练英妮
- 作品数：35 被引量：113H指数：6
- 供职机构：肇庆市第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 支气管动脉灌注化疗联合放射治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究被引量：3
- 2004年
- 目的 通过比较支气管动脉灌注 (BAI)化疗联合放射治疗与全身化疗联合放射治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效 ,探讨其应用价值。方法 1 2 1例Ⅲ期非小细胞肺癌患者随机分为 2个组 :治疗组 5 8例 ,行 2～ 3次BAI后 4～ 7d给予放射治疗 ;对照组 6 3例 ,给予 4～ 6个周期全身化疗 ,在第 1个周期化疗后 3～ 4d开始放射治疗 ,至下 1个周期化疗开始时暂停放射治疗 ,使化疗与放射治疗交替进行。结果 两组近期疗效、远期疗效、中位缓解期和中位生存期相似 ,Ⅲb期患者在治疗中出现较多的远地转移 ,其结果明显影响了治疗组的近期疗效。毒副反应 :化疗主要反应为血液学和消化道反应 ,放射治疗主要是放射性肺、纵隔、食管炎的表现。治疗组反应轻 ,患者耐受良好 ,顺利完成治疗。对照组反应较重 ,有 7例主观或客观上不能耐受治疗 ,2 8例需暂停放射治疗或延长化疗周期。结论 BAI联合放射治疗近期、远期疗效与全身化疗联合放射治疗相似 ,但具有症状缓解快、毒副作用轻、治疗后患者体质状况下降不明显、患者依从性高、治疗周期短、治疗费用低等特点。
- 李曙平蔡悦成王向明罗剑云练英妮欧阳明新
- 关键词：支气管动脉灌注化疗局部晚期非小细胞肺癌
- 多西他赛(希存)联合希罗达治疗转移性乳腺癌的临床观察被引量：3
- 2007年
- 目的探讨多西他赛联合希罗达治疗转移乳性腺癌的疗效及毒副反应。方法30例患者既往使用蒽环类治疗失败，采用多西他赛联合希罗达治疗，多西他赛75mg／m^2，静脉滴注，第1天；希罗达1000mg／m^2。，分2次口服，第1～14天。21d为1周期，2周期后评价疗效，有效者化疗4个周期以上。结果30例患者中，治疗后2例完全缓解（CR），18例部分缓解（PR），8例疾病稳定（SD），2例疾病进展（PD），有效率（CR＋PR）66．7％，肿瘤控制率（CR＋PR＋SD）93．4％。主要毒副反应为骨髓抑制，其中Ⅲ、Ⅳ级白细胞减少占13．3％。Ⅰ、Ⅱ级毒副反应为手足综合征，发生率为26．4％；恶心、呕吐发生率为60．0％；腹泻发生率为20．0％，患者均可耐受。结论多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌疗效好．毒副反应可耐受。
- 王向明叶金辉练英妮邵剑锋
- 关键词：多西他赛希罗达
- 放疗同期紫杉醇化疗治疗局部晚期鼻咽癌临床研究被引量：1
- 2010年
- 目的探讨紫杉醇同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌(T4N2～3M0)的临床疗效及不良反应。方法 2005年1月至2006年5月我院收治经病理确诊为低分化鳞癌的鼻咽癌患者,按福州分期T4N2～3M0,共60例,随机分为同期放化疗组(30例)和单纯放疗组(30例)。同期放化组化疗方案:在放疗同时给予紫杉醇60mg,每周1次,共7次;放疗方案同单纯放疗组。结果放疗结束后3个月,同期放化组、单纯放疗组鼻咽肿瘤完全消退率分别为93.3%和86.7%(P>0.05),1,2,3年局控率同期放化组、单纯放疗组分别为93.3%、86.7%、66.7%和90.9%、63.3%、43.3%。1,2,3年生存率分别为96.7%、83.3%、76.7%和86.7%、66.7%、53.3%。同期放化组的白细胞下降、消化道反应等毒性副反应明显高于单纯放疗组(P<0.05),但不延长放疗总疗程。结论同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌有助于提高生存率,减少局部复发和远处转移。
- 叶金辉蔡悦成王向明练英妮邵剑锋
