郭方遒
- 作品数：54 被引量：634H指数：13
- 供职机构：中南大学化学化工学院中药现代化研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金高等学校科技创新工程重大项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程轻工技术与工程更多>>
- 气相色谱-质谱结合化学计量学分析墨旱莲挥发油的研究被引量：5
- 2010年
- 目的定性分析墨旱莲的挥发油。方法采用水蒸气蒸馏法提取墨旱莲挥发油,用气相色谱-质谱法进行测定分析,用直观推导式演进特征投影法对二维数据中的重叠峰进行解析,并利用质谱数据库相似度匹配的方法结合程序升温保留指数对挥发油成分进行定性定量分析。结果从挥发油中共鉴定出111种化合物,占挥发油总量的92.74%,其主要的挥发性成分为:十五烷(13.83%)、α-石竹烯(10.88%)、十七烷(8.32%)和2-甲基-5-异丙基苯酚(7.46%)。结论化学计量学方法可以得到更多更准确的组份含量信息;利用保留指数信息结合质谱数据库相似度匹配的方法可以获得更加可靠的定性结果。
- 郭方遒戴慧张良晓王向利梁逸曾
- 关键词：墨旱莲挥发油气相色谱-质谱联用技术直观推导式演进特征投影法
- 亚甲蓝法直接快速测定环境样品中微量硫化物被引量：8
- 2003年
- 提出了亚甲蓝法测定微量硫化物新的显色过程 ,研究了用普通分光光度法和全差示分光光度法测定微量硫化物的条件。采用普通光度法 ,标准曲线为A =1.2 8ρ +0 .0 0 2 ,r =0 .9995 ,表观摩尔吸收系数为 4 .0 6× 10 4 L/(mol·cm) ,线性范围为 0～ 0 .9mg/L ;采用全差示分光光度法 ,标准曲线为A =7.0 ρ +0 .0 0 4 ,r =0 .9996 ,表观摩尔吸收系数为 2 .2× 10 5L/(mol·cm) ,线性范围为0～ 0 .14mg/L。与原亚甲蓝法相比 ,灵敏度显著提高 ,显色反应迅速完成。两种方法的检测限均为1.0ng/ml;测定 10 0ng/mlS2 - ,相对标准偏差为 1.9% (n =10 )。实验了各种干扰离子对硫化物测定的影响 ,提出了消除干扰离子的方法。利用该方法测定环境样品中微量硫化物 ,结果令人满意。
- 王亚丽郭方遒黄兰芳张明浩
- 关键词：重铬酸钾硫化物环境样品
- 气相色谱/质谱-化学计量学法分析测定药对桃仁-红花挥发油被引量：37
- 2007年
- 药对是中药配伍中最基本、最常用的形式,具有中药配伍的基本特点。药对化学是复方化学的核心内容。联用色谱和化学计量学方法是分析中药复方复杂体系的有效工具。采用GC/MS法分离测定了药对桃仁-红花、单味药桃仁和红花的挥发油成分,并对其重叠色谱峰采用化学计量学解析法进行了分辨,得到药对和各单味药的纯色谱曲线和质谱。药对桃仁-红花、单味药桃仁和红花分辨出的色谱峰,通过质谱库对其进行定性,分别得到84、27和52个定性结果,占总含量的92.06%、89.43%和94%。实验结果表明:桃仁-红花挥发油成分与单味药桃仁和红花的存在较大差别,也不是两者挥发油成分之加和。
- 李晓如梁逸曾郭方遒李晓宁曾仲大
- 关键词：挥发油
- 高效液相色谱-质谱法测定人体滑液中腺苷的含量被引量：1
- 2004年
- 黄兰芳郭方遒梁逸曾陈本美
- 关键词：腺苷高效液相色谱-质谱法
- LC-ESI-MS快速同时测定冬虫夏草中主要核苷类成分被引量：9
- 2009年
- 目的：建立同时快速测定冬虫夏草中腺嘌呤、腺苷和虫草素含量的方法。方法：LC-ESI-MS法,采用选择性离子检测（SIM）和电喷雾离子化（ESI）,色谱条件为ShimadzuVP-ODS色谱柱;流动相为水-甲醇-甲酸（92∶7∶1）,以甲醇为提取溶剂和2-氯腺苷为内标。结果：腺嘌呤线性回归方程为Y=0.072 64X＋0.006 22,线性范围为0.8～130.0 mg.L^-1,r=0.998 7;腺苷线性回归方程为Y=0.159 7X＋0.014 6,线性范围为0.5～124.5 mg.L^-1,r=0.999 1;虫草素线性回归方程为Y=0.194 2X＋0.018 6,线性范围为0.5～128.5 mg.L^-1,r=0.999 4;腺嘌呤、腺苷和虫草素的加标回收率分别为98.76%,99.37%和99.26%。结论：方法灵敏、快速和选择性好,可用于同时快速测定冬虫夏草中腺嘌呤、腺苷和虫草素含量及质量控制。
