陆红
- 作品数：9 被引量：64H指数：5
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- 国产罗红霉素人体生物利用度研究被引量：11
- 1996年
- ８名男性健康志愿者交叉口服３００ｍｇ国产罗红霉素胶囊和进口片剂，进行国产制剂生物利用度研究，血药浓度用微生物法测定。结果表明：口服国产和进口两种制剂的血药浓度时间曲线均符合二室模型，Ｃｍａｘ分别为８．５９±１．０４和８．０５±１．３９ｍｇ／Ｌ，于１．３９±０．２５和１．５４±０．３５ｈ达峰，Ｔ１／２分别为１３．４５±３．３２和１４．０９±４．８７ｈ，ＡＵＣ是１１７．５±３２．０和１１５．２±２１．８ｍｇ·ｈ－１·Ｌ－１，比较两种制剂的药代动力学参数均无显著性差异，Ｐ＞０．０５。国产罗红霉素胶囊的相对生物利用度为１０２．０％，两种制剂生物等效。本项研究为国产罗红霉素胶囊的临床应用提供了指标和依据。
- 陆红李家泰刘彦关勇吕媛
- 关键词：罗红霉素药代动力学
- 高效液相色谱法测定尿中培氟沙星和其活性代谢物被引量：3
- 1996年
- 用ＨＰＬＣ法测定了８名健康志愿者一次口服４００ｍｇ甲磺酸培氟沙星后不同时间段尿样中的原型药及其活性代谢物诺氟沙星的浓度和排泄量，发现在０－７２ｈ内原型药的排泄量为给药剂量的１２．５±１．９３％；诺氟沙星的排泄量相当于原型药给药量的１７．５±４．７９％。在０－４８ｈ时间段内培氟沙星、诺氟沙星的浓度都一直高于泌尿道致病菌的ＭＩＣ９０值，极有利于细菌感染的治疗。
- 魏敏吉陆红李家泰
- 关键词：培氟沙星代谢物尿药浓度高效液相色谱
- 抗生素89－07与庆大霉素动物体内药代动力学比较研究被引量：23
- 1995年
- 分别给狗和大鼠肌肉注射抗生素８９－０７和庆大霉素，作两药在动物体内的药代动力学比较研究，血、尿药浓度采用微生物法测定。结果表明：给狗分别肌注抗生素８９－０７１．５、３．０和４．５ｍｇ／ｋｇ，在０．６０±０．０８、０．６５±０．２３和０．５６±０．２０ｈ达到峰浓度５．３９±０．９９、８．２６±２．１０和１７．４５±２．６８ｍｇ／Ｌ，药时曲线下面积分别为１２．３２±３．４７、２２．７０±４．６８和４１．２３±８．２８ｍｇ·ｈ／Ｌ，消除半衰期为１．０８±０．４３、１．４０±０．２５和１．２０±０．２ｂｈ。肌肉注射庆大霉素３．０ｍｇ／ｋｇ，峰浓度８．３９±２．６０ｍｇ／Ｌ，达峰时间０．７３±０．２１ｈ，药时曲线下面积为２１．９１±７．６３ｍｇ·ｈ／Ｌ，消除半衰期为１．１６±０．２０ｈ．两药具有相似的规律。给大鼠分别肌注抗生素８９－０７和庆大霉素２ｍｇ／ｋｇ，分别于０．２８±０．０９和０．２６±０．１０ｈ达到峰浓度４．８５±１．２３和５．１０±０．６９ｍｇ／Ｌ，消除半衰期为０．５６±０．２３和０．６４±０．１２ｈ，药时曲线下面积为５．７０±２．３４和６．２５±０．６０ｍｇ·ｈ／Ｌ。给狗肌肉注射抗生素８９－０７和庆大霉?
