您的位置： 专家智库 > >

朱菁萍

作品数：20 被引量：55H指数：5
供职机构：华中科技大学环境科学与工程学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金湖北省科技攻关计划中华环境保护基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生环境科学与工程化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇生物学
  • 4篇医药卫生
  • 3篇环境科学与工...
  • 2篇化学工程
  • 1篇建筑科学
  • 1篇文化科学

主题

  • 6篇藻蓝蛋白
  • 3篇藻胆蛋白
  • 3篇体外
  • 3篇体外重组
  • 3篇层理鞭枝藻
  • 2篇鱼腥藻
  • 2篇杂交
  • 2篇杂交法
  • 2篇藻红蓝蛋白
  • 2篇探针
  • 2篇突变体
  • 2篇微囊藻
  • 2篇裂合酶
  • 2篇分子
  • 2篇分子探针
  • 1篇点突变
  • 1篇丁酰胺
  • 1篇定点突变
  • 1篇毒理
  • 1篇毒性

机构

  • 20篇华中科技大学
  • 5篇湖北省医药工...

作者

  • 20篇朱菁萍
  • 9篇赵开弘
  • 7篇周明
  • 4篇章平荣
  • 2篇周宜开
  • 2篇宋波
  • 2篇左椒兰
  • 2篇武栋
  • 1篇廖利
  • 1篇汪星
  • 1篇赵金梅
  • 1篇滕吟
  • 1篇胡辉
  • 1篇郭卫鹏
  • 1篇廖筱锋
  • 1篇苏紫君
  • 1篇赵岩
  • 1篇王锋
  • 1篇周一平
  • 1篇朱双艳

传媒

  • 2篇武汉植物学研...
  • 2篇中国给水排水
  • 2篇第九次全国生...
  • 1篇环境污染与防...
  • 1篇武汉理工大学...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇武汉大学学报...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇水生生物学报
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇实验技术与管...
  • 1篇中国药师
  • 1篇科学技术与工...
  • 1篇毒理学杂志
  • 1篇环境工程学报

