白利雄
- 作品数：14 被引量：15H指数：2
- 供职机构：苏州大学更多>>
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- 一种人可溶性B7-DC定量检测试剂盒
- 本发明公开了一种可定量检测可溶性B7-DC的试剂盒，包括：本辣根过氧化物酶标记、反应底物四甲基联苯胺、牛血清白蛋白、酶标板、洗液和终止液，其特征在于，所述试剂盒还包括：包被抗体、标准品蛋白和检测抗体，其中，所述包被抗体为...
- 陈永井张学光王勤白利雄施敏骅柏发蕊
- 鼠抗人PD-L2单克隆抗体的研制及其生物学功能的初步研究
- 白利雄陈永井张学光
- 一种抗肿瘤化疗药物组合物及其应用
- 本发明涉及抗肿瘤化疗药物组合物及其医药用途，药物组合物的活性成份为：(1)表没食子儿茶素没食子酸酯；(2)米托蒽醌；其中，(1)与(2)的重量比例为200∶1～1∶5。该药物组合物可应用于制备治疗乳腺癌和白血病药物，其中...
- 李新平张玉武史群芳申付文黄璐朱爱思余海洋李岱白利雄赵胤晟
- 文献传递
- 一株新型鼠抗人PD-L2单克隆抗体的研制及其生物学特性的鉴定
- 2011年
- 为了研制特异性识别人PD-L2(B7-DC,CD273)的鼠单克隆抗体,并对其生物学特性和PD-L2分子的表达特性进行初步分析。以高表达人PD-L2分子的基因转染细胞L929/PD-L2作为免疫原,常规免疫BALB/c小鼠,采用B淋巴细胞杂交瘤技术进行细胞融合,以L929/PD-L2作为抗体筛选细胞,L929/mock为对照细胞,经间接免疫荧光标记和流式细胞术分析、反复筛选和多次克隆化培养,筛选出分泌特异性鼠抗人PD-L2单克隆抗体的杂交瘤细胞株;采用Western blot、Ig亚型快速定性试纸法、间接免疫荧光法和竞争结合抑制实验对单抗进行生物学特性的分析,继而利用该单抗进行免疫荧光标记和流式细胞术检测PD-L2在肿瘤细胞株和免疫细胞上的表达特性。结果显示,通过多次融合和反复筛选,成功获得一株特异性鼠抗人PD-L2(B7-DC)的杂交瘤,该杂交瘤分泌的单克隆抗体能特异识别人PD-L2分子。继而利用上述研制获得的单克隆抗体8F2进行免疫荧光标记和流式细胞术检测发现,PD-L2上调性表达在成熟的树突状细胞和调节性T细胞上。提示,成功地获得一株特异性鼠抗人PD-L2单克隆抗体,并对其生物学特性和表达谱进行初步分析,证明其识别抗原表位不同于商品化抗体,是一株新型鼠抗人PD-L2单抗,这为进一步研究PD-1/PD-L2信号通路在免疫应答中的生物学作用提供了有价值的物质基础。
- 白利雄陈永井周莹张雪琨马钰张学光
- 关键词：协同刺激分子单克隆抗体PD-L2PD-1
- 一株鼠抗人PD-1功能性单克隆抗体的研制及其生物学特性的鉴定
- 目的:鼠抗人PD-1分子功能性单克隆抗体的研制及其生物学特性的鉴定。方法:以高表达人PD-1分子的转基因细胞L929/PD-1为免疫原,常规免疫BALB/c小鼠,采用B淋巴细胞杂交瘤技术进行细胞融合,并以L929/PD-...
- 胡振华陈永井王勤白利雄周莹於葛华张学光
- 文献传递
- 冬鲽鱼抗冻蛋白基因的人工合成被引量：2
- 2007年
- 合成适合在棉花中表达的冬鲽鱼抗冻蛋白(Winter flounder antifreeze protein,Wf-AFP)基因.参照冬鲽鱼抗冻蛋白的氨基酸序列及棉花偏爱的密码子,重新设计适合在棉花中表达的Wf-AFP基因序列;根据此序列设计6条寡核苷酸引物,通过PCR方法将其拼接成完整的基因;克隆到pUCm-T载体上,转化大肠杆菌DH5α,抽提重组子进行酶切鉴定及序列分析.结果表明合成的Wf-AFP基因序列与设计方案完全相符,通过PCR介导的基因合成方法成功获得了适合在棉花中表达的冬鲽鱼抗冻蛋白基因.
