詹冬玲
- 作品数：50 被引量：159H指数：7
- 供职机构：吉林农业大学食品科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程农业科学理学更多>>
- 灵芝三萜提取工艺的优化被引量：2
- 2024年
- 以灵芝孢子粉为原料,使用体积分数为70%的乙醇为提取剂,采用酶解与超声辅助提取相结合的方法,将不同液固比、超声时间、酶解时间和酶用量设定为4个因素,进行单因素试验并设计响应面试验,以确定最优提取方式及其影响因素.利用大孔树脂层析法对灵芝三萜进行分离纯化,通过优化分离纯化工艺,确定最佳洗脱树脂、洗脱液体积分数、上样液流速以及上样液质量比.采用高效液相色谱法分析灵芝总三萜的组分差异.通过预实验分析,与单一提取法相比,酶+超声辅助提取更高效.采用乙醇为提取剂提取灵芝中三萜类化合物可提高三萜的纯度.最优条件下可实现对三萜含量的快速、精确测定,为灵芝三萜的分离纯化提供理论依据.
- 温舒然马占山詹冬玲
- 关键词：灵芝三萜分离纯化
- 大豆对母猪和仔猪生产性能及免疫反应的影响
- 该试验研究了大豆对母猪和仔猪生产性能和免疫反应的影响.12头母猪随机分成3组,每组4头.母猪在整个妊娠期和哺乳期,第Ⅰ、Ⅱ组饲喂SBM料（含生大豆）,第Ⅲ组饲喂CGM料.仔猪从7日龄起补饲,28日龄断奶,试验至35日龄结...
- 詹冬玲
- 关键词：大豆母猪仔猪免疫反应
- 文献传递
- 有机磷农药微生物降解技术的研究进展
- 2013年
- 有机磷农药是目前使用最为广泛的一类农药,由于其用量大且使用后会造成二次污染,使其降解问题成为研究热点。本文选择微生物降解有机磷农药作为切入点,从农药残留、有机磷农药毒理特性、有机磷农药降解技术的研究进展等几个方面进行论述,阐明有机磷农药微生物降解技术的研究进展。
- 詹冬玲林禹欣刘洋
- 关键词：有机磷农药微生物降解技术
- 北京棒杆菌天冬氨酸激酶M372I-T379S双突变体的构建及其酶学性质被引量：2
- 2019年
- 为构建高酶活力天冬氨酸激酶(aspartokinase,AK),并削弱或解除Lys(lysine)反馈抑制作用突变体,通过定点突变和高通量筛选技术构建突变体M372I,T379S和M372I-T379S,对野生型(WT)和突变体分别进行诱导表达、纯化及酶学性质表征.结果表明:突变体M372I,T379S和M372I-T379SAK与WTAK相比,Vmax分别提高了13.77,15.02,15.60倍,Km和n值均降低;最适pH值分别升高为8.0,8.5,8.5,且半衰期分别延长了1.0,0.9,2.3h;M372I-T379SAK最适温度为30℃,比WT AK高2℃;当浓度为1~10mmol/L时,突变体均削弱或部分解除了抑制剂Lys的反馈抑制作用.
- 高云娜韩彩静詹冬玲方丽闵伟红
- 关键词：天冬氨酸激酶定点突变酶动力学酶学性质
- 提高食品生物化学实验教学效果的探讨被引量：1
- 2013年
- 以多年食品生物化学实验教学经验为基础,为进一步提高实验课的教学效果,从实验教学方法、实验内容、实验考核方式和实验室建设4个方面,总结归纳改进实验课教学质量的措施和方法。
- 詹冬玲任玉雪刘洋
- 关键词：教学效果
- 抗菌肽Japonicin Ⅱ基因的克隆及其在Pichia pastoris中的表达被引量：3
- 2009年
- 采用重叠区基因扩增法(SOE)人工设计和合成抗菌肽JaponicinⅡ基因。按正确的阅读框架定向克隆至真核表达载体pPICZαA上,构建出的重组质粒pPICZαA-Jap,经电击法转化至GS115宿主菌,Zeocin筛选的阳性克隆用甲醇诱导表达,用Tricine-SDS-PAGE确定了产物的正确性;利用琼脂孔穴扩散法证明了表达产物具有抗菌活性。
- 尹佳詹冬玲崔敬爱陈晓平
- 关键词：克隆毕赤酵母菌
- 嗜热菌Pyrococcus horikoshii OT3蛋白酶基因的原核表达、纯化和性质表征被引量：6
- 2010年
- 将来源于嗜热菌Pyrococcus horikoshii OT3的蛋白酶(PH1704)基因在大肠杆菌BLP-CodonPlus中高效表达.采用超声、热失活和HiTrap Q Sepharose柱层析等方法对产物进行分离纯化.通过SDS-PAGE,Native-PAGE和Western-blot对表达产物进行鉴定,发现该重组酶以十二聚体为主的寡聚体形式存在,并具有SDS抗性.蛋白酶活力染色表明,其六聚体以上有活力.以azo-gelation为底物,对其酶学性质进行初步研究表明,其最适温度为85℃,最适pH=8.0,并且具有良好的热稳定性.
