白槟
- 作品数：15 被引量：62H指数：4
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- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 胰腺炎严重程度与雨蛙素剂量依赖关系
- 2015年
- 目的 观察不同剂量雨蛙素小鼠腹腔注射时其胰腺炎严重程度的变化.方法 采用C57小鼠以雨蛙素50 μg/kg分别间断腹腔注射3、6、9、12次诱发胰腺炎,检测血清淀粉酶和脂肪酶、胰腺水含量、胰腺组织苏木素-伊红（HE）染色及组织学病理评分、肺脏组织HE染色.结果 常规雨蛙素剂量（50 μg/kg）分别注射3、6、9、12次时,实验组血清淀粉酶明显高于对照组（P＜0.05）,在9次时达到高峰[（25 966.67±3 787.02） U/L];胰腺水含量在实验组中显著高于对照组（P＜0.05）,注射6次时达到峰值[（81.13±1.03）％];胰腺组织HE染色结果显示注射3次胰腺HE染色仅有轻度水肿和少量炎细胞浸润,6次时可见大量中性粒细胞浸润,明显水肿,9次时胰腺小叶边缘出现少量的坏死灶,12次可见到大范围的腺泡坏死灶[组织病理评分（8.20±0.84）分],镜下表现出坏死性胰腺炎改变.结论 在C57小鼠体内,常规雨蛙素剂量（50 μg/kg）间断腹腔注射6次可诱发出急性水肿型胰腺炎,而12次可诱发出坏死性胰腺炎改变.
- 余鹏飞白槟徐斌郝一鸣邱兆岩王谦冯全新赵青川
- 关键词：急性胰腺炎雨蛙素
- 肠道菌群、肥胖、饮食和能量吸收关系的研究进展被引量：1
- 2014年
- 随着社会的高速发展,人们的饮食结构和生活方式发生了改变,超重和肥胖人群数量日益增多,肥胖已成为社会的热点问题.研究发现,肠道菌群与肥胖、代谢性疾病（如胰岛素抵抗、糖尿病、心血管疾病等）密切相关[1].饮食、环境、药物、疾病等可影响肠道菌群,其中饮食对肠道菌群的影响作用较大,目前的相关研究较多,进展迅速.现对肠道菌群、肥胖、饮食和能量吸收间的关系进行综述.
- 郝一鸣余鹏飞白槟朱俊杰王生赵青川
- 关键词：肠道菌群饮食结构肥胖人群代谢性疾病胰岛素抵抗
- E-cadherin在胃癌术后复发预测中的临床意义被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨E-cadherin在胃癌术后复发预测中的临床意义。方法:选择我院2006年1月至2010年7月收治的胃癌或者胃食管连接部癌行胃癌根治性切除术后259例患者为研究对象,将其分为术后复发组(115例)和术后未复发组(144例),采用免疫组织化学方法检测其E-cadherin的表达,并分析E-cadherin的异常表达与胃癌术后复发的相关性。结果:胃癌癌旁正常组织与胃癌组织间E-cadherin的表达有显著差异(P<0.05);胃癌术后复发与未复发患者的胃癌组织E-cadherin的表达比较有显著差异(P<0.05)。E-cadherin的异常表达与胃癌的浸润深度、淋巴结转移和TNM分期显著相关(P<0.05)。单因素Logistic回归分析发现,E-cadherin的异常表达的与胃癌术后复发有显著的相关性(P=0.039,RR=1.711,95%Cl为1.486-1.970)。结论:E-cadherin的异常表达与胃癌根治性切除术后复发显著相关。
- 杭振宁童超徐斌王士琪白槟赵青川
- 关键词：E-CADHERIN胃癌复发预后
- 咖啡在常见疾病中的预防作用被引量：1
- 2016年
- 咖啡饮用在目前是一种时尚的生活方式,它主要由一系列活性物质组成(包括咖啡因、绿原酸、咖啡醇、咖啡白脂等),具有明显的抗炎、抗氧化等功效。近年来大量的流行病学资料表明咖啡具明显的促进健康的效应。不仅能够降低常见疾病的死亡率,而且能够降低一些疾病的发生风险。我们主要通过文献回顾来探讨咖啡降低肥胖相关疾病和多种肿瘤的发生及神经系统疾病的进展,以求通过生活方式的改变来降低高风险人群疾病的发生风险。
