公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

青石斑鱼微卫星的筛选与9种石斑鱼遗传多样性的微卫星研究: 本文筛选和分析了青石斑鱼(Epinephelus awoara)基因组DNA中的微卫星序列，并根据微卫星序列设计微卫星引物研究了青石斑鱼、蜂巢石斑鱼(E. merra)、鲑点石斑鱼(E.fario)、黑边石斑鱼(E.fa...; 董秋芬; 关键词：青石斑鱼基因组文库微卫星标记; 文献传递

9种石斑鱼遗传多样性和系统发生关系的微卫星分析被引量：29: 2007年; 利用实验室克隆的13个青石斑鱼微卫星分子标记,对中国南海海域9种石斑鱼（青石斑鱼、蜂巢石斑鱼、鲑点石斑鱼、黑边石斑鱼、鞍带石斑鱼、赤点石斑鱼、七带石斑鱼、斜带石斑鱼和棕点石斑鱼）进行了遗传多样性和系统发生关系的分析。研究结果显示,13个微卫星标记共检测到了84个等位基因,9种石斑鱼中的平均等位基因数、平均多态信息含量（PIC）、平均观测杂合度（Ho）、平均期望杂合度（He）和平均Hardy-Weinberg遗传偏离指数（D）分别在2.69-5.38、0.1976-0.4267、0.4615-0.6239、0.3510-0.4754和0.1097-0.2836之间变动,说明9种石斑鱼的遗传多样性都处于中等水平。用NJ法进行聚类分析的结果将9种石斑鱼分为3个支系：斜带石斑鱼、棕点石斑鱼和鞍带石斑鱼为第1支;青石斑鱼、赤点石斑鱼和七带石斑鱼为第2支系;蜂巢石斑鱼、黑边石斑鱼和鲑点石斑鱼为第3支系,该支系与第2支系的关系较近。本研究支持将宽额鲈（鞍带石斑鱼）归入石斑鱼属。; 董秋芬刘楚吾郭昱嵩刘丽吴勇; 关键词：石斑鱼微卫星标记系统发生关系

奥尼罗非鱼与星洲银罗非鱼染色体组型的比较研究被引量：4: 2008年; 以奥尼罗非鱼(Oreochromis niloticus×O.aureus)和星洲银罗非鱼(Oreochromis sp.)为材料,胸腔注射PHA及秋水仙素溶液,取头肾细胞经空气干燥法制片。经核型分析,奥尼罗非鱼核型公式为2n=44,6sm+28st+10t,NF=50,星洲银罗非鱼核型公式为2n=44,10sm+20st+14t,NF=54。这两种鱼都具有1对特大的染色体,染色体对的相对长度范围也相似,但未发现中部着丝粒染色体对和异型染色体,它们的核型与已报道的亲代相似。; 刘皓董秋芬黄吉佳林晓坤刘楚吾; 关键词：奥尼罗非鱼植物血细胞凝集素核型

青石斑鱼微卫星标记的筛选及群体多态性分析被引量：10: 2007年; 微卫星DNA，又称短串联重复序列（STR）或简单序列重复（SSR），是广泛存在于真核生物基因组中的简单重复DNA片段，一般每个重复单位仅1～6个碱基，重复数为10～20次，其中动物体中以双核苷酸（CA／GT）n最为常见。根据微卫星DNA核心序列两端的保守序列设计引物扩增基因组DNA便可以找到相应的微卫星标记。微卫星标记已广泛应用于人类和动植物遗传育种、遗传图谱绘制、数量性状位点定位、标记辅助选择、遗传多样性评估等方面的研究。; 董秋芬刘楚吾郭昱嵩刘丽徐田军; 关键词：青石斑鱼基因组文库微卫星标记

青石斑鱼微卫星DNA标记的筛选及群体遗传多样性分析被引量：32: 2008年; 以中国南海海域青石斑鱼(Epinephelus awoara)为材料,构建青石斑鱼小片段部分基因组DNA文库。以M13通用引物和设计合成的微卫星核心序列引物(CA)15,用PCR法对文库进行筛选,共获得96个微卫星序列,分别分布于28个阳性重组克隆中,其中perfect(完美型)共39个(占40.6%),imperfect(非完美型)30个(占31.3%),compound perfect(混合完美型)7个(占7.3%),compound imperfect(混合非完美型)20个(占20.8%)。同时发现(CA/GT)n序列在青石斑鱼的基因组DNA中含量非常丰富。根据微卫星侧翼序列设计28对引物扩增青石斑鱼基因组DNA,有26对引物能扩增出目的片段,选用其中13对多态性稳定的引物对19尾青石斑鱼进行遗传多样性分析。结果显示,13个位点共检测到48个等位基因,平均观测杂合度(Ho)为0.5982,平均期望杂合度(He)为0.5080,平均多态信息含量(PIC)为0.4722,平均Hardy-Weinberg遗传偏离指数(D)为0.1503。实验初步表明中国南海海域青石斑鱼的遗传多样性较为丰富,但在某种程度上受到了人为的干扰。; 刘丽刘楚吾郭昱嵩董秋芬徐田军; 关键词：青石斑鱼基因组文库微卫星标记

笛鲷属(Lutjanus)鱼类线粒体16S rRNA基因序列比较及系统学分析被引量：10: 2009年; 对笛鲷属9种鱼的线粒体DNA16S rRNA基因片段进行了PCR扩增,扩增产物经纯化后测序,得到了长度为561bp的分析序列。结合GenBank中的另外9种笛鲷的16S rRNA同源序列计算得出A、T、G、C的含量平均为28.5%、22.1%、23.6%和25.8%,AT含量稍高于GC含量,18种笛鲷碱基组成差异不大。利用MEGA3.1软件对所得序列进行比对后检测到72个变异位点,其中包括简约信息位点44个,在变异位点中75.61%的碱基替换是由于发生了转换,转换/颠换平均为3.1︰1。计算了种间的遗传距离,结果表明,序列差异在0.0193-0.0680之间,其中勒氏笛鲷和金焰笛鲷、勒氏笛鲷和金带笛鲷的序列差异最小,而红鳍笛鲷和金焰笛鲷、红鳍笛鲷和画眉笛鲷的序列差异最大。选用高体四长棘鲷(Argyrops spinifer)为外群,利用NJ法构建了分子系统树,结果表明:本研究中的9种南海笛鲷与其它9种笛鲷进化关系较远;并且南海9种笛鲷相互之间仍然保持着着相对较远的遗传距离,遗传多样性较好。; 刘楚吾徐田军刘丽郭昱嵩董秋芬; 关键词：笛鲷属 RRNA 分子系统学

全选清除导出

共1页<1>

董秋芬