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文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇化学工程
  • 3篇理学

主题

  • 4篇催化
  • 3篇强碱
  • 3篇强酸
  • 3篇固体超强碱
  • 3篇固体超强酸
  • 3篇超强酸
  • 3篇催化合成
  • 2篇环己酮
  • 2篇SNO
  • 2篇SNO2
  • 1篇性能指标
  • 1篇缩合
  • 1篇缩合反应
  • 1篇苄基
  • 1篇呋喃
  • 1篇吡咯
  • 1篇羟醛缩合
  • 1篇羟醛缩合反应
  • 1篇辛酯
  • 1篇邻苯二甲酸二...

机构

  • 6篇曲阜师范大学

作者

  • 6篇王国敬
  • 5篇范莎莎
  • 5篇高根之
  • 4篇单斌
  • 1篇孙捷
  • 1篇林永祥
  • 1篇韩新昶

传媒

  • 2篇化工中间体
  • 1篇曲阜师范大学...
  • 1篇化学世界
  • 1篇工业催化

年份

  • 3篇2012
  • 3篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
SO_4^(2-)/M_xO_y固体超强酸催化合成吡咯的研究
2011年
以颗粒型SO^(2-)/M_xO_y固体超强酸为催化剂,以呋喃和氨水为原料,在中压、气相条件下,固定床合成吡咯,考察了反应温度、进料速度、反应物配比等条件对反应的影响。实验结果表明:反应温度为260℃,总进料速度为0.52mL/min,反应物的摩尔比n(呋喃):n(氨)=1:1.5时,吡咯的产率最高可达96.39%。该合成工艺应用固体超强酸催化剂具有催化活性高、催化速率快、化学稳定性好、无环境污染等优点。
单斌王国敬范莎莎孙捷高根之
关键词:固体超强酸吡咯呋喃
SO_4^(2-)/TiO_2-SnO_2-Al-MCM-41固体超强酸的制备及其催化合成邻苯二甲酸二辛酯(DOP)被引量:9
2011年
采用水热法合成了Al-MCM-41分子筛,并以此为载体,浸渍法合成了含钛和锡的SO42-/Ti O2-SnO2-Al-MCM-41分子筛型固体超强酸催化剂。通过XRD、FT-IR、SEM、TG-DTA、BET、NH3-TPD、酸强度测定等分析测试手段,表征了其介孔结构和表面性质。以邻苯二甲酸酐和异辛醇为原料合成邻苯二甲酸二辛酯(DOP)为探针反应,考察了催化剂制备条件对反应的影响。
单斌林永祥韩新昶王国敬范莎莎高根之
关键词:固体超强酸邻苯二甲酸二辛酯
固体超强碱催化合成α,α′-二亚苄基环己酮
2011年
以苯甲醛和环己酮为原料,γ-Al_2O_2-O^(2-)2Na^+型固体超强碱为催化剂,合成了α,α’-二亚苄基环己酮。考察了原料配比、反应温度、反应时间和催化剂用量对产物收率的影响。优化合成条件:n(苯甲醛):n(环己酮)=2.3:1,反应温度50℃,反应时间1.5 h,催化剂用量为原料质量的5%,收率达91.3%。该合成工艺应用固体超强碱催化剂具有催化活性高、生产工艺简单和无环境污染等优点。
王国敬范莎莎单斌高根之
关键词:催化化学苯甲醛环己酮固体超强碱
SO_4^(2-)/TiO_2-SnO_2固体超强酸催化合成季戊四醇双缩1,4-环己二酮被引量:1
2012年
以1.4-环己二酮和季戊四醇为原料,在固体超强酸催化和无溶剂条件下合成了1.4-环己二酮双缩季戊四醇。在反应温度160℃~180℃条件下,研究了催化剂用量、摩尔配比、反应时间对催化反应的影响。实验结果表明,催化剂用量是总反应物总质量的8%,季戊四醇与1.4-环己二酮的摩尔比为1:2.4,反应时间3h,产率可达75%。
范莎莎王国敬单斌高根之
固体超强碱催化合成α,α'-二亚糠基环己酮的研究
2012年
以γ-Al2O2-O2-2Na+固体超强碱为催化剂,催化糠醛和环己酮缩合,合成了α,α'-二亚糠基环己酮.传统方法是使用液体碱等均相催化剂,该文以固体超强碱为催化剂,探索了一种新的合成工艺.研究了反应温度、原料配比、催化剂用量和反应时间对合成α,α'-二亚糠基环己酮的影响,并确定了最佳的反应条件.结果表明:反应温度为40℃,催化剂用量为原料质量的5%,反应时间为2 h时,产物产率最高,达92.1%.
王国敬范莎莎高根之
关键词:固体超强碱环己酮糠醛
固体超强碱在羟醛缩合中的应用研究
随着人们的生活水平不断提高,对化学品的需求不断增加和多样化,推动了化学工业的飞速发展。人们在享受化学工业繁荣带来的巨大财富和方便的同时,化学工业造成的环境污染也不断威胁着人们的健康乃至生存,造成严重的生态灾难。为保护地球...
王国敬
关键词:性能指标羟醛缩合反应
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共1页<1>
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