- 郭敏余鹏飞白槟赵青川李树钧
- 关键词：咖啡代谢综合征肿瘤神经系统疾病疾病预防
- 细胞凋亡通路在小鼠酒精性胰腺炎发展过程中的作用被引量：3
- 2017年
- 摘要 目的探讨细胞凋亡通路在酒精性胰腺炎中的作用。方法将C57BL/J小鼠随机分为对照组（NC）、酒精组（AC）、急性胰腺炎组（AP）和酒精性胰腺炎组（AAP）。饮酒精方案为10%乙醇喂养2 d，15%乙醇喂养5 d，20%乙醇喂养直到13周。采用腹腔注射雨蛙素50 μg/kg体重，连续7次，每次间隔1 h的方法制备AP模型。取血检测血清淀粉酶、脂肪酶活性；取部分胰腺称湿、干重，计算胰腺组织水含量；取部分胰腺组织常规行病理学检查；采用蛋白质印迹法检测胰腺组织凋亡相关蛋白caspase3、caspase8表达，TUNEL法检测胰腺组织的细胞凋亡。结果NC组、AC组、AP组、AAP组小鼠血清淀粉酶活性分别为（3 630±259）、（3 196±187）、（35 955±4 607）、（53 607±3 848）U/L，脂肪酶活性为（502±41）、（745±42）、（7 346±665）、（12 764±2 544）U/L，胰腺水含量为（70.2±3.1）%、（69.6±2.0）%、（78.2±1.5）%、（85.0±3.0）%，胰腺组织caspase 3表达量为1.017±0.078、1.287±0.097、2.018±0.078、0.244±0.024，caspase 8表达量为0.829±0.010、0.599±0.074、1.270±0.080、0.145±0.015，凋亡细胞数为1、6、214、97个/10倍视野，胰腺病理评分为0、0、（7.0±0.4）、（12.8±0.3）分。AP组的血清淀粉酶、脂肪酶、胰腺水含量、胰腺病理评分均显著高于NC组，AAP组又均显著高于AP组，差异有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）；AP组的caspase3、caspase 8表达量、细胞凋亡数均显著高于NC组，而AAP组的这些指标均显著低于AP组，且caspase3、caspase8表达量均显著低于NC组，差异有统计学意义（P值均〈0.05）。结论长期饮用酒精可加重胰腺炎的严重程度，其机制可能是通过抑制细胞凋亡，促进腺泡细胞坏死所致。
- 郭敏余鹏飞白槟邱兆岩王谦赵青川李树钧
- 关键词：乙醇细胞凋亡小鼠
- 利用表达谱基因芯片筛选溃疡性结肠炎差异表达基因被引量：4
- 2015年
- 目的:利用人类全基因组表达谱芯片技术,分析溃疡性结肠炎患者和健康者基因表达谱差异,筛选出溃疡性结肠炎相关基因。方法:采用Trizol法提取8例溃疡性结肠炎患者和8例健康对照者结肠粘膜组织总RNA并纯化,逆转录合成c DNA,利用荧光染料Cy3标记aa UTP,转录合成标记的c RNA,并与Agilent人类全基因组表达谱芯片杂交,扫描荧光信号图像,对芯片原始数据进行归一化处理,利用倍数差异和t检验计算筛选出相关差异表达基因,采用DAVID在线分析系统进行基因的功能注释和关联分析,明确差异基因的生物学功能,并对部分差异表达基因进行实时荧光定量PCR验证。结果:筛查出溃疡性结肠炎结肠粘膜组织差异表达基因4132个,其中上调基因2004个,下调基因2128个。选取6条差异表达基因进行PCR验证,结果有3条基因表达上调,3条基因表达下调,表达趋势与芯片结果一致。结论:溃疡性结肠炎患者与健康对照者基因表达存在明显差异,分析这些差异表达基因有助于我们探索溃疡性结肠炎的发病机制,为疾病的治疗提供理论依据。
- 魏妮郭长存沙素梅徐斌白槟余鹏飞吴开春
- 关键词：溃疡性结肠炎基因表达谱芯片差异表达基因
- 内质网及硝化应激在肥胖大鼠胰腺炎中的作用被引量：4
