 9篇巩伟丽
  • 9篇李慧艳
  • 8篇潘欣
  • 7篇靳宝锋
  • 5篇梁冰
  • 4篇李卫华
  • 4篇甄诚
  • 4篇何昆
  • 3篇张佩景
  • 3篇高彦飞
  • 3篇韩秋影
  • 3篇顾跃西
  • 2篇张德添
  • 2篇柏兆方
  • 2篇王芊艺
  • 2篇穆蕊

传媒

  • 10篇生物技术通讯
  • 6篇科学技术与工...
  • 3篇国际药学研究...
  • 2篇中国药理学与...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇电子显微学报
  • 1篇军事医学

年份

  • 2篇2022
  • 3篇2020
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2015
  • 3篇2013
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 3篇2005
  • 3篇2004
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
ROCK1与CD40相互作用的质谱分析及在CD40信号通路中功能的初探
2010年
为鉴定和验证ROCK1和CD40的相互作用,探索ROCK1在CD40通路中可能发挥的作用,应用HD质谱分析ROCK1和CD40的相互作用,用免疫共沉淀实验验证其相互作用,用ROCK1抑制剂研究ROCK1对CD40通路的影响。结果ROCK1与CD40存在相互作用;并参与CD40介导的信号通路。说明ROCK1能与CD40发生相互作用,为CD40信号通路的研究提供了新的线索。
秋昕方迪峰高彦飞甄诚满江红梁冰周涛李卫华
关键词:CD40质谱相互作用信号通路
利用Oris技术观察多种因素对人乳腺癌细胞迁移的影响被引量:1
2011年
为分析细胞生长的表面材质和细胞因子等不同刺激因素对人乳腺癌细胞二维迁移的影响,保证实验的可重复性,使用新型的Oris细胞迁移分析技术分析了Ⅰ型胶原、Matrigd和TNF-α等因素作用下运用动特征的变化,实验结果表明Ⅰ型胶原能够促进MDA-MB-231细胞和MCF-7细胞的迁移,而Matrigel对细胞迁移无明显影响。同时实验证明TNF-α对MDA-MB-231细胞的迁移有明显的促进作用。上述研究结果表明表面材质和细胞因子等刺激因素均能够影响乳腺癌细胞的迁移特性。实验同时表明Oris技术稳定可靠操作简便,具有良好的应用前景。
甄诚陈亮穆蕊巩伟丽柏兆方王芊艺满江红
关键词:细胞迁移TNF-Α
应用酵母双杂交筛选与hSOX4相互作用的蛋白质
2005年
目的:寻找与hSOX4相互作用的蛋白质,为该基因的功能研究提供新的线索.方法:采用酵母双杂交方法,以hSOX4的第1~133位氨基酸SOX4(1-133)和第130~380位氨基酸SOX4(130-380)分别作为诱饵筛选人乳腺文库,经过重复验证排除假阳性以确定阳性克隆.结果:以SOX4(1-133)作为诱饵最终筛出了4个阳性克隆,经测序及生物信息学分析,这4个克隆为同一基因来源:UBE2I(ubiquitin-conjugating enzyme E2I, Ubc9).以SOX4(130-380)为诱饵未能筛出阳性克隆.结论:Ubc9能与SOX4(1-133)发生相互作用,它们的相互作用可能与SOX4的转录调控有关.
潘欣李慧艳张佩景靳宝锋李卫华满江红张学敏
关键词:酵母双杂交UBC9相互作用蛋白质类转录因子
酵母双杂交技术研究与人孕酮受体B相互作用的蛋白质被引量:5
2005年
应用酵母双杂交技术研究与人孕酮受体B(hPRB)发生相互作用的蛋白质,有助于进一步阐明其在乳腺癌的发生发展中发挥重要作用的调控机制。应用酵母双杂交系统3,以hPRB不同结构域为诱饵,筛选人乳腺cDNA文库,寻找能与之相互作用的蛋白质,并运用X-α-Gal等实验提供的信息,筛除假阳性克隆。最终以AF1-DBD结构域作为诱饵最终筛出了1个阳性克隆,经测序及生物信息学分析,这个克隆所编码的蛋白为PIAS3(活化的STAT3的蛋白抑制剂)。结果表明,孕激素受体可以和PIAS3发生相互作用,它们的相互作用有可能参与乳腺癌的生长调控。
张佩景李慧艳潘欣靳宝锋满江红李卫华张学敏张涌
关键词:酵母双杂交相互作用
奥卡西平特异性抑制胶质瘤干细胞的增殖被引量:1
2020年
