您的位置: 专家智库 > >

赖庆安

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:福州大学生物科学与工程学院生物工程研究所更多>>
发文基金:教育部重点实验室开放基金更多>>
相关领域:生物学石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 5篇生物学
  • 1篇石油与天然气...

主题

  • 5篇纯化
  • 3篇肽酶
  • 3篇氨肽酶
  • 3篇H
  • 2篇酶活
  • 2篇酶学性质
  • 2篇酶学性质分析
  • 2篇酵母
  • 2篇分离纯化
  • 2篇杆菌
  • 2篇毕赤酵母
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆

机构

  • 5篇福州大学

作者

  • 5篇赖庆安
  • 3篇刘树滔
  • 2篇李仁宽
  • 2篇陈菁
  • 2篇饶平凡
  • 1篇陈莉
  • 1篇卢菀华

传媒

  • 1篇福州大学学报...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇华东六省一市...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
猪胃蛋白酶原A在毕赤酵母中的高效表达及其分离纯化被引量:2
2007年
尝试利用毕赤酵母(pichia pastoris)表达体系大量生产制备猪胃蛋白酶,用化学的方法合成猪胃蛋白酶原A基因,并构建表达载体pGAPZα-pepsinogen;利用化学转化技术,将该基因整合到巴斯德毕赤酵母x-33菌株的染色体上.经过发酵,三角摇瓶培养条件下获得的猪胃蛋白酶原A总酶活达5 250U/L.发酵液上清经过DEAE离子交换色谱和Sephacryl S-200分子筛色谱分离,活化酶原后测定其比活达到52 800 U/g.
李仁宽赖庆安陈菁刘树滔
关键词:毕赤酵母纯化
猪胃蛋白酶原A在毕赤酵母中的高效表达及其分离纯化
猪胃蛋白酶作为重要的消化酶,广泛应用于农产品蛋白质水解加工以及医药与养殖工业中。本文尝试利用巴斯德毕赤酵母表达体系大量制备猪胃蛋白酶原A。首先用化学法合成猪胃蛋白酶原A(pepsinogen A,pA)基因,并构建重组质...
刘树滔李仁宽赖庆安陈菁饶平凡
关键词:毕赤酵母纯化
文献传递
鸡氨肽酶H在大肠杆菌中的表达、纯化与部分酶学性质分析
氨肽酶H(Aminopeptidase H,APH))是生物组织内一种常见的氨基内肽酶,但因为天然材料中含量很低,基本无法深入研究其催化机理、功能与结构的关系及其在生物体内的确切功能。从鸡肝组织克隆了APH的全基因序列,...
赖庆安刘树滔卢菀华陈莉Toshihide NISHIMURA饶平凡
关键词:纯化酶活
文献传递
氨肽酶H的表达、纯化与表征
氨肽酶H是生物组织内一种重要的蛋白质端解酶。本文从鸡肝组织中提取总RNA反转录成 cDNA第一链,根据APH基因序列设计合成特异性引物,PCR扩增APH基因,并插入原核表达载体 pGEM(-T Easy,转化感受态受体菌...
赖庆安刘树滔卢菀华陈莉Toshihide NISHIMURA饶平凡
关键词:基因克隆纯化
文献传递
鸡氨肽酶H在大肠杆菌中的表达、纯化与部分酶学性质分析被引量:5
2008年
氨肽酶H(Aminopeptidase H,APH))是生物组织内一种常见的氨基内肽酶,但因为天然材料中含量很低,基本无法深入研究其催化机理、功能与结构的关系及其在生物体内的确切功能。从鸡肝组织克隆了APH的全基因序列,并把该序列亚克隆到载体pET22b(+)上,然后转化大肠杆菌Rosetta(DE3),构建了APH的表达菌株。该菌株经IPTG诱导,在SDS-PAGE上明显出现一条与天然APH理论分子量一致的新增蛋白带,该条带的浓度随着表达时间的延长逐渐加深;6h基本达到平衡,此时重组蛋白占总蛋白的16.7%,表达水平高达94.7mg/L。对表达产物进行了活性检测、纯化和酶学性质分析,发现重组蛋白在亚基构成,热稳定性,最适pH等方面与天然APH基本相同,据此可以确认表达产物确实是APH,发酵液总活力达到1636u/L。这些结果为APH的催化机理及其在生物体内的功能的阐明奠定了重要的物质基础。
赖庆安刘树滔卢菀华陈莉Toshihide NISHIMURA饶平凡
关键词:纯化酶活
共1页<1>
聚类工具0