- 2016年
- 目的观察内质网应激（ERS）和硝化应激（NS）在肥胖大鼠急性胰腺炎中的作用。方法SD大鼠随机分为对照组（NC）、单纯胰腺炎组（AP）和肥胖胰腺炎组（OB＋AP）。检测各组血清淀粉酶、脂肪酶含量；同时行胰腺、肺组织苏木素-伊红（HE）染色；Western blot检测各组胰腺组织的ERS标志物[肌醇需求激酶-1α（IRE-1α）、葡萄糖调节蛋白-78（GRP-78）、CCAAT增强子结合蛋白（CHOP）]和NS标志物[诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、内皮型一氧化氮合酶（eNOS）]的表达。结果与AP组比较，OB＋AP组血清淀粉酶、脂肪酶水平明显升高；与AP组相比，OB＋AP组胰腺的水肿、炎性细胞浸润更明显，肺出血和肺泡上皮增生更严重；与AP组相比，OB＋AP组内质网应激标记物IRE-1α[（0．65±0．03）比（0．46±.0．04）]、GRP-78[（0．85±0．03）比（0．43±0．03）]、CHOP[（0．62±0．03）比（0．41±.0．02）]和硝化应激标记物iNOS[（1．01±0．10）比（0．36±0．04）]表达升高（P〈0．05），而eNOS[（0．36±.0．05）比（0．69±.0．04）]表达降低（P〈0．05）；免疫组织化学染色显示3-硝基酪氨酸在AP组和OB＋AP组均表达，而在NC组无表达。结论对SD大鼠而言，肥胖可以通过增加ERS和NS的程度而加重胰腺炎。
- 王谦白槟赵占伟余鹏飞邱兆岩郝一鸣郭敏冯全新刘朝旭赵青川
- 关键词：急性胰腺炎内质网应激硝化应激肥胖
- 雨蛙素诱导小鼠胰腺炎模型的全面探讨
- 目的 急性胰腺炎发病急,病情重,是临床常见急腹症之一,然而其发病机制至今尚未阐明.建立符合临床胰腺炎发病特征的动物模型显得格外重要.雨蛙素间断腹腔注射诱导胰腺炎,近些年由于其操作简便广泛应用于急性胰腺炎模型诱导当中,然而...
- 余鹏飞白槟徐斌郝一鸣邱兆岩王谦冯全新赵青川
- 高通量测序探讨胰腺炎加重肝损伤的研究
- 2016年
- 目的探讨急性胰腺炎（AP）加重肝脏损伤的机制。方法将sD大鼠随机分为AP组和对照组（NC），采用牛磺胆酸钠逆行胰胆管注射的方法建立AP模型，造模后6h经下腔静脉采血，检测血清淀粉酶、脂肪酶水平、胰腺水含量，同时收集肝脏组织，用于提取RNA。通过转录组测序（RNA—seq）的方法分析AP加重肝损害的相关基因和通路改变。结果AP组与NC组比，其血清淀粉酶[（8964．65±401．23）U／L]和脂肪酶[（2350．00±201．90）U／L]含量明显上升（P〈0．05）；胰腺水含量AP组[（79．42±1．21）％]显著高于NC组[（70．14±1．02）％]；RNA—seq结果显示两组间共有2249个差异表达基因，其中564个表达上调，1685个表达下调。京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集结果由高到低为代谢通路、炎性因子通路、趋化因子通路、Toll样受体通路等。结论AP可能通过炎性因子、Toll样受体（TLR）等通路介导了对肝脏的损伤。
- 王谦白槟赵占伟余鹏飞郝一鸣邱兆岩郭敏冯全新刘朝旭赵青川
- 关键词：高通量测序急性胰腺炎肝脏损伤
- 重症患者喂养不耐受的研究进展被引量：9
- 2017年
- 对于有高营养风险以及口服饮食无法满足正常需求的住院患者，应尽早开始实施肠内营养治疗，但喂养不耐受被认为是不能达到目标营养量的主要原因。目前喂养不耐受在国际上尚缺乏统一的定义、明确的原因及有效的治疗方法。本文对喂养不耐受相关的定义、可能原因及治疗方法等进行总结，为临床进一步研究如何减少喂养不耐受的发病率提供理论指导。
- 武晓勇李旭照余鹏飞杭振宁俞德梁白槟赵占伟赵青川
- 关键词：营养支持肠内营养喂养不耐受重症患者
