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γ-聚谷氨酸-天冬氨酸聚合物的合成表征及性质: 2011年; 利用微生物发酵制备γ-聚谷氨酸,降解得小分子γ-聚谷氨酸,将天冬氨酸接入小分子γ-聚谷氨酸,得γ-聚谷氨酸-天冬氨酸聚合物(GAP460)。核磁共振、红外光谱、差热扫描量热分析(DSC)等方法表征GAP460;常规方法检测GAP460的结构稳定性,免疫原性,急性毒性及血液参数值等。结果表明,成功制备了γ-聚谷氨酸-天冬氨酸聚合物,其在中性、常温及4℃条件下结构稳定;GAP460免疫小鼠,初次免疫后八周测得抗体滴度为1∶20,显示GAP460是低免疫原性;急性毒性、血液参数等生物相容性指标显示该材料无毒。; 薛晓敏冯震李文娟李冬青劳勋黄静吴自荣; 关键词：急性毒性生物相容性免疫原性

γ－聚谷氨酸－天冬氨酸复合物及其制备方法和用途: 本发明公开一种γ－聚谷氨酸－天冬氨酸复合物，其特征通式为上式，n＝50～1000的正整数，m＝1/10n～n的正整数，γ－PGA为γ－聚谷氨酸，ASP为天冬氨酸，X为可以与羧基反应的活性基团，包括但不局限于氨基，羟基，巯...; 冯震薛晓敏李文娟吴自荣黄静; 文献传递

γ-聚谷氨酸-天冬氨酸聚合物和其复合物,及其制备方法和用途: 本发明公开一种γ-聚谷氨酸-天冬氨酸复合物，其特征通式为：<Image file="200910045189.5_AB_0.GIF" he="66" imgContent="undefined" imgFormat="G...; 冯震薛晓敏李文娟吴自荣黄静; 文献传递

γ-聚谷氨酸天冬氨酸-顺铂复合物的制备及其生物活性被引量：4: 2010年; 目的研究一种低毒性的顺铂复合物:γ-聚谷氨酸天冬氨酸-顺铂复合物(γ-PGAasp-CDDP),考察其体外性质和体内毒性,并探讨可能的作用机制。方法γ-聚谷氨酸与天冬氨酸发生酰胺化反应制备γ-聚谷氨酸-天冬氨酸复合物,核磁共振对其结构进行表征;化学法制备γ-聚谷氨酸天冬氨酸-顺铂复合物;常规方法检测该复合物稳定性;透析法研究药物缓释效果;MTT法检测复合物体外抗肿瘤细胞活性;流式细胞仪检测其对细胞凋亡的作用;小鼠体内实验检测其体内毒性。结果成功制备γ-聚谷氨酸天冬氨酸-顺铂复合物,顺铂的有效结合率达30%;该复合物在常温中性环境下稳定;30h时顺铂的累计释放率达到30%;细胞实验表明复合物对Bcap-37(人乳腺癌细胞)和BEL7404(人肝癌细胞)具有显著的杀伤作用,小鼠体内实验表明该复合物的毒性比游离顺铂低。结论γ-聚谷氨酸天冬氨酸-顺铂复合物仍然保留了游离顺铂的生物活性,在杀伤肿瘤细胞、引起细胞凋亡的同时,大大降低了体内毒副作用,其作用机制可能与实体瘤组织的高通透性、滞留效应(EPR效应)以及药物缓释作用有关,因此该复合物具有潜在的临床应用价值。; 李文娟冯震薛晓敏黄静吴自荣; 关键词：药物载体药物释放系统顺铂

肌肽对顺铂所致小鼠急性肾损伤的保护作用被引量：5: 2009年; 研究肌肽(carnosine)对顺铂(cisplatin,CDDP)所致小鼠体内急性肾损伤的保护作用,并探讨可能的机制.雌性昆明小鼠按体重分成4组,分别为正常对照组,肌肽对照组,顺铂化疗模型组和肌肽保护组.正常对照组和肌肽对照组分别连续腹腔注射生理盐水和肌肽10d;顺铂化疗模型组于第5天单次腹腔注射顺铂;肌肽保护组连续腹腔注射肌肽10d,并于第5天单次腹腔注射顺铂;所有动物于第10天采血处死,分别测定各组血清尿素氮(BUN)和肌酐(CRE)含量,分析肾皮质匀浆丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)的活力变化,苏木精-伊红染色观察肾组织病理学改变.结果表明:顺铂化疗模型组血清CRE,BUN和肾皮质匀浆MDA含量明显上升,GSH和SOD含量显著下降,肾组织病理学变化明显,肌肽保护组可明显改变上述现象.由此得出结论,肌肽可以减轻顺铂引起的急性肾损伤,其作用机制可能与其抗氧化作用和清除自由基活性有密切关系.; 冯震汪洋薛晓敏黄静马骁骏吴自荣; 关键词：顺铂肌肽肾损伤氧化应激

γ－聚谷氨酸－铬复合物、制备和用途: 本发明涉及一种γ－聚谷氨酸－铬复合物，并提供该复合物的制备方法，以及该复合物在制备治疗糖尿病的药物中的应用，属于生物技术领域。本发明提供的γ－聚谷氨酸－铬复合物，其通式可表示为：Cr<Sup>3+</Sup>m－(γ－P...; 何成良杨燕黄静吴自荣汪洋冯震薛晓敏; 文献传递

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薛晓敏