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刘三康

作品数:40 被引量:366H指数:12
供职机构:四川大学华西药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 39篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 34篇医药卫生
  • 5篇理学
  • 3篇化学工程

主题

  • 25篇色谱
  • 22篇相色谱
  • 21篇高效液相
  • 20篇液相色谱
  • 18篇色谱法
  • 18篇高效液相色谱
  • 15篇液相色谱法
  • 13篇高效液相色谱...
  • 10篇液相
  • 9篇反相
  • 8篇反相高效
  • 8篇反相高效液相
  • 7篇色谱法测定
  • 6篇HPLC测定
  • 5篇中药
  • 5篇注射液
  • 4篇丹参
  • 4篇液相色谱法测...
  • 4篇制剂
  • 4篇三七素

机构

  • 22篇四川大学
  • 17篇华西医科大学
  • 1篇复旦大学
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇成都市第九人...

作者

  • 40篇刘三康
  • 35篇李章万
  • 16篇付春梅
  • 13篇钱广生
  • 4篇朱静
  • 4篇郭平
  • 3篇付春梅
  • 3篇陈聪
  • 2篇洪诤
  • 2篇杨胜华
  • 2篇余练康
  • 1篇王秀兰
  • 1篇龚涛
  • 1篇张素娟
  • 1篇王乾
  • 1篇黄英
  • 1篇苏旭
  • 1篇蒋学华
  • 1篇徐秀荣
  • 1篇代勇