- 紫杉醇、顺铂方案诱导化疗联合放射治疗晚期鼻咽癌近期疗效观察
- 2006年
- 目的观察紫杉醇(TAX)+顺铂(DDP)方案诱导化疗联合放射治疗晚期鼻咽癌的近期疗效。方法观察组36例鼻咽癌患者给予紫杉醇+顺铂方案化疗,第3周期化疗后1周开始放疗;对照组36例给予单纯放疗。两组放疗方法、剂量相同。结果初治鼻咽癌对TAX+DDP方案化疗有较高的反应率,使33.3%病人的T分期和44.4%的N分期降低;近期疗效:观察组鼻咽部及颈淋巴结CR率分别为91.7%及88.9%,较对照组的72.2%和66.7%高(P<0 05);化疗及放疗毒副反应两组无明显差别(P>0.05)。结论TAX+DDP方案用于局部晚期鼻咽癌的诱导化疗,具有疗效好、毒副反应轻、患者依从性高等优点,是中晚期鼻咽癌诱导化疗较理想的化疗方案。
- 练英妮李曙平欧庆连王向明叶金辉杨惠娟
- 关键词：紫杉醇顺铂鼻咽癌诱导化疗
- 国产表阿霉素为主的联合方案治疗非霍奇金淋巴瘤临床观察
- 2006年
- 目的观察国产表阿霉素治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效和毒副反应。方法治疗组37例采用环磷酰胺（CTX）750mg／（m^2·d），静脉滴注，d1；国产表阿素（EPI）70mg／（m^2·d），静脉推注，d1；长春新碱（VCR）1．4mg／（m^2·d），静脉推注，d1；强的松（Pred）60mg／（m^2·d），口服，d1—5。每21d为一个疗程，每例患者至少接受4个周期的化疗。对照组以进口表阿霉素替代国产表阿霉素，治疗非霍奇淋巴瘤38例，进行随机对照，观察两组的疗效及毒副反应。结果国产表阿霉素为主的方案组，完全缓解率为43．2％（16／37），部分缓解率为37．8％（14／37），总有效率为81．1％。与进口表阿霉素为主的对照组比较，疗效相似，差异无显著性（P〉0．05）。两组毒副反应主要为Ⅰ-Ⅱ度，治疗组与对照组白细胞减少发生率分别为59．5％和60．5％；恶心呕吐发生率分别为67．6％和68．4％；心脏毒性轻微，发生率分别为8．1％和7．9％；脱发发生率分别为94．6％和94．7％，对肝肾功能影响均较轻微。结论国产表阿霉素治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效和毒副反应与进口表阿霉素相似，值得临床应用。
- 王向明叶金辉练英妮邵剑锋
- 关键词：淋巴瘤表阿霉素
- XELOX和OLF化疗方案治疗K-ras基因突变型老年晚期大肠癌的疗效分析被引量：20
- 2016年
- 目的比较分析K-ras基因突变型老年晚期大肠癌患者接受奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)和奥沙利铂联合氟尿嘧啶(OLF)化疗方案的疗效。方法分析2009年1月-2012年8月该院收治的经基因分析确诊为K-ras基因突变型晚期大肠癌病例,共106例。其中接受XELOX化疗者56例,接受OLF化疗者50例,并比较分析两组接受化疗后发生毒副反应、客观缓解率、疾病控制率、无进展生存期、总生存期的差异。结果O LF组骨髓抑制、恶心呕吐、静脉炎、心脏毒性的发生率高于XELO X组,而腹泻的发生率XELO X组要明显高于OLF组,在口腔炎及神经毒性的发生率上,两组差异无统计学意义。两组客观缓解率、疾病控制率、无进展生存期和总生存期差异无统计学意义。结论 XELOX治疗K-ras基因突变型老年晚期结肠癌具一定疗效,相对安全,可提高患者的生存质量。
- 练英妮毛进星曾志坚陈玉兰高婷花黄金杜
- 关键词：K-RAS基因大肠癌
- 非小细胞肺癌患者血浆循环肿瘤细胞检测在化疗中的应用
- 2020年
