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CXCR4抑制剂与抗血管内皮生长因子抗体联合应用对实验性脉络膜新生血管形成的干预作用被引量：5: 2011年; 目的观察玻璃体腔联合注射CXCR4抑制剂AMD3100与抗血管内皮生长因子（VEGF）抗体对实验性脉络膜新生血管（CNV）形成的干预作用。方法选取48只棕色挪威（BN）大鼠随机分为AF564干预实验组（A组）、AMD3100干预实验组（B组）、联合干预实验组（c组）、磷酸盐缓冲液（PBS）对照组（D组），每组均为12只大鼠，左眼为实验眼。采用氪红激光光凝建立CNV模型。激光光凝后即刻玻璃体腔分别注射抗鼠VEGF抗体（AF564）、CXCR4特异性抑制剂AMD3100、抗鼠VEGF抗体及AMD3100、PBS各5μl。激光光凝后14d行荧光素眼底血管造影（FFA），病理组织切片及脉络膜血管铺片检查。观察不同组别大鼠荧光渗漏程度以及CNV相对厚度和面积的变化。结果激光光凝后14d，A、B、C、D组荧光渗漏评分分别为2．16±0．91、2．16±0．91、1．92±1．03、1．39±0．93。A、B、C组荧光渗漏较D组荧光渗漏明显受抑制，差异均有统计学意义（F=12．91，P〈0．001）；C组荧光渗漏程度低于A、B组，差异有统计学意义（F=9．21，P〈O．05）。组织病理学检查显示，激光光凝后14d，A、B、C、D组CNV相对厚度分别为1．82士0．11、1．90±0.22、1.12±0．12、2.82±0．29。A、B、C组相对CNV厚度与D组CNV相对厚度比较，差异均有统计学意义（F=5．92，P〈O．001）；C组CNV相对厚度明显变薄，与A、B组CNV相对厚度比较，差异均有统计学意义（F=5．16，P〈0．05）。脉络膜血管铺片结果显示，A、B、C、D组CNV面积分别为（8204±122）、（9332±211）、（6533土101）、（13644±255）μm2。A、B、C组cNV面积较D组cNV面积明显减少，差异均有统计学意义（F=147．50，P〈0．001）；C组CNV面积与A、B组CMV面积比较，差异有统计学意义（F=112．60，P〈0．05）。结论CXCR4抑制剂及抗VEGF抗体联合使用，可显著抑制激光诱导的CNV形成。; 汪枫桦姜媛王雯秋胡玮婷苏梦茹陈训劼顾青孙晓东; 关键词：血管内皮生长因子类趋化因子CXCL12

早期糖尿病视网膜病变患者外周血CXC趋化因子水平变化的临床意义被引量：8: 2012年; 背景糖尿病视网膜病变（DR）是机体细胞因子网络紊乱的结果，新生血管启动因子（EI．R^＋CXC族趋化因子）和血管生成抑制因子（ELR-CXC族趋化因子）的失衡则是血管新生的启动因素。目的悬浮抗体芯片法同步检测2型糖尿病人群患者中外周血CXC趋化因子水平，采用受试者工作特征（ROC）曲线比较、筛选不同DR阶段CXC趋化因子的表达水平，筛选出可用于监测早期DR病情的因子，探讨CXC趋化因子在DR临床监测中的作用。方法前瞻性调查研究。以荧光素眼底血管造影结果作为分组金标准，66例出现DR的2型糖尿病患者为DR组，并将其分为轻度非增生型糖尿病视网膜病变（NPDR）组和中重度NPDR组，检测患者外周血中CXC趋化因子和血管增生因子的表达情况。以30例尚未出现DR的2型糖尿病患者为无DR组，应用ROC曲线下面积（AUC）进行比较筛选。结果年龄、病程2个指标在DR不同阶段差异均有统计学意义（F=8．507，P=0．001；F=28．143，P=0，000）。与无DR组比较，轻度NPDR组差异有统计学意义的指标还有生长相关癌基因-d（GROα）（t=-2．172，P=0．035，AUC=0．625）、全血黏度200（t=-3．724，P=0．001，AUC=0．904）和中性粒细胞（t=-2．562，P=0．0l3，AUC=0．577），中重度NPDR组差异有统计学意义的指标还有干扰素1诱导蛋白10（IP-10）（t=-3．591，P=0．001，AUC=0．592）、血小板衍生生长因子．BB（PDGF-BB）（t=-3．233，p=0．003，AUC=0．735）、血管内皮生长因子（VEGF）（t=-3．617，P=0．001，AUC=0．776）、C肽（t=-3．366，P=0．002，AUC：0．962）、白细胞（t=-3．201，P=0．003，AUC=0．852）和中性粒细胞（t=-4．201，P=0．000，AUC=0．852）。结论ELR’CXC和ELR-CXC趋化因子的失衡在DR早期发生发展过程中可能存在促发作用，GROct和IP-10对于临床监测DR病情的严重程度有-定价值，CXC趋化因子失衡状态的评估�; 朱鸿胡海林苏梦茹朱耀春王雯秋施彩虹孙晓东; 关键词：糖尿病视网膜病变受试者工作特征曲线 CXC趋化因子

趋化因子与眼部新生血管性疾病研究进展被引量：1: 2013年; 趋化因子是机体内一组具有趋化作用的细胞因子，主要表达于中性粒细胞、单核细胞、巨噬细胞、T淋巴细胞和B淋巴细胞，眼部的组织细胞及免疫活性细胞亦可分泌产生多种趋化因子。研究表明，趋化因子在炎症反应、感染、创伤愈合、免疫调节、血管发生、肿瘤的侵袭和转移等生理病理过程中发挥重要作用。高糖、缺氧、氧化应激等因素刺激眼部组织细胞上调CXC趋化因子、CC趋化因子的表达，参与脉络膜新生血管（CNV）及眼部新生血管性疾病的发展。就趋化因子的基本概念和功能以及其与常见眼部新生血管性疾病，如糖尿病视网膜病变（DR）、年龄相关性黄斑变性（AMD）的关系进行综述。; 苏梦茹孙晓东; 关键词：趋化因子脉络膜新生血管糖尿病视网膜病变年龄相关性黄斑变性

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苏梦茹

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