邵剑锋
- 作品数：18 被引量：49H指数：4
- 供职机构：肇庆市第一人民医院更多>>
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- 国产表阿霉素为主的联合方案治疗非霍奇金淋巴瘤临床观察
- 2006年
- 目的观察国产表阿霉素治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效和毒副反应。方法治疗组37例采用环磷酰胺（CTX）750mg／（m^2·d），静脉滴注，d1；国产表阿素（EPI）70mg／（m^2·d），静脉推注，d1；长春新碱（VCR）1．4mg／（m^2·d），静脉推注，d1；强的松（Pred）60mg／（m^2·d），口服，d1—5。每21d为一个疗程，每例患者至少接受4个周期的化疗。对照组以进口表阿霉素替代国产表阿霉素，治疗非霍奇淋巴瘤38例，进行随机对照，观察两组的疗效及毒副反应。结果国产表阿霉素为主的方案组，完全缓解率为43．2％（16／37），部分缓解率为37．8％（14／37），总有效率为81．1％。与进口表阿霉素为主的对照组比较，疗效相似，差异无显著性（P〉0．05）。两组毒副反应主要为Ⅰ-Ⅱ度，治疗组与对照组白细胞减少发生率分别为59．5％和60．5％；恶心呕吐发生率分别为67．6％和68．4％；心脏毒性轻微，发生率分别为8．1％和7．9％；脱发发生率分别为94．6％和94．7％，对肝肾功能影响均较轻微。结论国产表阿霉素治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效和毒副反应与进口表阿霉素相似，值得临床应用。
- 王向明叶金辉练英妮邵剑锋
- 关键词：淋巴瘤表阿霉素
- 华蟾素胶囊联合FOLFOX方案治疗结直肠癌患者的效果
- 2024年
- 目的:探讨华蟾素胶囊联合FOLFOX方案治疗结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者的效果。方法:选取2022年1月—2023年2月肇庆市第一人民医院收治的70例CRC患者临床资料进行研究,根据是否采用华蟾素分为观察组(35例)和对照组(35例)。对照给予FOLFOX方案治疗,观察组在对照组基础上给予华蟾素胶囊治疗。比较两组近期疗效,治疗前后血清肿瘤标志物、炎症因子、Karnofsky功能状态(KPS)评分,治疗期间各项毒副反应发生情况。结果:观察组近期总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组糖类抗原242(carbohydrate antigen 242,CA242)、糖类抗原(carbohydrate antigen 125,CA125)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、KPS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CA242、CA125、CEA、IL-1β、IL-6、TNF-α水平较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组KPS评分较治疗前提高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗期间胃肠道反应、白细胞减少发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组肾功能异常、肝功能异常发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:华蟾素胶囊联合FOLFOX方案治疗CRC患者能有效提升临床效果,降低血清肿瘤标志物和炎症水平,改善患者功能状态,减轻副毒反应。
- 林丽湘邵剑锋黄金杜
- 关键词：结直肠癌炎症介质
- 吉西他滨联合卡培他滨治疗耐药转移性乳腺癌的临床观察被引量：6
- 2012年
