- 3-取代-6-(1-取代哌嗪基)-1,2,4-三氮唑并[3,4-a]酞嗪类化合物、其制备方法和用途
- 本发明属于药物化学领域，公开了具有抗肿瘤活性的3-取代-6-(1-取代哌嗪基)-1,2,4-三氮唑并[3,4-a]酞嗪类化合物、其制备方法及其用途。所述化合物具有通式<b>Ⅰ</b>结构，通式&l...
- 刘宏民张秋荣薛登启顾一飞张孝松章旭耀邵坤鹏贺鹏陈鹏举
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- 含环外双键结构单元的3,5-吡唑二酮衍生物及其制备方法和用途
- 本发明属于药物化学合成技术领域，公开了具有抗肿瘤活性的N-取代对卤苯环的3,5-吡唑二酮双键化合物、其合成方法及其用途。本发明化合物具有通式<B>Ⅰ</B>结构，<Image file="2013106211637100...
- 刘宏民张秋荣陈婷顾一飞李岩琦章旭耀吴朝阳薛登启贺鹏邵坤鹏陈鹏举
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- 含脲基片段的4-取代-6-苯基嘧啶衍生物及其制备方法和用途
- 本发明属于药物化学合成技术领域，公开了具有抗肿瘤活性的含脲基片段的4-取代-6-苯基嘧啶衍生物、其合成方法及其用途。本发明以苯甲酰乙酸乙酯为原料经环合、取代、氯代和氨解等反应制备了一系列的含脲基片段的4-取代-6-苯基嘧...
- 刘宏民张秋荣邵坤鹏章旭耀张孝松顾一飞陈鹏举薛登启贺鹏
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- 2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2, 4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐的合成方法
- 本发明公开了一种2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐（WST-8）的合成方法，属于化学合成技术领域。该合成方法以苯甲醛-2,4-二磺酸钠和对硝基苯肼为原料，N-溴...
- 刘宏民张恩何慧丽徐锦梅贺鹏郑甲信
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- 头孢替唑钠的合成工艺研究被引量：5
- 2011年
- 目的改进头孢替唑钠的合成工艺。方法以7-氨基头孢烷酸(7-ACA)为起始原料,与1H-四氮唑乙酸-13,4,-噻二唑-2-硫酯(2)反应得中间体7-(1H-四氮唑乙酰氨基)头孢烷酸(3),以甲磺酸为催化剂,3与2-巯基-13,4,-噻二唑经亲核取代反应制得头孢替唑酸(4)4,与碳酸氢钠反应得到目标化合物。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR和HR-MS确证,改进后的合成工艺操作简便,总收率达69.6%,降低了成本,有利于工业化生产。
- 张秋荣季聪慧杨志华蒋腾飞石晓静贺鹏刘宏民
- 关键词：头孢替唑钠
- 新型酞嗪类衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
- 张秋荣可钰李岩琦郑甲信贺鹏薛登启陈鹏举
- 近年来，关于抗肿瘤药物的研究取得了很大突破，多种小分子靶向抗肿瘤药物被批准上市或处于临床研究阶段。从2001年第一个表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼上市以来，至今已有9个药物陆续上市。它们主要的药效团是嘧啶和喹唑...
- 关键词：
- 关键词：药物分子设计抗肿瘤药物
- 3,6位取代-1,2,4-三氮唑并[3,4-a]酞嗪类化合物及其制备和用途
- 本发明属于药物化学领域，公开了具有抗肿瘤活性的3,6位修饰-[1,2,4]三氮唑并[3,4-a]酞嗪类化合物、其合成方法及其用途。其具有通式<b>Ⅰ</b>结构，其中：R<Sub>1</Sub>为...
- 刘宏民张秋荣薛登启陈秀英章旭耀顾一飞邵坤鹏贺鹏陈鹏举吴朝阳
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- 3-取代-6-(1-取代哌嗪基)-1,2,4-三氮唑并[3,4-a]酞嗪类化合物、其制备方法和用途
- 本发明属于药物化学领域，公开了具有抗肿瘤活性的3-取代-6-(1-取代哌嗪基)-1,2,4-三氮唑并[3,4-a]酞嗪类化合物、其制备方法及其用途。所述化合物具有通式Ⅰ结构，通式Ⅰ中：R<Sub>1</Sub>为氢、甲基...
- 刘宏民张秋荣薛登启顾一飞张孝松章旭耀邵坤鹏贺鹏陈鹏举
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- 含苯并咪唑结构单元的嘧啶衍生物及其制备方法和用途
- 本发明属于药物化学合成技术领域，公开了具有抗肿瘤活性的2-(5H/Cl-苯并咪唑-2-亚甲硫基)-4-取代-6-苯基嘧啶衍生物、其合成方法及其用途。本发明以苯甲酰乙酸乙酯为原料经环合、取代、氯代和氨解等反应制备了一系列的...
- 刘宏民邵坤鹏吴朝阳顾一飞张秋荣陈鹏举薛登启贺鹏
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- 3,6位取代-1,2,4-三氮唑并[3,4-a]酞嗪类化合物及其制备和用途
- 本发明属于药物化学领域，公开了具有抗肿瘤活性的3,6位修饰-[1,2,4]三氮唑并[3,4-a]酞嗪类化合物、其合成方法及其用途。其具有通式Ⅰ结构，其中：R<Sub>1</Sub>为H、甲基、苯基；R<Sub>2</Su...
- 刘宏民张秋荣薛登启陈秀英章旭耀顾一飞邵坤鹏贺鹏陈鹏举吴朝阳
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