- 黄璐黄乐平袁松华白利雄李新平
- 关键词：基因合成PCR
- 中国企业高级技术人才的“流”与“留”被引量：1
- 2007年
- 随着经济全球化的到来，我国企业集团面临高级技术人才严重流失的局面，一些重要、关键高级技术人才流失到国外或外企的令人不安的消息不断传来。据调查，国有大型企业集团机械加工行业中，大量技术骨干、能工巧匠外流，每年流失10％左右，对于一个企业集团，走一个技术骨干带头人或带走几个高级技术人才，可能造成整个企业技术系统瘫痪，这些人才的流失给企业带来了巨大损失，甚至将直接关系到企业集团的生存与发展。分析造成我国企业集团高级技术人才流失现象的原因，以及采取相应的防范措施，是经济全球化时代我国企业集团必须重视和解决的问题。
- 白利栓白利雄
- 关键词：人才流失现象经济全球化时代机械加工行业
- 一株鼠抗人PD-1功能性单克隆抗体的研制及其生物学特性的鉴定被引量：8
- 2010年
- 研制特异性鼠抗人PD-1功能性单克隆抗体,并对其生物学特性进行鉴定。以高表达人PD-1分子的基因转染细胞L929/PD-1作为免疫原,常规免疫BALB/c小鼠,采用B淋巴细胞杂交瘤技术进行细胞融合,以L929/PD-1作为抗体筛选细胞,L929/mock为对照细胞,经间接免疫荧光标记和流式细胞术分析、反复筛选和多次克隆化培养,筛选出分泌特异性鼠抗人PD-1单克隆抗体的杂交瘤细胞株;采用Western blot、Ig亚型快速定性试纸法、间接免疫荧光法、竞争结合抑制试验和MTT增殖实验对单抗进行生物学特性的分析。结果表明,成功获得1株特异、稳定分泌鼠抗人PD-1单克隆抗体的杂交瘤细胞株,命名为6E2。对6E2生物学功能的研究结果提示,该单抗能够识别活化T细胞表达的PD-1分子,且在体外能够显著抑制T细胞的增殖和细胞因子的分泌。获得的特异性鼠抗人PD-1功能性单克隆抗体,通过激发PD-1负性途径能够有效抑制T细胞的功能,为进一步研究PD-1信号奠定了物质基础。
- 胡振华陈永井王勤白利雄王雪峰张学光
- 关键词：协同刺激分子PD-1单克隆抗体T细胞
- 鼠抗人PD-L1功能性单克隆抗体的研制及其生物学特性的鉴定被引量：3
- 2011年
- 目的:研制特异性鼠抗人PD-L1单克隆抗体(mAb)并鉴定其生物学特性。方法:以高表达人PD-L1分子的基因转染细胞L929/PD-L1为免疫原,常规免疫BALB/c小鼠,采用B淋巴细胞杂交瘤技术进行细胞融合,以L929/PD-L1细胞为抗体筛选细胞,L929/mock细胞为对照细胞,经选择性克隆化培养及流式细胞术(FCM)分析,筛选稳定和持久分泌鼠抗人PD-L1 mAb的杂交瘤细胞株;采用Ig亚型快速定性试纸法、Western blot、间接免疫荧光法和竞争结合抑制实验等方法对mAb进行生物学特性鉴定;继而体外实验分析mAb对T细胞增殖的影响。结果:成功获得3株鼠抗人PD-L1mAb,分别命名为11G8,2G5和5C3;对其生物学功能的研究结果显示,3株mAb均能识别活化T细胞表面PD-L1分子,和在体外显著促进T细胞的增殖。结论:获得的3株鼠抗人PD-L1功能性mAb,通过阻断PD-1/PD-L1抑制途径能够有效增强T细胞体外增殖,这为进一步研究PD-1/PD-L1信号通路提供了物质基础。
- 周莹陈永井白利雄朱耿超王雪峰张学光
- 关键词：协同刺激分子单克隆抗体T细胞
- 特异性检测人sPD-1蛋白ELISA方法的建立及其应用研究
- 目的:制备检测人可溶性PD-1蛋白(sOX40L)ELISA试剂盒,并利用该试剂盒检测自身免疫性疾病中sPD-1蛋白的表达水平。方法:采用双抗体酶联夹心法研制人sPD-1酶联检测试剂盒,并对其稳定性、精确性和特异性进行分...
- 陈永井胡振华白利雄张学光
- 文献传递
