蔡慧云
- 作品数：38 被引量：110H指数：7
- 供职机构：中国人民解放军陆军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“十一五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肝移植患者血清中E选择素表达及临床意义的研究被引量：1
- 2010年
- 细胞因子和黏附分子在移植免疫中起重要作用，选择素是细胞黏附分子的一种，近年来发现其与众多疾病有密切关系，倍受移植界的广泛关注，许多学者发现肿瘤患者血清可溶性E选择素（sE—selectin，CD62E；简称ES）水平明显升高，且与癌的侵袭转移明显相关。我们检测30例肝移植患者血清ES，探讨其在移植免疫与预后判断中的临床意义。
- 安萍蔡慧云李世拥张艳
- 关键词：可溶性E选择素肝移植患者细胞黏附分子移植免疫
- MTSS1蛋白在结直肠癌组织中的表达及临床意义被引量：1
- 2014年
- 目的探讨肿瘤转移抑制因子1(MTSS1)基因的表达与结直肠癌生物学行为及预后之间的关系。方法应用免疫组织化学的方法分析MTSS1蛋白在60例结直肠癌患者组织,以及60例同一患者癌旁10 cm正常黏膜组织标本中的表达情况,并应用SPSS 13.0软件对实验数据进行统计学分析,MTSS1在癌旁正常黏膜和结直肠癌组织中的表达采用卡方检验四格表,MTSS1蛋白的表达与结直肠癌患者临床病理参数的数据采用R×C表的χ2检验,校正使用Fisher确切概率法,以P<0.05为差异具有统计学意义。结果 MTSS1在癌旁10 cm正常黏膜和结直肠癌组织中的表达率分别为:100%(60/60)和28.3%(17/60),在结直肠癌组织中的表达显著低于癌旁10 cm正常黏膜,其差异有显著统计学意义(χ2=67.013,P<0.01);MTSS1的表达与性别、年龄、病灶位置、癌组织大体分型和远处转移等因素均无明显关系(χ2=0.134、0.019、0.002、0.334、1.433、P>0.05);MTSS1表达下调与结直肠癌浸润深度、分化程度、淋巴结转移以及Dukes分期等因素相关(χ2=9.520、13.849、7.171、8.026、P<0.05)。结论 MTSS1蛋白异常表达可能在结直肠癌的发生发展及其浸润转移中起着重要作用。
- 郑斌李世拥安萍蔡慧云
- 关键词：结直肠肿瘤肿瘤转移
- RNA干扰PP2A-Aα基因表达对结直肠癌细胞生物学行为的影响
- 2012年
- 目的探讨RNA干扰PP2A-Aα基因表达对结直肠癌细胞生物学行为的影响。方法设计了3条shRNA干扰载体并分别稳定的转染结直肠癌SW480细胞。RT-PCR方法筛选出一组干扰效率最高的转染细胞进行进一步实验。应用MTT法检测干扰后结直肠癌细胞的增殖能力,应用Transwell实验检测干扰后结直肠癌细胞的运动侵袭能力。结果转染pS-shRNA599干扰载体的SW480细胞PP2A-Aα基因表达明显降低,抑制率达72.8%。应用MTT法检测干扰后结直肠癌细胞的增殖能力明显增强(P<0.01);Transwell实验显示,干扰组细胞的穿膜细胞数明显多于对照组细胞(P<0.01)。结论 PP2A-Aα基因表达降低可明显提高结直肠癌SW480细胞的增殖能力与运动侵袭能力,PP2A在结直肠癌细胞中可能扮演着肿瘤抑制剂的角色。
- 白雪李世拥于波杜峻峰魏晓军蔡慧云
- 关键词：结直肠肿瘤RNA干扰
- 白细胞介素11在IEC-6细胞损伤时的抗凋亡机制研究被引量：4
- 2015年
