章平荣
- 作品数：11 被引量：8H指数：1
- 供职机构：湖北省医药工业研究院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- (s)-2-N-[4-(2-溴乙酰基)胺基乙基-2-氧基吡咯烷酮]丁酰胺的合成
- 2014年
- 以(S)-2-氨基丁酰胺、衣康酸二甲酯为起始原料经环合、还原、磺酰化、取代、还原、取代六步反应得到(s)-2-N-[4-(2-溴乙酰基)胺基乙基-2-氧基吡咯烷酮]丁酰胺。反应总收率为10.7%。目标化合物的结构经MS,1H-NMR确证。该化合物合成难度大,工艺需进一步优化。
- 章平荣朱菁萍陶学仁
- 关键词：抗癫痫药物丁酰胺
- 普拉地平合成工艺研究被引量：1
- 2009年
- 目的：合成新型二氢吡啶类钙拮抗药普拉地平。方法：以双乙烯酮、肉桂醇为原料，通过酯化得到乙酰乙酸肉桂醇酯（3），3与3-硝基苯甲醛缩舍得到3-（3-硝基苯基）之一氧代-3_-戊烯酸肉桂醇酯（2），再与3-氨基-2-丁烯酸甲酯环化得到普拉地平（1）。结果：反应总收率为66．8％。目标化合物的结构经IR、MS和^1H—NMR确证。结论：该工艺路线简单，反应试剂和原料价廉易得，操作方便，适合于工业化生产。
- 朱菁萍章平荣
- 关键词：钙拮抗药
- 抗前列腺癌药物(R)-比卡鲁胺的制备方法
- 本发明涉及抗前列腺癌药物(R)-比卡鲁胺的制备方法，以(R)-3-溴-2-羟基-2-甲基丙酸为原料，经过酰化反应、缩合反应和氧化反应制得(R)-比卡鲁胺；所述酰化反应为将(R)-3-溴-2-羟基-2-甲基丙酸、4-氰基-...
- 章平荣凌飒刘红王海邹军犬肖志梅刘洁
- 文献传递
- 依巴斯汀原料及片剂
- 吴国生陈历胜吴佳游窑生章平荣郭秋月杨惠芳王衍珍汪鉴青杨欣吴仲元余启
- 依巴斯汀原料及片剂是湖北省医药工业研究院研制的用于治疗过敏性疾病的新药，在全国首家获得二类新药证书和生产批准文号。依巴斯汀对组胺H1受体特异性高，抗胆碱、抗5-羟色胺作用非常弱，不易透过血脑屏障，具有抑制化学介质释放等抗...
- 关键词：
- 关键词：合成工艺原料药片剂
- 抗前列腺癌药物(R)-比卡鲁胺的制备方法
- 本发明涉及抗前列腺癌药物(R)-比卡鲁胺的制备方法，以(R)-3-溴-2-羟基-2-甲基丙酸为原料，经过酰化反应、缩合反应和氧化反应制得(R)-比卡鲁胺；所述酰化反应为将(R)-3-溴-2-羟基-2-甲基丙酸、4-氰基-...
- 章平荣凌飒刘红王海邹军犬肖志梅刘洁
- 顶空毛细管气相色谱法测定阿折地平中的溶剂残留被引量：6
- 2012年
- 目的:建立顶空毛细管气相色谱法测定阿折地平中有机溶剂残留量的方法。方法:采用CP-624毛细管色谱柱(30m×0.32 mm,8μm);载气为氮气,进样口温度为200℃;FID检测器,检测器温度为250℃;柱温采取程序升温,起始温度55℃,保持8 min,然后以10℃·min^(-1)的升至195℃,持续10 min。顶空进样,平衡温度为90℃,平衡时间为30 min;以二甲亚砜为溶剂,测定阿折地平原料药中乙醇、乙腈、乙酸乙酯和甲苯的残留量。结果:在本文的色谱条件下,各有机溶剂均能得到有效分离,在所考察的浓度范围内线性关系良好,r=0.997 0～0.999 0,平均回收率为95.4%～98.7%。结论:本方法灵敏、准确、可靠,可用于阿折地平中残留溶剂的检测。
- 戴正琳陶志章平荣
- 关键词：顶空气相色谱法阿折地平有机溶剂残留
- 依巴斯汀原料药及片剂
- 吴国生陈历胜吴佳游窑生章平荣郭秋月杨惠芳王衍珍汪鉴青杨欣吴仲元余启枝蒋国强吴彦涛
- 我院研制的依巴斯汀结构确证、理化常数检查、含量测定、高效液相色谱分析等项检测结果，与国外样品对照，结果一致，说明本品的质量可靠。过敏性鼻炎是常见病、多发病，本类药品的销售额不断上升，据估计，我国10～25%的人患有过敏性...
- 关键词：
- 关键词：依巴斯汀成果登记
- 2-烷氧基-3-戊胺盐酸盐的合成
- 2009年
- 目的合成3个重要的药物中间体。方法以乳酸乙酯、卤代烷为起始原料,通过烷基化、格氏化、还原、胺解、成盐5步反应得到目标化合物。结果与结论合成目标化合物2-甲氧基-3-戊胺盐酸盐(1)、2-乙氧基-3-戊胺盐酸盐(2)和2-乙氧基-N-甲基-3-戊胺盐酸盐(3),收率分别为18.1%、18.8%、14.3%。目标化合物的结构经MS和1H-NMR谱确证。
- 朱菁萍章平荣
- 关键词：化学合成药物中间体
- 正交试验法优选猪胆干膏的提取工艺被引量：1
- 2009年
- 目的:优选猪胆干膏的提取工艺。方法:通过正交试验,以猪胆干膏收率为指标,考察乙醇用量、提取时间、提取次数对猪胆干膏提取工艺的影响。结果:猪胆干膏的最佳提取工艺条件为5倍量的95%乙醇,回流提取4次,每次4h。结论:优选的提取工艺稳定,重复性好。
- 朱菁萍章平荣
- 关键词：正交设计
- 去羧氯雷他定的合成
- 去羧氯雷他定(desloratadine),由Schering-Plough公司开发。我们将氯雷他定在NaOH和异丙醇中水解,经蒸馏、水洗、萃取、蒸馏、乙腈重结晶得得到白色晶体状去羧氯雷他定。所得产品经元素分析、紫外光谱...
- 吴国生陈历胜章平荣王衍珍
- 文献传递