目的:筛选能够特异性抑制胶质瘤干细胞(GSC)增殖且已经应用于临床的小分子化合物,为脑肿瘤的靶向治疗提供线索。方法:用美国食品药品监督管理局(FDA)批准的药物库中640种小分子化合物药物处理GSC,并以人正常星形胶质细胞NHA作为对照,通过高内涵筛选出能够特异杀伤GSC的小分子抑制剂。用不同浓度的奥卡西平处理多株人胶质母细胞瘤患者来源的GSC细胞T3691、T3832、T387、T4121、D456以及正常星形胶质细胞NHA,在第4 d检测细胞相对生长活力,对比奥卡西平对不同细胞增殖的影响。结果:从FDA批准的小分子药物库中筛选到奥卡西平能够显著抑制GSC的增殖能力,且对NHA的生长影响不明显。奥卡西平在终浓度为5μmol/L时已经对多株GSC的增殖能力具有显著的抑制作用,并且在NHA中的IC50远高于GSC。结论:奥卡西平具有良好的抑制GSC增殖的能力,并且对NHA影响不显著,这为探索靶向治疗胶质瘤新方法提供了重要依据。
刘召丹陈丽树满江红
关键词:奥卡西平胶质瘤干细胞靶向治疗
FlAsh在标记细胞内蛋白质中的应用被引量:1
2004年
满江红巩伟丽杨怡张飒周涛张德添
关键词:激光扫描共聚焦显微镜
Gankyrin通过PI3K信号通路调节Ras介导的肿瘤发生
Gankyrin是一个近年来新发现的原癌基因,在肝细胞癌和肝癌形成的早期高表达,并且具有调控细胞周期和细胞凋亡的特性。Gankyrin是一个由226个氨基酸组成的较小的蛋白质,在哺乳动物细胞中广泛表达。它的分子量大约是2...
满江红
关键词:TUMORIGENESIS
文献传递
长链非编码RNA Linc8910对胶质瘤干细胞增殖和自我更新的影响
2020年
目的:通过非编码RNA测序筛选,发现在胶质瘤干细胞(GSC)中特异性高表达的长链非编码RNA,并研究其在GSC中的功能,为针对GSC的肿瘤治疗提供新的潜在靶点。方法:对不同胶质母细胞瘤患者来源的GSC和非干性肿瘤细胞进行RNA测序,鉴定到在GSC中特异性高表达的长链非编码RNA Linc8910。利用慢病毒感染体系在GSC中敲低Linc8910的表达,利用Q-PCR技术检测Linc8910的表达及敲低效果。通过检测GSC细胞活力评价Linc8910对GSC增殖的影响;通过检测肿瘤球形成能力评估Linc8910对GSC自我更新能力的影响。结果:Linc8910在T4121 GSC中显著高表达,GSC分化后Linc8910表达水平下降。应用不同干涉序列在T4121 GSC中敲低Linc8910导致GSC形成肿瘤球的能力以及细胞活力明显下降。结论:Linc8910在GSC中高表达,抑制Linc8910表达显著抑制GSC的增殖及自我更新能力,提示Linc8910在脑胶质瘤的发生发展中可能起着关键作用。
蔡岩肖大可潘欣满江红
关键词:胶质瘤干细胞细胞增殖
HMOX1在低氧条件下对胶质瘤干细胞的作用被引量:1
2017年
HMOX1(Heme Oxygenase 1)属于血红素加氧酶家族,作为血红素分解代谢中的必须酶,在恶性胶质瘤中高表达。脑胶质瘤干细胞(Glioma Stem Cell,GSC)是胶质瘤中的一小群肿瘤细胞,具有无限增殖、自我更新、多向分化的能力,被认为是肿瘤发生、复发、转移的根源。本实验通过质谱筛选,发现HMOX1特异性在胶质瘤干细胞中被低氧诱导高表达。目前关于HMOX1蛋白与缺氧环境下GSC的功能相关性未见文献报道。为了研究HMOX1是否在低氧时对GSC有调控作用,我们用慢病毒感染体系在GSC中敲低HMOX1表达,接着对细胞进行1%O_2低氧培养,用Western Blot检测基因干涉效果,用Tumor Sphere形成实验观察GSC细胞表型。实验结果表明,在低氧条件下干涉GSC中HMOX1基因的表达对GSC的生长及存活有明显的抑制。综上所述,HMOX1在GSC中特异性被低氧诱导高表达,且对GSC的生长存活具有调控作用,提示HMOX1有可能是GSC在低氧微环境中的重要调控因子。
宋佳伦王心正吴瑾李爱玲满江红
关键词:胶质瘤干细胞低氧TUMORSPHERE
基于GST-pull down的小G蛋白Rac1活性检测体系的建立被引量:1
2011年
目的:根据人PAK1基因的p21结合结构域(PBD)能够特异结合GTP-Rac1的特性,构建GST-PBD原核表达质粒,并利用GST-pull down方法检测真核细胞内小G蛋白Rac1的活性。方法:将人PAK1基因的PBD结构域克隆到pGEX原核表达载体上,经诱导纯化得到GST-PBD融合蛋白,并通过GST-pull down实验评估该方法的特异性和准确性。结果:pGEX-PBD质粒构建成功;纯化得到的GST-PBD融合蛋白能够特异性地与激活形式的Rac1(GTP-Rac1)结合,并且能够准确反映血小板衍生生长因子刺激下细胞内Rac1的激活过程。结论:GST-PBD融合蛋白及其整套GST-pull down检测体系能方便有效地检测细胞内Rac1的活性。
甄诚陈亮柏兆方王芊艺满江红
关键词:RAC1小G蛋白
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