- 詹冬玲白挨玺白鹤韩葳葳冯雁
- 关键词：嗜热蛋白酶
- 玉米半胱氨酸蛋白酶突变体W308C的原核表达和酶学性质表征被引量：3
- 2014年
- 通过对玉米半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease from Zea mays,zmCP1)同源模建和底物对接研究发现,W308位点在木瓜蛋白酶家族(C1家族)高度保守,且位于zmCP1催化三联体残基N306位点附近,与绝大多数底物形成π-π键,可参与底物和酶活性中心的结合,是该酶的关键位点;结合Rosetta design程序设计,对W308位点进行突变,获得W308C突变体,并在大肠杆菌BL21中表达。酶学性质表征实验结果表明:突变体W308C的最适温度为55℃,最适pH 6.0;在70、80、90℃下的半衰期为75.33、57.24、40.29 min,分别是野生型的1.21、1.19、1.01倍;突变体W308C和野生型的特异性常数Kcat/Km分别为11.02、5.92 L/(μmol·min),催化活性提高了0.86倍。
- 刘回民程国栋陈方奇郑明珠詹冬玲刘景圣
- 关键词：半胱氨酸蛋白酶突变体原核表达酶学性质
- 嗜热菌Geobacillus Kaustophilus HTA426磷酸三酯酶在毕赤酵母GS115中的表达
- 2013年
- 将嗜热菌Geobacillus Kaustophilus HTA426中的磷酸三酯酶基因转入毕赤酵母GS115中,整合到染色体DNA基因组上,并进行诱导表达.SDS-PAGE和Western-blot试验结果显示,重组蛋白是一个分子量约为50KD的磷酸三酯酶二聚体.酶活检测证明重组蛋白具有较高的磷酸三酯酶活性,其最适温度为70℃,最适pH为10.0.
- 詹冬玲林禹欣任玉雪刘洋
- 关键词：嗜热菌毕赤酵母GS115
- 嗜热蛋白酶PH1704别构中心量子化学计算与突变体动力学被引量：6
- 2014年
- 通过量子化学计算，确定嗜热菌PyrococcushorikoshiiOT3的PHl704蛋白酶别构位点的关键残基为Argll3，Tyrl20和Asnl29．其中，Argll3及Asnl29与别构抑制剂结合，参与别构调控．Tyrl20残基位于亚基交界面附近，并与亲核残基Cys100之间以氢键相连，可通过影响亚基聚合来影响酶的亲核催化．DJ-1超家族的4种构建蛋白的结构显示，120位点位于亚基交界面处，影响亚基的聚合，进而影响蛋白酶的活力，并间接参与别构调控．分子生物学实验显示，突变体R113T／Y120P／N129D的kcat/km（L·μmol^-1·min^-1）值是野生型kcat/km。值的6倍，h系数由野生型的0．86转变为1．3，负协同效应消失．113和129位点处阴离子别构剂脱离，从而破坏113，120和129位点间的封闭环结构，使AC交界面胡螺旋（124～129，524—529）间聚合度增强；120位点残基由rryr转变为Pro，与Cys100间氢键断裂，亲核进攻的阻力减小，从而使酶活力提高，别构负调控消失．
- 詹冬玲高楠韩葳葳冯雁
- 关键词：嗜热蛋白酶量子化学计算定点突变
