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曹俊涵

作品数:15 被引量:42H指数:3
供职机构:成都市食品药品检测中心更多>>
发文基金:“重大新药创制”科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 15篇中文期刊文章

领域

  • 15篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 9篇色谱
  • 9篇相色谱
  • 8篇液相色谱
  • 8篇色谱法
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 7篇液相色谱法
  • 7篇高效液相色谱...
  • 4篇HPLC测定
  • 3篇盐酸
  • 3篇盐酸瑞芬太尼
  • 3篇瑞芬太尼
  • 3篇尿嘧啶
  • 3篇嘧啶
  • 3篇米粒
  • 3篇纳米粒
  • 3篇芬太尼
  • 3篇氟尿嘧啶
  • 2篇新型制剂
  • 2篇药物

机构

  • 10篇四川大学
  • 4篇成都市食品药...
  • 2篇空军总医院
  • 2篇成都大学
  • 2篇成都学院(成...
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇山西大学
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇解放军第45...
  • 1篇中国医药集团...

作者

  • 15篇曹俊涵
  • 8篇张丹
  • 4篇赵书文
  • 2篇刘朝中
  • 2篇杨争
  • 2篇王刚
  • 2篇陈文芝
  • 2篇冀强
  • 2篇李文莉
  • 2篇杨红
  • 2篇毛惠英
  • 2篇粟立
  • 2篇肖瑶
  • 1篇张红超
  • 1篇崔蕊
  • 1篇张丽
  • 1篇朱蓉
  • 1篇李欣
  • 1篇白玲强
  • 1篇张晓慧

传媒

  • 6篇华西药学杂志
  • 2篇药学进展
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国普外基础...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇临床合理用药...
  • 1篇中国测试

