冯震
- 作品数：12 被引量：23H指数：3
- 供职机构：华东师范大学更多>>
- 发文基金：上海市科委重大科技攻关项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程生物学理学更多>>
- 重组人谷氨酸脱羧酶65的表达及活性研究被引量：3
- 2009年
- 目的:获得有活性的人谷氨酸脱羧酶65(human glutamate decarboxylase 65,hGAD65)用于Ⅰ型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)检测。方法:将hGAD65基因插入质粒pET32a(+)中,与硫氧还蛋白(thioredox)及六聚组氨酸(hexahistidine)融合,由IPTG诱导融合蛋白(Trx-hGAD65)表达,经两次镍离子亲和层析纯化,通过薄层层析和ELISA研究hGAD65及Trx-hGAD65的活性。结果:在大肠杆菌中实现hGAD65的可溶性表达,经亲和层析得到较纯hGAD65和Trx-hGAD65蛋白,二者具有相同酶学活性,但Trx-hGAD65稳定性更高,并能检测出T1DM患者血清中的hGAD65抗体(hGAD65-Ab)。结论:Trx-hGAD65能在大肠杆菌中可溶性表达,从而为Trx-hGAD65用于T1DM诊断、预防和治疗打下基础。
- 汪洋马明浩冯震吴叶林张绪瑛金明飞黄静吴自荣
- 关键词：可溶性表达酶学活性
- γ-聚谷氨酸天冬氨酸-顺铂复合物的制备及其生物活性被引量：4
- 2010年
- 目的研究一种低毒性的顺铂复合物:γ-聚谷氨酸天冬氨酸-顺铂复合物(γ-PGAasp-CDDP),考察其体外性质和体内毒性,并探讨可能的作用机制。方法γ-聚谷氨酸与天冬氨酸发生酰胺化反应制备γ-聚谷氨酸-天冬氨酸复合物,核磁共振对其结构进行表征;化学法制备γ-聚谷氨酸天冬氨酸-顺铂复合物;常规方法检测该复合物稳定性;透析法研究药物缓释效果;MTT法检测复合物体外抗肿瘤细胞活性;流式细胞仪检测其对细胞凋亡的作用;小鼠体内实验检测其体内毒性。结果成功制备γ-聚谷氨酸天冬氨酸-顺铂复合物,顺铂的有效结合率达30%;该复合物在常温中性环境下稳定;30h时顺铂的累计释放率达到30%;细胞实验表明复合物对Bcap-37(人乳腺癌细胞)和BEL7404(人肝癌细胞)具有显著的杀伤作用,小鼠体内实验表明该复合物的毒性比游离顺铂低。结论γ-聚谷氨酸天冬氨酸-顺铂复合物仍然保留了游离顺铂的生物活性,在杀伤肿瘤细胞、引起细胞凋亡的同时,大大降低了体内毒副作用,其作用机制可能与实体瘤组织的高通透性、滞留效应(EPR效应)以及药物缓释作用有关,因此该复合物具有潜在的临床应用价值。
- 李文娟冯震薛晓敏黄静吴自荣
- 关键词：药物载体药物释放系统顺铂
- 肌肽对顺铂所致小鼠急性肾损伤的保护作用被引量：5
- 2009年
- 研究肌肽(carnosine)对顺铂(cisplatin,CDDP)所致小鼠体内急性肾损伤的保护作用,并探讨可能的机制.雌性昆明小鼠按体重分成4组,分别为正常对照组,肌肽对照组,顺铂化疗模型组和肌肽保护组.正常对照组和肌肽对照组分别连续腹腔注射生理盐水和肌肽10d;顺铂化疗模型组于第5天单次腹腔注射顺铂;肌肽保护组连续腹腔注射肌肽10d,并于第5天单次腹腔注射顺铂;所有动物于第10天采血处死,分别测定各组血清尿素氮(BUN)和肌酐(CRE)含量,分析肾皮质匀浆丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)的活力变化,苏木精-伊红染色观察肾组织病理学改变.结果表明:顺铂化疗模型组血清CRE,BUN和肾皮质匀浆MDA含量明显上升,GSH和SOD含量显著下降,肾组织病理学变化明显,肌肽保护组可明显改变上述现象.由此得出结论,肌肽可以减轻顺铂引起的急性肾损伤,其作用机制可能与其抗氧化作用和清除自由基活性有密切关系.