传媒

  • 19篇华西药学杂志
  • 5篇药物分析杂志
  • 5篇色谱
  • 3篇中国中药杂志
  • 2篇中草药
  • 1篇分析化学
  • 1篇华西医科大学...
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇中药材
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇第十四次全国...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 7篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 4篇2000
  • 3篇1999
  • 3篇1998
  • 2篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1993
  • 2篇1991
  • 2篇1990
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC测定12种中药制剂中黄芩甙含量被引量:42
1995年
本文用HPLC方法测定了12种中药制剂中黄芩甙含量,所建立的色谱方法使12种中药制剂及生药中黄芩甙与其它成分均达较好的分离。本文还对生药中黄芩甙的提取条件进行了考察,结果表明以45%甲醇超声提取方法较佳。该法简便、快速、精密度好。适合制剂生产中多批量样品的质量控制。
郭平李章万蒋学华刘三康郭群曹伟
关键词:黄芩甙中药制剂HPLC
穿琥宁原料药及其注射液的有关物质检查和含量测定方法研究被引量:7
2005年
目的:建立穿琥宁原料药及其注射液的有关物质检查及含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ODS柱(Shimpack CLC—ODS 150 mm×6.0 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(60:40:0.1),检测波长为251 nm。结果:能有效检查有关物质。有关物质检查的检测限为1.6 ng(S/N=3),线性范围约0.039-0.79μg(r=0.9978);含量测定方法的平均回收率为100.6%(n=9),线性范围0.48—2.40μg(r=0.9999)。结论:所建立的方法简便、灵敏、准确,可用于原料及其注射液的有关物质检查和含量测定。
付春梅刘三康李章万钱广生
关键词:注射液高效液相色谱法
中药制剂生产中提取工艺的初步研究被引量:2
1991年
本文对一种中药复方的提取工艺条件包括:提取溶剂的用量、加热浸提时间及提取次数与收率的关系进行了研究,并以该复方中赤芍的活性成分芍药甙为指标,采用高效液相色谱法对不同工艺条件下浸膏中芍药甙含量进行测定,为建立合理的提取工艺参数及内在质量控制提供科学的实验依据。
杨胜华李章万刘三康张志荣
关键词:中药制剂
反相高效液相色谱法测定盐酸左旋氧氟沙星的血药浓度被引量:15
2000年
目的 :测定国产左旋氧氟沙星胶囊剂和进口片剂口服后的血药浓度和人体药动学研究。方法 :色谱柱采用PhenomenexLunaC18(2 ) ,流动相为乙醇 - 0 2mol·L-1醋酸铵 (pH 2 4) (16∶84) ,荧光检测 (λex=2 95nm ,λem=480nm ) ,血浆样品经沉淀蛋白后直接进样。结果 :血药浓度线性范围 0 0 6~ 3 0 8μg·mL-1(r =0 9994) ,净化回收率 81 5 8%~ 87 76 % ,平均方法回收率 96 94%~ 10 2 2 % ,日内、日间相对标准偏差分别为 2 2 %~ 4 6 %和 1 2 %~ 3 7%。结论 :用乙醇作反相高效液相色谱流动相溶剂较甲醇有利于环境保护 ,建立的方法简便、灵敏、准确。
付春梅李章万洪诤刘三康
关键词:盐酸左旋氧氟沙星药代动力学血药浓度RP-HPLC
三阶导数光谱法测定紫杉肽中紫杉醇的含量被引量:3
2006年
目的建立紫杉肽中紫杉醇的含量测定方法。方法采用三阶导数光谱法。结果该法可排除聚二肽的干扰,紫杉醇在4~40mg·L^-1范围内线性关系良好,回归方程为Y=0.7738X+0.0074(r=0.9995),方法回收率为99.68%。方法方法快速,操作简便,准确度和精密度能够满足原料药分析的要求.
权莹刘三康付春梅李章万
关键词:紫杉醇
高效液相色谱法测定乐脉颗粒及冠元颗粒中丹参素含量被引量:2
1998年
建立了高效液相色谱测定乐脉颗粒及冠元颗粒中丹参素含量的方法。以岛津ShimpackCLC-ODS(150×6mm,5μm)为分析柱,甲醇-0.2mol/L醋酸铵(硫酸调pH2.2)溶液为流动相,280nm波长处测定。在0.3~4.9μg进样量范围内,线性良好(r=0.9999),丹参素的平均回收率为99.7%(RSD=3.36%)。乐脉颗粒及冠元颗粒中丹参素的平均含量分别为1.46mg/g和1.67mg/g。
余练康范辰华钱广生刘三康
关键词:乐脉颗粒冠元颗粒丹参素高效液相色谱法
紫外分光光度法测定替硝唑棒剂中替硝唑的含量被引量:1
2001年
目的 :建立测定替硝唑棒剂中替硝唑含量的分析方法。方法 :样品经超声提取过滤后用紫外分光光度法 ,在 317± 1nm的波长处测定吸光度 ,以标准对照法计算含量。结果 :线性范围为 4.74~ 2 3.7μg·ml-1(r =0 .9999) ,样品加样回收率 98.2 0 %~ 10 1.14% ,日内、日间RSD分别为 0 .43%、0 .2 2 %。结论 :所建立的方法简便、灵敏、准确 ;稳定性研究表明 ,替硝唑棒剂在室温存放 1年 。
付春梅刘三康张继罗开元林紫麟
关键词:紫外分光光度法替硝唑
HPLC测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量被引量:33
2002年
目的 测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量。方法 采用高效液相色谱法 (HPLC)测定 ,ShimpackCLC -ODS色谱柱 (15 0mm× 6mm ,id ,5 μm) ,流动相为乙腈 -水 (35∶6 5 ) ,检测波长 2 0 3nm。 结果 平均回收率为 98.14 % ,RSD =1.8%。结论 该方法简便、准确 ,可供本品的质量控制。
钱广生刘三康李章万
关键词:高效液相色谱法黄芪注射液黄芪甲苷
高效液相色谱法测定冠元颗粒中芍药甙含量被引量:6
1993年
本文采用高效液相色谱法测定冠元颗粒中芍药甙含量,用甲醇-异丙醇-36%醋酸-水(25:2:2:71)作流动相,UV230nm波长处检测,ODS柱能使芍药甙达基线分离,峰形尖锐对称。在0.4~3.2μg范围内。
王秀兰李章万刘三康
关键词:高效液相色谱芍药甙
三七素手性拆分方法的研究被引量:2
2005年
使用气相色谱法和高效液相色谱法分离了三七素对映体,并探讨了影响液相色谱法分离效果的因素。结果表明,HPLC法利用手性固定相进行直接拆分,无法实现对映体的完全分离;GC法和HPLC的手性试剂衍生化法均可对三七素对映体进行较好的分离。但GC法由于衍生化过程中副产物的存在,干扰了对映体的准确定量。手性试剂衍生化HPLC法,以邻苯二甲醛、N-酰化-L-半胱氨酸为衍生化试剂,反应得到的三七素对映体的衍生物在ODS柱上分离良好,且方法简单、快速。
朱静郑虎刘三康付春梅李章万
关键词:三七素对映体分离液相色谱法手性固定相HPLC法
共4页<1234>
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