年份

  • 3篇2014
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2006
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
盐酸瑞芬太尼有关物质的HPLC法测定被引量:3
2012年
通过合成获得盐酸瑞芬太尼主要有关物质,确证其结构为4-(甲氧基羰基)-4-[(N-1-氧代丙基)苯胺基]-1-哌啶丙酸,并建立了高效液相色谱法测定盐酸瑞芬太尼中的有关物质。采用Kromasil氰基柱,流动相为0.03 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH 3.0)-甲醇-乙腈(80︰16︰4),检测波长225 nm。盐酸瑞芬太尼及其主要有关物质在1~15μg/ml范围内线性关系良好。
马玉洁杨红戎晓娟曹俊涵
关键词:盐酸瑞芬太尼高效液相色谱
氟尿嘧啶炭纳米粒注射液在大鼠肝脏中的分布研究
2011年
目的研究氟尿嘧啶炭纳米粒新型制剂在大鼠肝脏中的分布。方法大鼠分别ip给予炭纳米-5-Fu注射液与5-Fu注射剂,剂量均为20 mg.kg-1;采用RP-HPLC法测定给药后大鼠肝组织中5-Fu的浓度。结果两种注射液给药后,炭纳米组大鼠的肝药浓度达峰时间晚于普通组,峰浓度高于普通组。结论氟尿嘧啶炭纳米注射液能使药物在肝组织中浓集,具有一定的肝靶向性及缓释作用。
赵书文曹俊涵肖瑶贾建静张丹
关键词:氟尿嘧啶高效液相色谱法
氟尿嘧啶炭纳米粒新型制剂在大鼠体内的药物动力学研究
2012年
目的对氟尿嘧啶(5-Fu)炭纳米粒新型制剂在大鼠体内进行药物动力学研究。方法采用高效液相色谱法测定大鼠经腹腔注射5-Fu炭纳米粒新剂型与普通剂型(20mg/kg体质量)后在大鼠体内的血药浓度,得出药-时曲线图及相关药物动力学参数。结果 5-Fu在0.1~100mg/L范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9998),方法回收率为98.12%,日内和日间RSD均<12.0%。2种制剂药物体内处置均符合二室模型(W=1/C/C)。结论本文建立的5-Fu血药浓度测定方法及所获得的药物动力学参数,可为5-Fu相关制剂的临床研究提供参考;炭纳米粒新型制血药峰浓度显著大于普通剂型,且在较长时间内维持相对较高水平,有助于提高临床治疗效果。
冀强李书莲曹俊涵赵书文张丹
关键词:氟尿嘧啶药物动力学
盐酸瑞芬太尼有关物质结构鉴定被引量:1
2014年
目的对盐酸瑞芬太尼的2个主要有关物质进行结构鉴定。方法采用制备高效液相法和样品降解再纯化分离获得杂质,并应用LC/MS、NMR、UV、IR等对主要有关物质进行结构分析。结果确证其中一个杂质是4-甲氧羰基-4-[(1-氧代丙基)苯胺基]哌啶,另外一个杂质是4-甲氧羰基-4-[(1-氧代丙基)苯胺基]-1-哌啶丙酸。结论为盐酸瑞芬太尼的质量控制提供了重要的依据。
马春华曹俊涵杨争杨晨马玉洁杨红
关键词:盐酸瑞芬太尼NMR
高效液相色谱法测定注射用盐酸瑞芬太尼有关物质被引量:2
2014年
建立高效液相色谱法测定注射用盐酸瑞芬太尼的有关物质,色谱柱采用Kromasil氰基柱,流动相为0.03mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH 3.0)-甲醇-乙腈(80∶16∶4),检测波长225nm。盐酸瑞芬太尼在0.5046~1009.2μg/mL范围内与杂质峰面积显示有良好的线性关系(r=0.9999),最低检出限为0.001μg。该法简便、准确,专属性强,可用于注射用盐酸瑞分太尼有关物质测定。
杨争戎晓娟曹俊涵马玉洁李诗草杨红
关键词:盐酸瑞芬太尼高效液相色谱
HPLC测定盐酸美金刚胺及其前药的脂水分配系数被引量:2
2009年
目的测定盐酸美金刚胺(MH)及其前药(PMH)的脂水分配系数。方法用HPLC法测定脂水两相药物的浓度,采用恒温摇瓶法测定脂水分配系数;色谱柱为Luna C18,流动相为甲醇-水-三乙胺(70:30:0.5,磷酸调pH7),检测波长为225nm,流速1.0 ml.min-1。结果MH及PMH脂水分配系数分别为2.09、227.05。结论PMH的脂水分配系数显著大于MH,证明PMH比MH具有更高的脂溶性,推测其具有良好的血脑屏障通透性。
曹俊涵毛惠英张丹粟立李文莉
关键词:PMH高效液相色谱法
HPLC测定熊胆降热丸中的儿茶素
2009年
目的建立测定熊胆降热丸中儿茶素含量的方法。方法采用LunaC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(8:92),流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm,柱温为35℃。结果儿茶素9.62~231.00μg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为95.88%,重复性试验的RSD=0.63%(n=6)。结论所建方法简便、快速、准确,适用于熊胆降热丸的质量控制。
李文莉李鑫楠张丹陈文芝曹俊涵
关键词:儿茶素高效液相色谱法
柱前衍生化HPLC测定大鼠血浆中的盐酸美金刚胺被引量:3
2009年
目的建立测定大鼠血浆中盐酸美金刚胺浓度的方法。方法采用柱前衍生化HPLC-UV法,色谱柱为Luna C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-三乙胺(70:30:0.5,磷酸调pH7),流速为1.0mL·min-1,检测波长为225nm;以盐酸金刚烷胺为内标,采用液-液萃取法,经衍生化后进样测定。结果大鼠血浆中的内源性成分对美金刚胺的测定无干扰;美金刚胺0.14~9.20μg·mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.9950),低、中、高浓度样品的平均提取回收率分别为83.46%、80.34%、82.77%,平均方法回收率分别为112.01%、99.96%、99.10%,日内RSD分别为10.24%、8.97%、6.94%,日间RSD分别为12.10%、8.77%、4.60%。结论所建方法灵敏、准确,可为盐酸美金刚胺的体内研究提供参考。
粟立毛惠英张丹曹俊涵陈文芝
关键词:高效液相色谱法柱前衍生化血药浓度
双源CT冠脉成像在冠脉狭窄诊断中的价值被引量:5
2009年
目的对双源CT(DSCT)冠状动脉成像与选择性X线冠状动脉造影(SCA)进行对比研究,评价DSCT对冠状动脉狭窄诊断的准确性。方法47例疑似冠心病患者(男35例,女12例,年龄63.3±10.4岁,心率76.2±14.8/min)在不控制心率的情况下行DSCT冠脉成像检查,在其后2周内行SCA检查以作为诊断冠状动脉狭窄的参考标准。将DSCT原始数据行多平面重建(MPR)、曲面重建(CPR)、最大密度投影(MIP)及容积再现技术(VRT)图像重建,结果分别由两名医师进行双盲评估。结果DSCT图像可评价节段达到94.98%(625/658),图像优良率95.52%(597/625)。DSCT诊断冠状动脉狭窄的敏感性、特异性、阳性预测值及阴性预测值分别为91.8%、98.3%、94.4%、97.5%,其中对左主干、左前降支及右冠状动脉的敏感性及特异性达到95%,对角支、左回旋支分支及右冠状动脉远端的诊断敏感性有所下降,分别为86.0%、71.4%、76.9%。结论在不控制心率的情况下,DSCT诊断冠脉狭窄安全可靠,可广泛用于冠心病患者的筛查、冠状动脉手术/支架术前评估及术后随访。
王刚刘朝中宋云龙黄丛春田建伟朴龙松李玉茜庞博白玲强曹俊涵
关键词:体层摄影术螺旋计算机冠状血管造影术冠状血管
顶空毛细管气相色谱法测定异丙托溴铵中7种残留有机溶剂被引量:2
2014年
目的:建立顶空毛细管气相色谱法,测定异丙托溴铵中甲醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、三氯甲烷、甲苯等7种有机溶剂残留量。方法:色谱柱:DM-624(聚乙二醇PEG-20M)毛细管柱(30.0m×O.53mm,3.00μm);载气:氮气,流速为2.0mL·min-1;柱温:程序升温,初始温度为40℃,保持5min然后以6℃·min-1升温到150℃,再以50℃·min-1升温到230℃,保持3min;检测器:氢火焰离子化检测器,温度为250℃;进样口温度:240℃;顶空进样量:1.0mL。结果:甲醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、三氯甲烷和甲苯分别在15.02-900.92mg·L-1(r=0.9999)、21.03—1262.00mg·L-1(r=0.9999)、21.30-1278.16mg·L-1(r=0.9999)、7.80-468.25mg·L-1(r=0.9998)、22.22-1332.97mg·L-1(r=0.9999)、0.31-18.79mg·L-1(r=0.9992)和3.48-209.02mg·L-1(r=0.9998)范围内线性关系良好.平均回收率分别为98.1%(RSD=0.19%)、100.1%(RSD=1.08%)、101.4%(RSD=1.03%)、98.1%(RSD=0.40%)、98.1%(RSD=1.55%)、98.9%(RSD=3.08%)和101.8%(RSD=2.12%)。结论:该方法简便、灵敏、重复性好,结果准确,适用于异丙托溴铵中残留有机溶剂的检测。
朱蓉李欣曹俊涵
关键词:顶空毛细管气相色谱法异丙托溴铵残留有机溶剂
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