- 周菊峰黄兰芳郭方遒
- 关键词：冬虫夏草LC-ESI-MS
- 高效液相色谱法测定生物体液中γ-氨基丁酸被引量：14
- 2006年
- 研究了邻苯二甲醛柱前衍生反相高效液相色谱法测定血浆和脑脊液中γ-氨基丁酸的含量。色谱条件：色谱柱为Nova-pak C18柱，流动相为50mmol·L^-1的乙酸钠（pH6．8）、甲醇和四氢呋喃（A：82：17：1；B：22：77：1，V／V），梯度洗脱。方法的线性范围为0．5-100μmol·L^-1，检出限为0．04μmol·L^-1。日间和日内测定的精密度分别为1．9％～6．8％和1．6％～5．7％；标准加入回收率在92．7％与96．8％之间。采用上述方法测定正常人和癫痫病患者血浆和脑脊液中γ-氨基丁酸含量，结果令人满意。
- 黄熠黄兰芳郭方遒周菊峰
- 关键词：高效液相色谱法邻苯二甲醛Γ-氨基丁酸血浆脑脊液
- 仙鹤草挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析被引量：14
- 2007年
- 据化学计量学分辨方法,提出一个用气相色谱-质谱联用法定性定量分析仙鹤草中挥发油成分的方法。对重叠色谱峰采用直观推导式演进特征投影法进行分辨,从而获得每一组分的纯色谱和质谱,对每一组分纯质谱在NIST质谱库进行相似性检索并进行定性分析,用总体积积分法进行定量分析。从仙鹤草挥发油样品中共分离出56个色谱峰,鉴定出其中50个组分,占挥发油总含量的90.53%,其主要组分为醇和单萜类化合物,分别占总化合物的50.58%和18.34%。采用该方法可为进一步研究和开发仙鹤草的药用价值提供有用信息。
- 李雅文黄兰芳梁晟郭紫明戴云辉吴名剑钟科军郭方遒梁逸曾
- 关键词：化学计量学气相色谱-质谱分析仙鹤草挥发油
- 电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定锌电解液中铜镉钴被引量：5
- 2012年
- 研究了用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)直接同时测定锌电解液中的铜、镉、钴含量的方法。试样不经预处理,在3%(V/V)的HNO3介质中,以327.393nm、226.502nm、228.616nm波长的谱线分别作为铜、镉、钴的分析线,通过选择分析线和调扣背景点来消除或减少背景干扰和重叠干扰,采用基体匹配方法克服基体效应,用ICP-AES测定了冶炼厂锌电解液中的铜、镉、钴含量。该法操作简单,分析快速、可靠,样品的测定值与极谱法的测定值相符,相对标准偏差在0.7%～1.3%之间,可用于锌电解液中杂质元素含量的控制分析。
- 陈希郭方遒黄兰芳张洁阳春华
- 关键词：锌电解液铜镉钴
- 废水中甲胺磷的快速测定及处理被引量：1
- 2002年
- 以薄层—碘量法 ,钠氏试剂法和气相色谱法三种方法对甲胺磷的含量进行了测定。以气相色谱法作为对照 ,采用活性炭、阳离子交换树脂、GDX 5 0 2和灰煤等四种物质处理甲胺磷废水 ,选择了最佳处理方案 ,废水中甲胺磷的去除率达 90 %以上。
- 郭方遒黄兰芳彭祖斌
- 关键词：废水处理甲胺磷废水气相色谱法
- 新的环糊精手性固定相——七(2,6-二-0-正丁基-3-0-三氟乙酰基)-β-环糊精被引量：3
- 1994年
- 合成了一种新的手性固定相:七(2,6-二-O-正丁基-3-O-三氟乙酰基)-β-环糊精(DB-TFA-β-CD).使用该固定相涂渍的石英毛细管柱,对卤代烃、环氧化合物、酮、胺、醇、二醇、羧酸和氨基酸等化合物的对映体进行了色谱分离.结果表明:该固定相具有较好的对映体分离选择性.
- 刘学良郭方遒楼献文周良模
- 关键词：环糊精手性固定相气相色谱