- 目的探讨吉西他滨和卡培他滨联合化疗治疗蒽环类和(或)紫杉类耐药的转移性乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法 2008年3月至2011年3月应用吉西他滨联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌38例,每3周为1个周期,所有患者均评估毒性,对至少用过2个周期化疗的患者评估疗效。结果 CR 3例,PR 13例,SD 14例,PD 8例,有效率(CR+PR)为42.1%(16/38),临床获益率(CR+PR+SD)为78.9%(30/38)。主要不良反应为骨髓抑制、手足综合征、胃肠道反应。Ⅲ～Ⅳ度的骨髓抑制发生率低,手足综合征及消化道反应以Ⅰ～Ⅱ度为主。结论吉西他滨联合卡培他滨对蒽环类和(或)紫杉类耐药的转移性乳腺癌有较好的治疗效果,且不良反应可以耐受。
- 叶金辉蔡悦成王向明练英妮邵剑锋
- 关键词：联合化疗吉西他滨卡培他滨耐药
- 固定剂量率方法滴注吉西他滨治疗恶性肿瘤的临床观察被引量：1
- 2006年
- 目的探讨用“固定剂量率”方法使用吉西他滨治疗恶性肿瘤的可行性。方法23例经病理或影像学资料证实的恶性肿瘤患者(NSCLC、NPC、经治复发乳腺癌及胰腺癌)接受GP方案化疗(其中吉西他滨采用“固定剂量率”方法滴注)3周重复,每名患者至少完成两周期化疗,并评价化疗毒副作用及疗效。结果共完成51周期化疗,所有患者均可进行疗效及毒副反应评价。总有效率:52.17%;获益率(CR+PR+SD):86.95%。毒性反应主要为血液学毒性,尤其Ⅲ/Ⅳ度血小板降低占31.4%(16/51)周期。结论在GP方案中采用固定剂量率滴注吉西他滨治疗中晚期NSCLC、鼻咽癌、经治复发乳腺癌及中晚期胰腺癌是可行的方法,具有较高有效率、临床受益率及临床受益反应率,其毒副作用可耐受,值得进一步研究,以探讨合适的吉西他滨用量。
- 练英妮李曙平欧庆连杨惠娟邵剑锋叶金辉
- 关键词：吉西他滨固定剂量率恶性肿瘤
- 多西他赛(希存)联合希罗达治疗转移性乳腺癌的临床观察被引量：3
- 2007年
- 目的探讨多西他赛联合希罗达治疗转移乳性腺癌的疗效及毒副反应。方法30例患者既往使用蒽环类治疗失败，采用多西他赛联合希罗达治疗，多西他赛75mg／m^2，静脉滴注，第1天；希罗达1000mg／m^2。，分2次口服，第1～14天。21d为1周期，2周期后评价疗效，有效者化疗4个周期以上。结果30例患者中，治疗后2例完全缓解（CR），18例部分缓解（PR），8例疾病稳定（SD），2例疾病进展（PD），有效率（CR＋PR）66．7％，肿瘤控制率（CR＋PR＋SD）93．4％。主要毒副反应为骨髓抑制，其中Ⅲ、Ⅳ级白细胞减少占13．3％。Ⅰ、Ⅱ级毒副反应为手足综合征，发生率为26．4％；恶心、呕吐发生率为60．0％；腹泻发生率为20．0％，患者均可耐受。结论多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌疗效好．毒副反应可耐受。
- 王向明叶金辉练英妮邵剑锋
- 关键词：多西他赛希罗达
- 蒽环类耐药性晚期乳腺癌同期放化疗效果观察
- 2007年
- 目的观察多西紫杉醇联合草酸铂方案配合同期放疗对蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法选择我院2004年2月至2006年12月的蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者64例,随机分为观察组和对照组各32例,对照组采用多西紫杉醇联合草酸铂方案治疗;观察组在采用多西紫杉醇联合草酸铂方案化疗的基础上进行同期放射治疗。21天为1个治疗周期,2个周期后评价疗效。结果治疗组总有效率(CR+PR)62.5%,对照组总有效率50%,两组疗效相比差异具有显著性(P<0.05)。两组主要毒副作用相似,差异无显著性。结论多西紫杉醇联合草酸铂化疗方案结合同期放疗对蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效可靠,安全性好。
- 吴煌坚梁海斯邵剑锋何宝贞张洁英陈丽霞
- 关键词：多西紫杉醇草酸铂乳腺癌耐药
- 放疗同期紫杉醇化疗治疗局部晚期鼻咽癌临床研究被引量：1
- 2010年