- 目的:探讨非小细胞肺癌患者血浆循环肿瘤细胞检测在化疗中的应用价值。方法:回顾分析2018年1月至2019年8月肇庆市第一人民医院收治的非小细胞肺癌患者60例,对其采用化疗方案(紫杉醇+卡铂)进行2个疗程的诊治,分析患者肿瘤细胞数据、肿瘤标记物以及对肿瘤疗效的评价情况。结果:非小细胞肺癌外周血液内循环肿瘤细胞阳性具备66.67%的表达率,循环肿瘤细胞阳性表达的主要影响因素不包括患者的年龄、性别以及吸烟习惯、病理情况;针对临床化疗诊治的效果进行分析可知,实体肿瘤治疗效果评估和循环肿瘤细胞数量评估标准之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:探究循环肿瘤细胞和非小细胞肺癌患者病症之间的关联性,丰富晚期非小细胞肺癌的相关理论,存在较大临床治疗价值与意义,也能为减小循环肿瘤细胞表达率,控制非小细胞肺癌的转移提供有效的建议。
- 高婷花黄金杜练英妮李曙平
- 关键词：非小细胞肺癌循环肿瘤细胞化疗
- GP方案治疗晚期复发转移性鼻咽癌的疗效观察
- 2006年
- 目的观察健择+顺铂(GP)方案治疗晚期复发转移性鼻咽癌的近期疗效及毒性反应。方法选择晚期复发转移性鼻咽癌23例(其中9例为初治,14例曾接受过化疗或放疗),采用GP方案静脉化疗,28天为一周期,全部完成6周期治疗。结果23例中CR4例(17.39%),PR14例(60.86%),有效率(CR+PR)78.26%(18/23)。主要毒性反应为骨髓抑制、消化道反应和肝功能损害。3例患者出现III度骨髓抑制(13.04%),14例(60.86%)出现I～II度消化道反应,2例出现I度肝功能损害。结论GP方案对晚期复发转移性鼻咽癌有较好疗效,对既往接受过化疗(包括含铂方案)者仍有相似的抗癌活性,且毒副反应较轻,可作为晚期复发转移性鼻咽癌的一线治疗或二线救援治疗方案。
- 练英妮李曙平王向明欧庆连叶金辉邵剑锋
- 关键词：健择顺铂鼻咽癌化学治疗
- 洛铂与顺铂分别联合吉西他滨治疗晚期肺癌的效果比较被引量：1
- 2019年
- 目的比较洛铂与顺铂分别联合吉西他滨治疗晚期肺癌的临床效果。方法回顾性分析医院肿瘤科收治的晚期肺癌患者60例临床资料,根据化疗方案的不同分为观察组和对照组,每组30例。对照组采用顺铂联合吉西他滨化疗,观察组采用洛铂联合吉西他滨化疗,比较2组患者近期疗效、平均缓解期及中位生存期、不良反应。结果2个疗程治疗后,观察组总有效率为83. 33%,对照组为80. 00%,2组比较差异无统计学意义(P> 0. 05);随访观察组平均缓解期及中位生存期均长于对照组(P <0. 01);2组骨髓抑制、恶心呕吐、脱发、肝功能损伤、神经毒性、过敏反应发生率比较差异无统计学意义(P>0. 05)。结论洛铂与顺铂分别联合吉西他滨治疗晚期肺癌的近期疗效相当,但洛铂联合吉西他滨化疗对延长生存期效果更佳,具有更好的远期疗效,且不良反应发生率可控,临床可优先选择。
- 高婷花黄金杜毛进星李曙平练英妮
- 关键词：晚期肺癌化疗洛铂顺铂吉西他滨
- GP方案同步放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床研究被引量：1
- 2008年
- 目的观察和评价吉西他滨联合顺铂(GP)同步放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的耐受性和近期疗效。方法42例Ⅲ期非小细胞肺癌患者随机分为2组,放疗组21例先采取常规前后野对穿照射,剂量40Gy后改为调强适形放射治疗,包括原发灶和转移淋巴结,25～30Gy/10～12次,总剂量为65～70Gy。同步放化疗组的放射治疗同单纯放疗组,化疗采用吉西他滨1g/m2第1、8天静脉滴注,顺铂30mg/m2·d,第1～3天静脉滴注,21d为1个化疗周期,化疗共4～6个周期。结果同步放化疗组与单纯放疗组总有效率分别为85.7%和57.1%,两组差异有统计学意义。同步放化疗组1、2、3年生存率为66.7%、33.3%、23.8%,单纯放疗组1、2、3年生存率为38.1%、14.3%、9.5%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应除骨髓抑制和消化道反应外无显著性差异。结论GP方案同步放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌患者耐受性良好,疗效满意,远期疗效有待进一步观察。
- 叶金辉王向明蔡悦成练英妮
- 关键词：非小细胞肺癌放化疗同步治疗预后
