钱广生
- 作品数：66 被引量：342H指数：10
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 静脉全麻药HX0507体内活性代谢物丙泊酚的药动学研究被引量：1
- 2012年
- 目的研究单次iv给予HX0507后,在健康受试者体内活性代谢物丙泊酚的药动学特征。方法 30名健康受试者分组(10、20、30 mg·kg-1),分别接受单次iv HX0507,以GC-MS法测定丙泊酚的血药浓度,用DAS 2.0药动学软件以非房室模型计算其药动学参数。结果受试者单次iv低、中、高浓度HX0507后的主要药动学参数为:t1/2分别为150.72±42.63、133.35±33.76、145.77±51.76 min、Cmax分别为1.96±0.47、4.27±1.54、9.71±4.78 mg·L-1,AUC0-t分别为174.80±33.49、397.34±62.19、642.28±90.69 mg·min·L-1。结论 HX0507的活性代谢物丙泊酚在10～30 mg·kg-1给药剂量范围内,Cmax和AUC与给药剂量呈线性相关,在体内呈现线性药动学特性。
- 姚力尹李蕊伊晓倩徐小平钱广生康仪张文胜
- 关键词：丙泊酚药动学
- HPCE法同时测定保健品及中成药中的5种苷类成分被引量：6
- 2011年
- 目的建立同时测定中成药及保健品中人参皂苷Rg1、Re、红景天苷、淫羊藿苷、腺苷5种苷类成分含量的毛细管电泳法。方法采用高效毛细管电泳紫外检测法,运行缓冲液为50 mmol·L-1硼砂-4 mmol·L-1NaCh(15%甲醇,pH10),分离电压30 kV,温度20℃;检测波长205 nm。结果人参皂苷Rg1、Re、红景天苷、淫羊藿苷、腺苷的线性范围分别为76.3～1220、120～1920、30～480、16.25～260、50.5～300μg·mL-1(r分别为0.9987、0.9997、0.9992、0.9989、0.9996),检测限分别为19.06、30.00、0.49、0.52、12.25μg·mL-1。结论 5种苷类成分可在20 min内得到良好的分离。
- 吴敏卢佳孙成均叶利民李章万钱广生
- 关键词：高效毛细管电泳中成药保健品苷类成分
- 茶水中微量元素Fe，Cu，Mn，Zn的初级形态分析被引量：7
- 1995年
- 本文以发射光谱溶液干渣法为测定方法，对茶水的初级形态进行了分离和测定。将茶叶经三次浸泡制得茶水和残渣，茶水经０．４５ｕｍ滤膜过滤得到可溶态和颗粒物等初级形态，测定其中的Ｆｅ，Ｃｕ，Ｍｎ，Ｚｎ，计算有关的形态分析参数并作了讨论，获得了茶水中上述元素形态的丰富信息。
- 邓跃全叶毓琼邬家祥钱广生
- 关键词：原子发射光谱法微量元素
- 高效毛细管电泳法测定甲磺酸伊马替尼胶囊中的伊马替尼被引量：1
- 2015年
- 目的采用高效毛细管电泳法测定甲磺酸伊马替尼胶囊中的伊马替尼。方法采用熔融石英毛细管（60 cm×75μm,有效长度10 cm）,以100 mmol·L^-1磷酸水溶液（三乙醇胺调p H2.5）为背景电解质,分离电压-25 k V,分离温度25℃,检测波长267 nm,进样时间10 s×0.5 psi。结果伊马替尼的线性范围为0.01~1.0 mg·m L^-1（r2=0.9971）,回收率为101.1%（RSD=2.69%）。结论所用方法快速、简便,可用于甲磺酸伊马替尼胶囊的质量控制。
- 王裴珮王竞赵志玲付春梅钱广生
- 关键词：甲磺酸伊马替尼伊马替尼胶囊高效毛细管电泳法
- 探究式教学在药物分析实验教学中的实践被引量：11
- 2016年
- 探究式教学是以现代教育理论为指导的全新的互动式教学方法,它倡导通过科学探究来培养学生的自主学习能力、实践能力和创新能力。通过教学实例探讨探究式教学方法在药物分析实验教学中的应用,由于同一个实验有多种可能性,激发了学生的探知欲和学习热情,因此学习更加积极主动,学习效果也明显提高。
- 付春梅钱广生徐小平熊茉君
- 关键词：探究式教学药物分析实验教学教学方法
- UPLC-MS/MS法鉴定中乌宁的有关物质
- 2021年