- 目的研究白细胞介素11(IL-11)在正常大鼠空肠上皮细胞(IEC-6)损伤时的抗凋亡机制。方法通过脂多糖(LPS)作用于IEC-6,建立了坏死性小肠结肠炎体外模型,加入外源性IL-11,建立IL-11治疗模型。采用免疫印迹方法研究IL-11对大鼠肠道上皮细胞磷酸化STAT3、Bax及Bcl-2蛋白含量的表达变化影响。数据以均数±标准差(x珋±s)表示,采取one-Way-ANOVA方差分析,用SPSS 11.0统计软件进行分析,P<0.01差异有统计学意义。结果定量分析结果表明,LPS致IEC-6细胞损伤时,Bax表达增强,IL-11处理可抑制Bax的表达。P-STAT3及Bcl--2蛋白含量在LPS致IEC-6细胞损伤时表达显著减少,IL-11处理可上调上述两种蛋白的表达。结论 LPS致IEC-6细胞损伤时,外源性IL-11可能激活Jak/STAT信号通路中关键分子STAT3,继而上调Bcl-2,下调Bax发挥抗凋亡作用。
- 蔡慧云王瑞娟齐心
- 关键词：白细胞介素-11STAT3转录因子BCL-2相关X蛋白质基因,BCL-2
- 简便人大肠癌原代细胞培养方法的探讨被引量：7
- 2011年
- 目的探讨简便、实用的人大肠癌原代细胞培养方法。方法在培养瓶底放置经过高浓度抗生素和两性霉素B反复处理的约1 mm3大小的人大肠癌组织块数个,加入2 ml含高浓度抗生素和两性霉素B的RPMI 1640培养液,直立培养7～10 h,轻轻放平培养24 h后再加入2 ml高浓度抗生素和两性霉素B的RPMI 1640培养液,至大量肿瘤细胞培养出来。结果肿瘤细胞在3～4 d后从组织块内爬出,贴壁大量生长,细胞融合成片,蔓延至整个瓶底。结论 利用简便易行的方法对大肠癌新鲜标本进行原代细胞培养可以得到存活的肿瘤细胞。
- 蔡慧云于波白雪杜茜杜峻峰
- 关键词：人大肠癌组织原代细胞培养
- 免疫共沉淀联合质谱分析筛选结直肠癌组织中GPAA1相互作用蛋白初步研究
- 目的 通过筛选结直肠癌组织中GPAA1相互作用蛋白以探讨GPAA1及其相互作用蛋白在结直肠癌增殖、侵袭、转移过程中的作用.方法 利用免疫共沉淀技术筛选新鲜结直肠癌原发灶组织标本中GPAA1相互作用蛋白;利用MALDI-T...
- 陈光李世拥左富义蔡慧云
- Stathmin蛋白在结直肠癌组织中的表达及临床意义被引量：2
- 2013年
- 目的探讨Stathmin蛋白在结直肠癌组织中的表达及与临床病理因素的关系。方法采用免疫组织化学SP法对58例结直肠癌组织、30例患者癌旁5 cm的正常黏膜组织中Stathmin蛋白的表达进行了检测,两组采用卡方检验连续性校正,以P<0.05有统计学意义。结果 Stathmin蛋白在结直肠癌组织中阳性率为69.0%(40/58),在正常黏膜中的阳性率为33.3%(10/30),Stathmin在癌组织表达明显高于正常黏膜(χ2=6.87,P<0.05);Stathmin蛋白表达与患者年龄、性别以及肿瘤组织的分化程度、浸润深度、是否有淋巴结转移关系不明显(χ2=0.26,P>0.05),与肿瘤的远处转移有关(χ2=9.83,P<0.05)。结论 Stathmin蛋白在结直肠癌组织中呈阳性的表达,除了与远处转移有一定关系,尚不能作为判断其余结直肠癌临床病理特性的依据。
- 王彦斌李世拥安萍蔡慧云
- 关键词：结直肠肿瘤免疫组织化学
- 结直肠癌原发灶和肝转移灶组织中蛋白质组差异表达及临床意义被引量：12
- 2005年
