金立
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 供职机构：南京军区南京总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MircoRNAs对食管鳞癌上皮间质转化及预后的影响
- 2014年
- MicroRNAs是在真核生物中发现的一类小分子非编码RNA,在转录后水平调控目的基因表达。MicroRNAs在肿瘤的发生发展中发挥重要作用。上皮-间质转化是肿瘤细胞摆脱细胞间的连接而发生转移和侵袭的现象。本文回顾文献,综述MicroRNAs在食管鳞癌侵袭、转移和预后中的价值,展望食管鳞癌新的生物学标志和基因治疗的新靶点。
- 金立熊磊宋海珠
- 关键词：食管鳞癌上皮-间质转化MICRORNAS预后
- miR-375靶向SHOX2调控人食管鳞癌细胞侵袭迁移的初步研究？被引量：4
- 2016年
- 目的探讨miR-375/SHOX2轴对食管鳞癌细胞侵袭迁移能力的影响,为食管鳞癌的靶向治疗寻找潜在新靶点。方法选取对数生长期的人食管鳞癌细胞(kyse-70、kyse-30),分别过表达以及干扰miR-375和SHOX2基因,采用克隆形成、MTT、划痕、Transwell等体外细胞功能学实验检测miR-375、SHOX2对食管鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响,通过拯救实验验证miR-375对SHOX2的靶向调控作用。结果与对照组的kyse-70、kyse-30细胞相比,过表达miR-375或干扰SHOX2基因后的细胞增殖率、克隆形成率和Transwell细胞穿透数均降低,差异均有统计学意义(P<0.01);与对照组的kyse-70、kyse-30细胞相比,干扰miR-375或过表达SHOX2后的细胞增殖率、克隆形成率和Transwell细胞穿透数均升高,差异均有统计学意义(P<0.01);miR-375过表达后的食管鳞癌细胞SHOX2基因表达减少,而抑制miR-375后SHOX2基因表达增强。拯救实验结果显示,共转染miR-375和SHOX2后细胞增殖和侵袭能力较对照组又有所增强。结论 miR-375抑制食管鳞癌细胞增殖和侵袭;SHOX2促进食管鳞癌细胞增殖和侵袭。miR-375靶向负调控SHOX2表达,对食管鳞癌细胞的增殖和侵袭起调控作用。
- 金立易俊宋海珠
- 关键词：食管鳞癌
- miR-375靶向调控人矮小同源盒基因2基因在人食管鳞状细胞癌中的表达被引量：1
- 2015年
- 目的 miR-375在食管鳞状细胞癌(简称鳞癌)中低表达,但其调控的下游靶基因仍不明确。文中初步探讨miR-375在调控人食管鳞癌细胞中人矮小同源盒基因2(short stature homobox 2,SHOX2)的表达中的作用。方法运用生物信息学预测软件Target Scan、miRanda、Pic Tar、miRTarget2和PITA预测miR-375在SHOX2基因可能的作用位点。构建野生型SHOX2 3'UTR报告基因载体(p SHOX2-375-WT)及突变型SHOX2 3'UTR报告基因载体(p SHOX2-375-mut),测序鉴定。分7组转染:pmiR组、p SHOX2-375-WT组、p SHOX2-375-WT+miR-375组、p SHOX2-375-WT+miR-NC组、p SHOX2-375-mut组、p SHOX2-375-mut+miR-375组、p SHOX2-375-mut+miR-NC组,分别检测荧光素酶活性。转染miR-375的mimics于食管鳞癌细胞中,SHOX2 mRNA及蛋白表达分析。另检测食管鳞癌组织术后标本miR-375及SHOX2表达。结果 Target Scan、miRanda、Pic Tar、Mir Target2和PITA软件预测结果显示miR-375在SHOX2 3'UTR 1156-1170bp区域有且仅有1个保守作用位点。p SHOX2-375-WT+miR-375组荧光素酶活性(0.261±0.036)显著低于[pmiR(1.818±0.061)、p SHOX2-375-WT组(1.820±0.086)、p SHOX2-375-WT+miR-NC组(1.851±0.094)、p SHOX2-375-mut组(1.861±0.059)、p SHOX2-375-mut+miR-375组(1.896±0.048)、p SHOX2-375-mut+miR-NC组(1.760±0.062)],差异均有统计学意义(P<0.01)。过表达miR-375后EC9706细胞SHOX2 mRNA及蛋白较对照组相比表达受到抑制。食管鳞癌组织中的miR-375较癌旁组织表达降低,而SHOX2表达较癌旁组织表达增强。结论 miR-375在食管鳞癌细胞EC9706中靶向调控SHOX2基因的表达。
- 金立易俊何贞月宋海珠
- 关键词：食管鳞癌靶向调控
- MiR-375/SHOX2轴参与调控食管鳞癌侵袭转移的机制探讨
- 金立
- 食管鳞癌组织中TAZ和Lats2的表达及其临床意义被引量：2
- 2016年
- 目的探讨TAZ、Lats2在食管鳞癌组织中的表达情况,并分析其与临床病理特征及预后的关系。方法Max Vision免疫组织化学法检测145例食管鳞癌组织和39例癌旁组织中TAZ与Lats2的表达,并分析两者表达与临床病理特征和预后的关系。结果 TAZ在食管鳞癌组织与癌旁组织中的高表达率分别为58.6%(85/145)和38.5%(15/39),差异有统计学意义(P<0.05),且TAZ的表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移、组织学分级、肿瘤直径及p TNM分期有关(P<0.05)。Lats2在食管鳞癌组织中的高表达率为45.5%(66/145),低于癌旁组织的64.1%(25/39),差异有统计学意义(P<0.05),且Lats2的表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移及p TNM分期有关(P<0.05)。TAZ与Lats2在食管鳞癌组织中的表达呈负相关(r=-0.272,P=0.001)。TAZ高表达者的中位总生存时间(OS)和无进展生存时间(PFS)分别为30个月和20个月,均低于低表达者的59个月和57个月(P均<0.001);Lats2高表达者的中位OS和PFS分别为42个月和33个月,均高于低表达者的32个月和18个月(P=0.035,P=0.019)。结论 TAZ、Lats2可能与食管鳞癌的发生、发展有关,对两者的检测可能对指导食管鳞癌的治疗及预后评估有重要意义。
- 白帆金立何新斌陈龙邦宋海珠
- 关键词：食管鳞癌TAZ免疫组织化学
