赵书文
- 作品数：6 被引量：14H指数：3
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- 氟尿嘧啶炭纳米粒注射液在大鼠肝脏中的分布研究
- 2011年
- 目的研究氟尿嘧啶炭纳米粒新型制剂在大鼠肝脏中的分布。方法大鼠分别ip给予炭纳米-5-Fu注射液与5-Fu注射剂,剂量均为20 mg.kg-1;采用RP-HPLC法测定给药后大鼠肝组织中5-Fu的浓度。结果两种注射液给药后,炭纳米组大鼠的肝药浓度达峰时间晚于普通组,峰浓度高于普通组。结论氟尿嘧啶炭纳米注射液能使药物在肝组织中浓集,具有一定的肝靶向性及缓释作用。
- 赵书文曹俊涵肖瑶贾建静张丹
- 关键词：氟尿嘧啶高效液相色谱法
- 氟尿嘧啶炭纳米粒新型制剂在大鼠体内的药物动力学研究
- 2012年
- 目的对氟尿嘧啶(5-Fu)炭纳米粒新型制剂在大鼠体内进行药物动力学研究。方法采用高效液相色谱法测定大鼠经腹腔注射5-Fu炭纳米粒新剂型与普通剂型(20mg/kg体质量)后在大鼠体内的血药浓度,得出药-时曲线图及相关药物动力学参数。结果 5-Fu在0.1～100mg/L范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9998),方法回收率为98.12%,日内和日间RSD均<12.0%。2种制剂药物体内处置均符合二室模型(W=1/C/C)。结论本文建立的5-Fu血药浓度测定方法及所获得的药物动力学参数,可为5-Fu相关制剂的临床研究提供参考;炭纳米粒新型制血药峰浓度显著大于普通剂型,且在较长时间内维持相对较高水平,有助于提高临床治疗效果。
- 冀强李书莲曹俊涵赵书文张丹
- 关键词：氟尿嘧啶药物动力学
- HPLC测定左乙拉西坦中的有关物质被引量：5
- 2011年
- 目的采用HPLC法测定左乙拉西坦中的有关物质。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.01 mol.L-1磷酸氢二钠-乙腈-三乙胺(92∶8∶0.1,磷酸调pH6),流速1.0 mL.min-1,检测波长205 nm。结果吡咯酮酸杂质相对于主成分左乙拉西坦的tR约为0.51,校正因子为1.15,检测限为2 ng,4批样品中吡咯酮酸的含量为0.027%～0.029%,其他有关物质为0.019%～0.108%。结论所建方法准确、简便、快速,适用于左乙拉西坦中微量杂质的控制。
- 贾建静李文莉肖瑶赵书文张丹
- 关键词：高效液相色谱法
- 盐酸美金刚胺前药MeN-1和MeN-2在人工胃肠液中的稳定性研究被引量：4
- 2011年
- 目的考察盐酸美金刚胺前药MeN-1和MeN-2在人工胃肠液中的稳定性。方法采用HPLC法测定盐酸美金刚胺前药MeN-1和MeN-2在人工胃液和人工肠液中的浓度,并比较两者的稳定性。结果 MeN-1在人工胃液中孵育3 h后,其相对含量为90%,但在人工肠液中降至约70%;而MeN-2在人工胃肠液中孵育1 h后,其相对含量均降至90%以下。结论在人工胃液中,MeN-1较MeN-2稳定,表明MeN-1更适于开发为口服制剂。
- 肖瑶曹俊涵赵书文蒋德锡张丹
- 关键词：前药人工胃液人工肠液稳定性高效液相色谱法
- HPLC测定奥硝唑注射液中的有关物质被引量：5
- 2012年
- 目的采用HPLC法测定奥硝唑注射液中的有关物质。方法采用Topsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(22∶78),流速1.0 mL·min-1,波长318 nm处采用不加校正因子的主成分自身对照法对有关物质进行检查。结果0.1～100μg·mL-1奥硝唑与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),检测限为1 ng(S/N=3),单一最大杂质的检查限度为0.5%,有关物质总量的检查限度为1.0%。结论所用方法专属性强、准确、简便、快速,适用于奥硝唑注射液中有关物质的检查。
- 谢莉赵书文陈佳张丹
- 关键词：奥硝唑注射液高效液相色谱法
- 氟尿嘧啶炭纳米粒新型制剂的淋巴靶向性研究
- 2011年
- 目的对氟尿嘧啶(5-FU)炭纳米粒新型制剂在大鼠体内的淋巴靶向性进行研究。方法采用反相高效液相色谱法测定大鼠经腹腔注射5-FU炭纳米粒新剂型与5-FU普通剂型(20mg/kg体重)后大鼠体内淋巴组织的药物浓度。结果腹腔注射5-FU炭纳米粒新剂型组中淋巴组织中药物浓度高于5-FU普通剂型组,炭纳米粒可以吸附5-FU并被淋巴组织吞噬,体现出一定的淋巴靶向性,5-FU炭纳米粒新剂型组中的5-FU在淋巴组织中持续时间较长。结论 5-FU炭纳米粒注射液能显著改善淋巴靶器官局部药物浓度,具有较好的淋巴靶向性。
- 邹志强冀强曹俊涵赵书文张丹
- 关键词：氟尿嘧啶