- 目的探讨紫杉醇同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌(T4N2～3M0)的临床疗效及不良反应。方法 2005年1月至2006年5月我院收治经病理确诊为低分化鳞癌的鼻咽癌患者,按福州分期T4N2～3M0,共60例,随机分为同期放化疗组(30例)和单纯放疗组(30例)。同期放化组化疗方案:在放疗同时给予紫杉醇60mg,每周1次,共7次;放疗方案同单纯放疗组。结果放疗结束后3个月,同期放化组、单纯放疗组鼻咽肿瘤完全消退率分别为93.3%和86.7%(P>0.05),1,2,3年局控率同期放化组、单纯放疗组分别为93.3%、86.7%、66.7%和90.9%、63.3%、43.3%。1,2,3年生存率分别为96.7%、83.3%、76.7%和86.7%、66.7%、53.3%。同期放化组的白细胞下降、消化道反应等毒性副反应明显高于单纯放疗组(P<0.05),但不延长放疗总疗程。结论同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌有助于提高生存率,减少局部复发和远处转移。
- 叶金辉蔡悦成王向明练英妮邵剑锋
- GP方案治疗晚期复发转移性鼻咽癌的疗效观察
- 2006年
- 目的观察健择+顺铂(GP)方案治疗晚期复发转移性鼻咽癌的近期疗效及毒性反应。方法选择晚期复发转移性鼻咽癌23例(其中9例为初治,14例曾接受过化疗或放疗),采用GP方案静脉化疗,28天为一周期,全部完成6周期治疗。结果23例中CR4例(17.39%),PR14例(60.86%),有效率(CR+PR)78.26%(18/23)。主要毒性反应为骨髓抑制、消化道反应和肝功能损害。3例患者出现III度骨髓抑制(13.04%),14例(60.86%)出现I～II度消化道反应,2例出现I度肝功能损害。结论GP方案对晚期复发转移性鼻咽癌有较好疗效,对既往接受过化疗(包括含铂方案)者仍有相似的抗癌活性,且毒副反应较轻,可作为晚期复发转移性鼻咽癌的一线治疗或二线救援治疗方案。
- 练英妮李曙平王向明欧庆连叶金辉邵剑锋
- 关键词：健择顺铂鼻咽癌化学治疗
- 同步放化疗对直肠癌根治术后患者的临床疗效与肿瘤标志物的影响
- 2022年
- 目的探讨同步放化疗对直肠癌根治术后患者临床治疗效果及血清糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)水平的影响,为临床治疗该疾病提供参考依据。方法按照随机数字表法将2016年9月至2018年9月于肇庆市第一人民医院进行直肠癌根治术的40例患者分为两组,各20例。对照组患者于术后进行三维适形放疗,共治疗5周,观察组患者于术后进行同步放化疗治疗,以21 d为1个治疗周期,连续治疗3个周期,并在治疗结束后对所有患者进行为期3年的随访。观察两组患者治疗后疾病改善情况,治疗前后血清CA125、CEA、CA199水平,以及治疗期间的不良反应发生情况与随访结束后的预后效果。结果治疗后,观察组患者的疾病总改善率显著高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者血清CA125、CEA、CA199水平均显著降低,且观察组显著低于对照组;治疗期间观察组患者的腹泻、白细胞减少发生率均显著高于对照组;随访后,观察组患者的3年总体生存率显著高于对照组(均P<0.05);而两组患者治疗期间血小板减少、放射性肠炎、恶心呕吐情况的发生率,以及随访后局部复发率与远处转移率经比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论同步放化疗治疗能够有效提升直肠癌根治术后患者的治疗效果,抑制肿瘤标志物的表达,延长生存周期,虽然增加了不良反应的发生,但是患者均可耐受,未增加治疗风险。
- 黄金杜邵剑锋唐慧研
- 关键词：直肠癌根治术三维适形放疗卡培他滨肿瘤标志物
- 原发性肝癌介入治疗并发急性肿瘤溶解综合征1例
- 急性肿瘤溶解综合征（acute tumor lysis svnarome，ATLS）是由于某种原因引起肿瘤细胞的大量溶解破坏，细胞内物质快速释放，超过了肝脏代谢和肾脏排泄的能力，使代谢产物蓄积而引起高尿酸血症、高钾血症、...
- 邵剑锋
- 关键词：原发性肝癌介入治疗并发征急性肿瘤溶解综合征心律失常肾功能衰竭
- 文献传递