- 目的:对新药中乌宁的有关物质进行结构鉴定。方法:采用Gemini C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%三氟乙酸水溶液(20∶80,v/v)为流动相,用蒸发光散射检测器(ELSD)进行有关物质检查;对中乌宁进行强制降解试验,归属杂质来源;采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-TOF/MS)测定各杂质的精确分子量,并应用三重四极杆串联质谱(UPLC-MS/MS)测定各杂质碎片离子的质荷比,推测其化学结构和裂解规律。结果:在中乌宁中共检出并鉴定了4个杂质,包括3个工艺杂质和1个降解杂质。结论:液相色谱-质谱联用技术能有效地分离、鉴定中乌宁的有关物质,鉴定结果为其质量控制和工艺优化提供参考。
- 吴雪婷刘秀秀钱广生晁若冰
- 关键词：UPLC-MS/MS裂解规律
- HPLC测定金酸萍胶囊中的大黄素被引量：2
- 2017年
- 目的采用HPLC法测定金酸萍胶囊中大黄素的含量。方法采用Waters C_(18)色谱柱(150 mm×3.9 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),柱温30℃,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长254 nm。结果大黄素的回归方程为:Y=3.149×10~3X-3.687×10~3(r=0.9994),0.232~1.86μg大黄素与峰面积的线性关系良好,平均回收率为97.52%,RSD=2.04%(n=6),精密度和重复性的RSD分别为2.09%、1.64%(n=5)。结论所用方法灵敏度高、结果准确、重复性好,可用于金酸萍胶囊的质量控制。
- 熊茉君徐小平钱广生赖春霞
- 关键词：大黄素高效液相色谱法
- 哌嗪雌酚酮的含量测定方法研究
- 2004年
- 目的 采用非水滴定法和 HPL C- U V法测定哌嗪雌酚酮原料药含量 ,建立柱切换柱前衍生化荧光检测的 HPL C法测定狗血浆中哌嗪雌酚酮含量。方法 分别采用无水冰醋酸为溶剂 ,0 .1mol/ L高氯酸为滴定液 ,结晶紫指示液指示终点的非水滴定法和 HPL C- U V法测定哌嗪雌酚酮原料药含量 ;以 FMOC- CL为衍生化试剂 ,采用柱切换柱前衍生化荧光检测的 HPL C法测定狗血浆中哌嗪雌酚酮含量。结果 非水滴定法日内精密度 (RSD)及日间精密度 (RSD)分别为 0 .2 8%、0 .2 1% ;HPL C- UV法中哌嗪雌酚酮在 1.0 0 1～ 5 .0 0 5μg范围内呈良好的线性关系和重现性 ,方法的检测限为 4 ng(S/ N =3) ;柱切换柱前衍生化荧光检测的 HPL C法中线性范围为 8.4～ 4 2 0 ng/m L ,净化回收率为 77.2 4 %～ 83.10 % ,方法回收率为 98.33%～ 10 3.3% ,日内精密度 (RSD)及日间精密度 (RSD)分别小于 7.7%和 7.3% ,方法的检测限为 1ng(S/ N=3)。结论 以上三种方法简便、准确、重现性好 。
- 钱广生韩海李章万翁玲玲郑虎
- 关键词：高效液相色谱法非水滴定法哌嗪雌酚酮衍生化柱切换
- 原子发射光谱法间接测定烟碱的研究被引量：4
- 1995年
- 本文提出了测定烟碱的间接原子发射光谱分析新方法。根据在盐酸介质中，烟碱被质子化后能与雷氏锭盐定量形成难溶化合物的性质，将沉淀溶解后，用原子发射光谱法测定铬来间接测定烟碱的含量。实验中研究了沉淀反应的最佳酸度、雷氏铵盐用量及放置时间等条件，选择了最佳的沉淀溶解剂，考查了共存离子的影响及方法的回收率和精密度。用本法测定了烟叶和香烟样品中烟碱的含量，结果与光度法比较一致。方法的相对标准偏差为３．１６％，加标回收率为９６．３％～１０３％
- 叶毓琼钱广生孟韵
- 关键词：烟碱烟叶原子发射光谱
- 高效液相色谱法测定乐脉颗粒及冠元颗粒中丹参素含量被引量：2
- 1998年
- 建立了高效液相色谱测定乐脉颗粒及冠元颗粒中丹参素含量的方法。以岛津ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ（１５０×６ｍｍ，５μｍ）为分析柱，甲醇－０．２ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵（硫酸调ｐＨ２．２）溶液为流动相，２８０ｎｍ波长处测定。在０．３～４．９μｇ进样量范围内，线性良好（ｒ＝０．９９９９），丹参素的平均回收率为９９．７％（ＲＳＤ＝３．３６％）。乐脉颗粒及冠元颗粒中丹参素的平均含量分别为１．４６ｍｇ／ｇ和１．６７ｍｇ／ｇ。
- 余练康范辰华钱广生刘三康
- 关键词：乐脉颗粒冠元颗粒丹参素高效液相色谱法