- 冯震汪洋薛晓敏黄静马骁骏吴自荣
- 关键词：顺铂肌肽肾损伤氧化应激
- 一种新型抗菌脂肽及其制备和应用
- 本发明提供了一种合成的抗菌脂肽，其结构为：(Xaa1－Xaa2－Xaa3－Xaa4)－R；其中，Xaa1、Xaa4为Lys或Arg中的任意一个；Xaa2、Xaa3为Ala，Gly，Leu或Glu中的任意一个，且Xaa2、...
- 马骁骏吴自荣黄静冯震孙昭
- 文献传递
- γ-聚谷氨酸-天冬氨酸聚合物和其复合物,及其制备方法和用途
- 本发明公开一种γ-聚谷氨酸-天冬氨酸复合物，其特征通式为：<Image file="200910045189.5_AB_0.GIF" he="66" imgContent="undefined" imgFormat="G...
- 冯震薛晓敏李文娟吴自荣黄静
- 文献传递
- γ-聚谷氨酸钙的制备及其性质研究被引量：11
- 2009年
- 用γ-聚谷氨酸(γ-PGA)作为载体,鏊合金属离子钙,得到一种新型的钙制剂,并对其制备工艺、结构表征及生物学活性进行了初步研究。结果表明,当—COOH与Ca2+摩尔比为1:2时,结合率可达54%。经检测γ-聚谷氨酸钙具有缓释能力,并且其缓释能力不依赖于胃酸,在酸性及中性条件下均能缓慢释放Ca2+。小鼠实验表明γ-聚谷氨酸钙能被小鼠吸收利用,骨钙及骨磷都有所增加。通过本研究得到一种不依赖胃酸,可持续释放Ca2+并能被生物体吸收从而增加其骨钙的新钙制剂。
- 张绪瑛杨燕黄静冯震马骁骏汪洋吴自荣
- 关键词：钙缓释
- 一种新型抗菌脂肽及其制备和应用
- 本发明提供了一种合成的抗菌脂肽，其结构为：(Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4)-R；其中，Xaa1、Xaa4为Lys或Arg中的任意一个；Xaa2、Xaa3为Ala，Gly，Leu或Glu中的任意一个，且Xaa2、...
- 马骁骏吴自荣黄静冯震孙昭
- 文献传递
- γ-聚谷氨酸-天冬氨酸聚合物的合成表征及性质
- 2011年
- 利用微生物发酵制备γ-聚谷氨酸,降解得小分子γ-聚谷氨酸,将天冬氨酸接入小分子γ-聚谷氨酸,得γ-聚谷氨酸-天冬氨酸聚合物(GAP460)。核磁共振、红外光谱、差热扫描量热分析(DSC)等方法表征GAP460;常规方法检测GAP460的结构稳定性,免疫原性,急性毒性及血液参数值等。结果表明,成功制备了γ-聚谷氨酸-天冬氨酸聚合物,其在中性、常温及4℃条件下结构稳定;GAP460免疫小鼠,初次免疫后八周测得抗体滴度为1∶20,显示GAP460是低免疫原性;急性毒性、血液参数等生物相容性指标显示该材料无毒。
- 薛晓敏冯震李文娟李冬青劳勋黄静吴自荣
- 关键词：急性毒性生物相容性免疫原性
- Ⅰ顺铂-聚谷氨酸复合物药物修饰系统的建立及应用Ⅱ基于RCAS-TVA系统的小鼠乳腺癌发病模型的建立及应用
- 恶性肿瘤严重威胁着人类的健康和生命，对于肿瘤发病机制及抗肿瘤药物的开发已经投入了大量的人力、财力和物力。顺铂(cisplatin，CDDP)是目前临床上化疗的首选药物之一，具有抗癌活性谱广，杀伤作用强等优点，然而研究表明...
- 冯震
- 关键词：乳腺癌药物载体
- γ－聚谷氨酸－天冬氨酸复合物及其制备方法和用途
- 本发明公开一种γ－聚谷氨酸－天冬氨酸复合物，其特征通式为上式，n＝50～1000的正整数，m＝1/10n～n的正整数，γ－PGA为γ－聚谷氨酸，ASP为天冬氨酸，X为可以与羧基反应的活性基团，包括但不局限于氨基，羟基，巯...
- 冯震薛晓敏李文娟吴自荣黄静
- 文献传递