- 目的探讨结直肠癌发生和肝转移相关蛋白及其与肝转移的关系。方法采用等电聚焦/SDS聚丙烯酰胺双向凝胶电泳法,对比分析结直肠癌原发灶、癌旁肠黏膜和肝转移灶中蛋白质组表达差异,经质谱分析、鉴定差异蛋白点;采用细胞转染方法,将差异蛋白基因导入到结直肠癌细胞,观察细胞生物学行为改变。结果结直肠癌原发灶、肝转移灶与正常肠黏膜蛋白质组分在PH7.0～9.5范围内有明显差别。分析13个差异蛋白点,其中2个蛋白点在癌原发灶组织中表达下调,5个蛋白点在原发灶组织中表达上调,6个蛋白点在肝转移组织中表达上调。经质谱鉴定,碳酸酐酶Ⅱ(CAⅡ)在癌组织中表达下调,磷酸甘油酸激酶Ⅰ、延胡索酸水合酶、醛缩酶A在原发灶中表达上调,精氨酸酶,谷胱甘肽S转移酶A3在肝转移灶中表达上调。将碳酸酐酶ⅡcDNA克隆转染HR8348细胞后,癌细胞侵袭、趋化运动能力及耐药性均明显减弱。结论结直肠癌原发灶和肝转移灶蛋白质组表达有显著差异,碳酸酐酶Ⅱ表达下调和精氨酸酶、谷胱甘肽S转移酶A3增强表达可使结直肠癌细胞生物学行为发生改变并促进肝转移发生。
- 白雪李世拥安萍于波蔡慧云
- 关键词：原发灶肝转移灶蛋白质组
- GPAA1在结直肠癌中表达增强及其意义被引量：2
- 2012年
- 目的通过检测GPAA1在结直肠癌组织中的表达以探讨其与结直肠癌增殖、侵袭、转移的关系。方法取新鲜结直肠癌原发灶组织(52例)、正常结直肠黏膜(52例)和肝转移灶组织标本(11例)分别行免疫组织化学检测;实时定量PCR检测每个组织样本中GPAA1基因表达水平;高表达GPAA1 mRNA结直肠癌组织和低表达GPAA1 mRNA结直肠癌组织行原代细胞培养,将培养获得的原代细胞进行Boyden小室体外增殖、侵袭实验。结果 52例结直肠癌患者标本经免疫组织化学检测,GPAA1在结直肠正常肠黏膜、癌原发灶、肝转移灶中的表达阳性率分别为21.15%(11/52)、55.76%(29/52)、和72.73%(8/11)。GPAA1在结直肠癌原发灶、肝转移灶中表达阳性率均高于正常肠黏膜组织(P<0.01)。通过实时定量PCR检测发现GPAA1 mRNA表达水平在结直肠癌原发灶、肝转移灶中均高于结直肠正常肠黏膜(P<0.01);在肝转移灶中的GPAA1 mRNA水平高于癌原发灶(P<0.05);高表达GPAA1 mRNA的原代细胞穿透Matrigel微孔滤膜细胞数明显高于低表达GPAA1 mRNA组。结直肠癌组织中GPAA1 mRNA的表达水平与组织分化程度相关,而与年龄、性别及Dukes分期无明显相关,(P<0.05)。结论 GPAA1表达增强与结直肠癌的发生、侵袭、转移有密切关系。
- 陈光蔡慧云左富义李世拥
- 关键词：结直肠肿瘤基因表达
- T7 RNA聚合酶催化的荧光扩增技术检测结直肠癌循环肿瘤细胞hTERT
- 2012年
- 目的 T7RNA聚合酶催化的荧光扩增技术(Cellular FACTT)检测人循环肿瘤细胞中hTERT表达。方法以亲和素作为连接分子,连接生物素化的检测抗体和生物素化的DNA,加入T7RNA聚合酶进行转录扩增反应,对生成的RNA产物进行荧光检测,并同时用酶联免疫方法检测hTERT及CEA作为比对。结果 64例结直肠癌患者血清hTERT阳性率是45.3%(29/64),血清CEA阳性率是57.8%(37/64);Cellular FACTT方法检测循环肿瘤细胞的hTERT检出率为81.3%(52/64)。其检测的灵敏度与酶联免疫检测方法有显著差异P<0.01。结论 T7RNA聚合酶催化的荧光扩增技术较酶联免疫检测方法具有更高的敏感性,有可能作为一种新的检测方法用于临床的诊断。
- 魏晓军李世拥陈光安萍蔡慧云
- 关键词：肿瘤循环细胞端粒末端转移酶
