郭试瑜
- 作品数：50 被引量：204H指数：9
- 供职机构：昭和大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金江苏省中医药管理局科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教农业科学更多>>
- 整合素信号通路可能参与大鼠束缚应激后的恢复过程(英文)被引量：1
- 2007年
- 目的筛选与束缚应激大鼠应激反应恢复速度相关的基因,探讨应激反应个体恢复的分子机制。方法观察大鼠2小时束缚应激后血浆促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic-hormone,ACTH)及皮质酮的变化规律,根据应激结束后1小时的血浆ACTH及皮质酮下降程度将大鼠分为快速恢复组与慢速恢复组。采用微阵列技术检测快速恢复组与慢速恢复组下丘脑组织基因表达的差异,用实时逆转录-聚合酶链反应验证部分基因的表达差异。结果基因芯片分析结果显示:大部分基因在两组间并无差异表达,在11个差异表达的基因中,快速恢复组中参与整合素信号通路的踝蛋白(talin)、整合素α6和丝/苏氨酸蛋白磷酸酶PP1β催化亚基(serine/threonine pro-tein phosphatase PP1-beta catalytic subunit,PP1B)基因有1.5倍上调,而结合粘附分子1(junctional adhesion mol-ecule 1, F11r)基因有 1.5 倍下调。实时逆转录 - 聚合酶链反应结果与芯片分析结果一致。结论本研究构建了束缚应激大鼠恢复过程的下丘脑基因表达谱,结果提示整合素信号通路可能参与应激的恢复过程。
- 高玉振郭试瑜印其章Xiang—Qin CUI久光正蒋星红
- 关键词：束缚应激促肾上腺皮质激素皮质酮基因芯片
- 外源性一氧化氮对新生大鼠神经干细胞/前体细胞分化的影响被引量：1
- 2008年
- 目的探讨外源性一氧化氮(NO)对培养状态下的新生大鼠神经干细胞/前体细胞(NSCs/NPs)分化的影响。方法采用常规方法分离新生大鼠脑室下带(SVZ)组织,进行NSCs/NPs体外培养。用二乙烯三胺/一氧化氮聚合物(DETA/NO)作为外源性NO供体培养NSCs/NPs。用免疫细胞化学方法检测NSCs/NPs标记巢蛋白(nestin)、神经元标记神经元特异性微管相关蛋白(Tuj-1)和星型胶质细胞标记胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)。同时用Greiss还原法检测培养液中总NO的浓度。结果原代或次代培养的神经球均为nestin阳性;DETA/NO对体外培养的NSCs/NPs作用5d后,40μmol/L、50μmol/L、60μmol/L DETA/NO实验组分别释放出(62.0±6.4)μmol/L、(64.8±15.7)μmol/L、(68.5±11.6)μmol/L的NO,相应实验组分化的神经元数分别为(53.1±4.7)%、(54.1±6.9)%、(63.8±9.5)%,较对照组[(38.8±7.2)%],显著增加,差异有高度统计学意义(P<0.01);50μmol/L、60μmol/LDETA/NO实验组分化的星型胶质细胞数分别为(38.2±6.7)%、(41±10.5)%,较对照组[(32.8±5.5)%],有所增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论外源性NO主要促进体外培养的NSCs/NPs向神经元方向分化。
- 萨喆燕蒋星红单立冬龚珊高虹郭试瑜
- 关键词：一氧化氮分化
- 腹腔注射高渗盐水对下丘脑室旁核加压素能神经元的兴奋作用
- 2004年
- 目的 探讨外周高渗刺激激活下丘脑室旁核 (PVN)神经元的细胞类别。方法 以腹腔注射高渗盐水作为外周高渗刺激。细胞外记录PVN神经元单位放电的变化 ,并用免疫细胞化学方法观察PVN中fos的表达及fos表达阳性神经元的性质。结果 腹腔注射高渗盐水使PVN的位相型放电神经元兴奋 ,PVN内fos表达明显增加 ,特别是PVN大细胞中大量的fos阳性神经元同时表达精氨酸加压素 (AVP)。结论 外周高渗刺激能够激活PVN内的加压素 (VP)能神经元。
- 朱奇郭试瑜蒋星红
- 关键词：高渗盐水下丘脑室旁核单位放电FOS
- 损毁下丘脑弓状核、中缝背核和蓝斑对大鼠应激镇痛的影响被引量：2
- 1983年