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 6篇2009
  • 2篇2006
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 4篇2002
共 20 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
层理鞭枝藻藻蓝蛋白β亚基的体内重组被引量：2
2006年
为研究藻蓝蛋白β亚基的生物合成途径,通过构建相容的3种重组质粒pET-cpcB(C155I)、pCDFDu-et-cpeS和pACYCDuet-ho1-pcyA,将裂合酶基因cpeS、血红素氧化酶基因ho1、藻蓝胆素合成酶基因pcyA和藻蓝蛋白β脱辅基蛋白基因cpcB(C155I)共同转入大肠杆菌.通过色素蛋白锌电泳和光谱检测,结果表明产生了有生物活性的CpcB(C155I)-PCB.而在裂合酶基因cpeS不转入大肠杆菌的情况下,大肠杆菌内只有7.6%的CpcB(C155I)-PCB产生.实现了大肠杆菌内藻蓝蛋白β亚基84位半胱氨酸残基与PCB连接,为进一步在大肠杆菌内合成天然的藻蓝蛋白奠定了基础.
赵金梅朱菁萍王锋周明赵开弘
关键词：C-藻蓝蛋白
(s)-2-N-[4-(2-溴乙酰基)胺基乙基-2-氧基吡咯烷酮]丁酰胺的合成
2014年
以(S)-2-氨基丁酰胺、衣康酸二甲酯为起始原料经环合、还原、磺酰化、取代、还原、取代六步反应得到(s)-2-N-[4-(2-溴乙酰基)胺基乙基-2-氧基吡咯烷酮]丁酰胺。反应总收率为10.7%。目标化合物的结构经MS,1H-NMR确证。该化合物合成难度大,工艺需进一步优化。
章平荣朱菁萍陶学仁
关键词：抗癫痫药物丁酰胺
藻红蓝蛋白裂合异构酶对几种脱辅基藻胆蛋白的催化作用被引量：4
2002年
PecE PecF是层理鞭枝藻藻红蓝蛋白α亚基 (α PEC)生物合成的裂合异构酶。以 4种脱辅基藻胆蛋白为底物 ,初步研究了PecE PecF对底物蛋白的催化专一性。结果表明 ,PecE PecF可催化藻蓝胆素 (PCB)与高度同源的层理鞭枝藻不同亚种的α PEC脱辅基蛋白的体外重组 ,也可催化经 12 8位Trp定点突变到Phe而得到的α PEC脱辅基蛋白的体外重组 ,但PecE PecF对PCB与藻蓝蛋白α亚基 (α CPC)脱辅基蛋白的体外重组无催化作用。α PEC脱辅基蛋白的重组不受表面活性剂TritonX 10 0的影响 ,而TritonX 10 0可改进PCB与α
朱菁萍周明赵开弘曾志雄周宜开
普拉地平合成工艺研究被引量：1
2009年
目的：合成新型二氢吡啶类钙拮抗药普拉地平。方法：以双乙烯酮、肉桂醇为原料，通过酯化得到乙酰乙酸肉桂醇酯（3），3与3-硝基苯甲醛缩舍得到3-（3-硝基苯基）之一氧代-3_-戊烯酸肉桂醇酯（2），再与3-氨基-2-丁烯酸甲酯环化得到普拉地平（1）。结果：反应总收率为66．8％。目标化合物的结构经IR、MS和^1H—NMR确证。结论：该工艺路线简单，反应试剂和原料价廉易得，操作方便，适合于工业化生产。
朱菁萍章平荣
关键词：钙拮抗药
探索实施“一三三管理模式”提升实验室安全管理成效被引量：21
2016年
实验室安全是一切教学科研活动正常进行的底线。近几年来,华中科技大学通过大力探索实施"一三三安全管理模式",即提高实验室安全认识,构建安全管理组织、管理队伍和管理制度等三位一体的安全保障体系,抓实5个一口清、安全软硬件支撑条件、安全预防等3个重点环节,在实验室技术安全管理方面取得了一定成效。
朱菁萍刘红军冯志力钟艳君胡艳涛李震彪
关键词：实验室安全
藻蓝蛋白和藻红蓝蛋白β亚基半胱氨酸的定点突变及体外重组研究被引量：10
2004年
为研究藻蓝蛋白 (PC)和藻红蓝蛋白 (PEC) β亚基 (分别简称为 β PC、β PEC)生物合成、结构与功能的关系 ,用MegaprimerPCR定点突变技术设计 β PC、β PEC中与藻蓝胆素连接的第二个半胱氨酸的定点突变蛋白质 β PC(C15 5I)和 β PEC(C15 5I)。将相应的基因片段亚克隆于表达载体pET 30a,并转化大肠杆菌BL2l(DE3)。经IPTG诱导后 ,β PC(C15 5I)和 β PEC(C15 5I)在大肠杆菌中均得到了高效表达。β PC(C15 5I)和 β PEC(C15 5I)与藻蓝胆素的重组结果表明两个突变体的结构基本没发生改变 ,有利于对 β PC和 β PEC的生物合成进行进一步研究。
宋波朱菁萍周明赵开弘
关键词：藻胆蛋白藻蓝蛋白半胱氨酸定点突变体外重组
藻红蓝蛋白α亚基突变体的构建及体外重组
2009年
为获得分子量较小的、具有光化学活性的藻胆蛋白,通过分子设计和基因工程手段得到藻红蓝蛋白α亚基(α-PEC)脱辅基蛋白N端缺失突变体PecA(N-44)和PecA(N-64)。将突变体分别与藻蓝胆素PCB进行体外直接重组和裂合异构酶PecE/PecF催化下的重组实验,通过测定重组产物的吸收光谱确定其光化学活性。结果表明,PecA(N-44)与PCB在酶催化下偶联生成的PVB-PecA(N-44)(=α-PEC(N-44))分子量为13.4 kDa,具有与α-PEC相似的可逆光致变色性质,光化学活性为78%。
朱菁萍邓黎黎苏紫君赵开弘
关键词：藻红蓝蛋白突变体光化学活性体外重组
层理鞭枝藻藻蓝蛋白E和F基因的克隆及序列分析被引量：6
2002年
克隆并测定了层理鞭枝藻藻蓝蛋白 E和 F基因全序列 ,通过将其氨基酸序列与其他蓝藻的相应序列进行比较 ,表明层理鞭枝藻中 cpc E、cpc F所编码的蛋白质是层理鞭枝藻中 α-
朱菁萍武栋周明周宜开赵开弘
关键词：层理鞭枝藻基因克隆
阿雷地平灌胃给药对大小鼠的急性毒性
2009年
朱菁萍刘胜文周一平
关键词：急性毒性毒理
渗滤液添加量对餐饮垃圾厌氧消化的影响机制被引量：3
2016年
系统地研究了渗滤液添加量对于餐饮垃圾厌氧消化产气过程的影响,结果分析表明,餐饮垃圾与渗滤液联合厌氧消化,可以有效地缓解酸抑制现象,增强厌氧消化系统的稳定性,提高沼气产率。当餐饮垃圾负荷为40 g·L^(-1),渗滤液与水的比例为1.227∶1,将厌氧消化原液的氨氮调节至2 000 mg·L^(-1)时,厌氧消化效果最好。沼气产率可达到840 m L·g^(-1)(以TS计),甲烷产率可达到375 m L·g^(-1),累积沼气产量达到理论值的94.32%,累积甲烷产量达到理论值的74.77%。
廖筱锋朱双艳朱菁萍胡辉廖利
关键词：餐饮垃圾厌氧消化渗滤液
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0