- 本文用不能躲避的间歇脚底电刺激引起大鼠应激,用电刺激鼠尾-嘶叫法测定镇痛效应,研究下丘脑弓状核(脑内β-内啡肽能神经元胞体集中的部位)、中缝背核(脑内5-羟色胺能神经元胞体主要集中的部位之一)和蓝斑(脑内去甲肾上腺素能神经元胞体主要集中的部位之一)与应激镇痛的关系。 用新生大鼠腹腔注射谷氨酸-钠的方法损毁弓状核后,用海人酸和电解两种方法损毁中缝背核或蓝斑后,应激镇痛效应均明显减弱。由于谷氨酸-钠和海人酸只选择性地损毁神经元胞体,故认为脑内的β-内啡肽能神经元、5-羟色胺能神经元和去甲肾上腺素能神经元均参与应激的行为镇痛。
- 印其章郭试瑜邸石于烽生
- 关键词：中缝背核蓝斑下丘脑弓状核神经元胞体海人酸应激原
- 神经生物学的教材建设要体现相对独立的学科体系被引量：2
- 2005年
- 蒋星红郭试瑜单立冬印其章
- 关键词：神经生物学医学教材理论课医学教育
- 一氧化氮促进体外培养大鼠脑室下区神经干细胞的分化被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨一氧化氮(NO)对新生大鼠体外培养的神经干细胞(NSCs)分化的作用。方法:采用常规方法分离新生大鼠脑室下区(SVZ)组织,进行NSCs体外培养。用DETA/NO作为NO供体,用L-NAME作为一氧化氮合酶(NOS)抑制剂。免疫荧光法检测NSCs标志物—巢蛋白(nestin)、神经元标志物—βIII型微管蛋白(Tuj-1)和星型胶质细胞标志物—胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)的表达,还检测了神经元型NOS的表达。用Greiss还原法检测培养液中总NO的浓度。结果:培养的神经球均为nestin阳性、BrdU阳性和nNOS阳性。NSCs和40μmol/L、50μmol/L、60μmol/L DETA/NO共培养5d,实验组培养液中NO浓度较对照组显著增高(P<0.01),相应实验组分化的神经元数和星型胶质细胞数较对照组明显增加(P<0.01和P<0.05)。NSCs和100μmol/L、150μmol/L、200μmol/L L-NAME共培养5d,实验组培养液中NO浓度较对照组降低(P<0.05),相应实验组分化的神经元数和星型胶质细胞数也较对照组减少(P<0.05)。结论:NO能直接促进大鼠SVZ体外培养的NSCs分化。
- 萨菇燕郭试瑜单立冬龚珊高虹久光正蒋星红
- 关键词：一氧化氮神经干细胞脑室下区L-NAME分化
- 胎鼠、新生鼠和成年鼠神经干细胞的体外增殖和分化被引量：1
- 2005年
- 目的比较个体发育不同阶段所得神经干细胞的体外增殖和分化情况。方法常规的神经干细胞分离培养方法,用免疫细胞化学方法鉴定细胞。结果从胎鼠所得的神经干细胞增殖能力最强,新生鼠的次之,成年鼠的较差。神经干细胞的分化更多地决定于培养条件。结论个体发育不同阶段所得的神经干细胞有不同的生物学特性。
- 龚珊郭试瑜单立冬久光正蒋星红
- 关键词：神经干细胞分化体外培养
- 水浸束缚应激及电击足底应激诱导的大鼠脑内FOS蛋白表达被引量：22
- 1999年
- 目的和方法：本实验观察水浸束缚复合应激源与电击足底单一应激源诱导的大鼠脑内Ｆｏｓ 表达。结果：①水浸束缚和电击足底均引起脑内边缘系统、间脑、脑干等许多核团内Ｆｏｓ 表达；②在边缘系统，水浸束缚应激１ｈ 的Ｆｏｓ 表达较为显著，以后逐渐减弱；③随着水浸束缚应激时间的延长，间脑和脑干各核团Ｆｏｓ 表达逐渐增强。实验还观察到水浸束缚应激各组的胃粘膜都有不同程度的溃疡形成；电击足底应激组无异常变化。结论：水浸束缚和电击足底都是加工性应激源，首先激活边缘系统；随着水浸束缚应激时间的延长，间脑和脑干Ｆｏｓ 表达也逐渐增强。
- 许爽蒋星红郭试瑜俞光第印其章久光正
- 关键词：C-FOS应激胃溃疡
- 灯笼草镇痛作用及其机理的研究被引量：16
- 2001年
- 目的 :观察灯笼草的镇痛作用。方法 :采用扭体法、电刺激鼠尾 嘶叫法、钾离子透入法和辐射热 缩腿法等行为学指标以及丘脑束旁核神经元对伤害性刺激的放电反应的电生理指标。结果 :灯笼草能剂量依赖地提高大鼠电刺激鼠尾 嘶叫法的痛阈 ,剂量依赖地抑制醋酸引起的小鼠扭体反应 ,对炎症性痛敏及神经源性痛敏灯笼草也有镇痛作用 ,灯笼草还能明显抑制丘脑束旁核神经元对伤害性刺激的放电反应。纳洛酮能翻转灯笼草的镇痛作用 ,反复给予灯笼草能产生耐受 ,但与吗啡镇痛之间不存在交叉耐受。结论 :灯笼草具有镇痛作用 ,其镇痛作用可能涉及中枢阿片受体。
- 单立冬郭试瑜俞光第久光正印其章
- 关键词：灯笼草伤害性反应束旁核纳洛酮吗啡
- 灯笼草消炎作用的实验观察被引量：4
- 2003年
- 目的 观察灯笼草的消炎作用。方法 对用完全弗氏佐剂致炎后的急性期和慢性期佐剂性关节炎大鼠 ,予 4 .2 g/kg灯笼草灌胃给药 1周后分别测定其致炎后爪的局部周长和厚度的改变。 结果 灯笼草均能不同程度地减轻急性期和慢性期佐剂性关节炎大鼠致炎后爪的局部肿胀。
- 单立冬龚珊郭试瑜
- 关键词：灯笼草消炎