- 陆红张朴李家泰
- 关键词：抗生素庆大霉素药代动力学
- 麦迪霉素口服制剂人体生物利用度比较研究被引量：2
- 1993年
- 8例男性健康志愿者分别交叉口服600mg日本产和国产的麦迪霉素胃溶胶囊和肠溶片,用微生物法测定血尿标本进行相对生物利用度研究,结果表明:口服日本产和国产的胃溶胶囊均能较快吸收,达峰时间(Tmax)分别为0.62±0.30和0.70±0.08 h;峰浓度(Cmax)分别为1.06±0.54和0.93±0.57mg/l;二者的药时曲线下面积(AUC)为1.09±0.28和0.99±0.33mg/l·h;消除半衰期分别为0.51±0.12和0.53±0.28h;国产胃溶胶囊对日本产胃溶胶囊的平均相对生物利用度为90.83%。口服日本产和国产的麦迪霉素肠溶片吸收均较差,血药浓度很低,明显低于胃溶胶囊,大多数受试者的最高血药浓度均<0.1mg/l,一般只有胃溶胶囊血药浓度的1/10。12h尿中麦迪霉素回收率:日本产和国产胃溶胶囊分别为给药剂量的0.83%和1.86%;肠溶片分别为给药剂量的0.65%和1.05%。从本组交叉试验结果可见,胃溶胶囊吸收比较规律,而肠溶片吸收不规律,个体差异很大,所以认为肠溶片不宜作为口服剂型上市。
- 陆红李家泰金少鸿吴铨张朴徐秀英
- 关键词：麦迪霉素胶囊片剂生物利用度
- 国产氟嗪酸人体生物利用度及药代动力学研究被引量：13
- 1992年
- 本文在8例健康成人男性志愿者中进行了进口与国产氟嗪酸药代动力学比较研究。交叉试验设计,口服给药200mg,血清与尿中药物浓度用高效液相色谱法及微生物法两种方法比较测定。结果表明:两种药物从吸收、分布、排泄上都无显著性差异,其相对生物利用度为103.02%,根据所得药代动力学参数,从生物利用度角度对国产氟嗪酸质量进行了评价。
- 陈琼陆红徐秀英郭东文李家泰
- 关键词：氟嗪酸高效液相色谱药代动力学
- ME1207与Cefixime双盲双模拟对照治疗细菌性感染有效性与安全性临床评价
- 1998年
- ME1207(Cefditoren pivoxil)是明治制杲株式会社开发的新的三代口服广谱头孢菌素,口服吸收后被酯酶水解成ME1206,对革兰氏阳性、阴性菌均有较强抗菌作用,尤其对金黄色葡萄球菌与葡萄球菌属的抗菌作用超过其他头孢菌素,对β-内酰胺酶稳定,对肠球菌与绿脓杆菌作用较差。本项随机双盲对照试验目的是评价ME1207细菌性感染的有效性与安全性。选用Cefixime(世福素)为对照药,剂量均为200mg,Q12h,疗程7～14天。双盲试验进行呼吸道与泌尿系感染对照试验,开放试验还包括皮肤软组织感染:可评价疗效共122例,包括随机双盲组60例(A药30例,B药32例),开放试验60例:安全性评价为随机双盲组64例(A药30例,B药34例),开放试验61例。揭盲后A药为ME1207:B药为Cefixime。
- 李家泰侯芳赵彩云陆红陈亦芳郝凤兰
- 关键词：细菌性感染CEFIXIME双盲双模拟有效性随机双盲临床药理研究
- 全文增补中
- 甲磺酸培氟沙星多次给药的药代动力学与合理给药方案研究被引量：7
- 1996年
- 目的：通过测定连续口服甲磺酸培氟沙星后的健康志愿者体内的稳态血药浓度，提出该药用于抗感染治疗的给药方案。方法：选择男性健康志愿者，ＨＰＬＣ测定血药浓度，用３Ｐ８７和Ｓｃｈｉｍ程序处理数据。结果：连续６ｄ给药（４００ｍｇｂｉｄ）后可达稳态血药浓度，其中Ｃ_（ｓｓｍａｘ）＝１２．２４±３．８７ｍｇ／Ｌ，Ｃ_（ｓｓｍｉｎ）＝７．４７±２．３６ｍｇ／Ｌ，积蓄比Ｒ＝２．３６。结论：该药的积蓄情况比较严重，但４００ｍｇｂｉｄ给药方式是安全的。同时建议４００ｍｇｂｉｄ用于重度感染，２００ｍｇｂｉｄ用于中轻度感染，８００ｍｇｂｉｄ的方案不予考虑。
- 李华陆红张朴赵彩云李家泰
- 关键词：药代动力学
- 甲磺酸培氟沙星(Pefloxacin)正常人药代动力学研究被引量：6
- 1990年
- 八名男性健康志愿者交叉口服甲磺酸培氟沙星(甲氟哌酸)片剂和原粉水溶液各400mg,进行药代动力学试验。血浆和尿标本同时用微生物法和HPLC法进行测定,药代动力学数据用3P87程序处理。两种剂型吸收均有迟滞时间,但吸收较快。用微生物法和HPLC法测得片剂的峰浓度分别为5.78(±0.39)和6.03(±0.80)mg/l;达峰浓度时间分别为1.37(±0.24)和1.40(±0.80)h;吸收迟滞时间(tlag)分别为0.28(±0.17)和0.27(±0.04)h。口服水溶液的峰浓度与片剂相似,但达峰时间明显短于片剂,与水溶液相比,片剂吸收完全。口服两种剂型的药时曲线均符合二室模型。表观分布容积大于总体液,不同方法测得V/F值为46.60(±3.27)—52.31(±8.98)1,提示可在组织中较好地分布。该药消除较慢,消除速率常数较小,不同方法测得β值为0.0449(±0.0034)—0.0529(±0.0020)h^(-1),消除半衰期较文献报道的值长,不同方法测得为13.80(±0.68)—16.09(±1.27)h,如按文献报道的给药方法,每12h给药400mg,应注意蓄积倾向。该药原型尿中回收率较低,片剂和水溶液分别为给药剂量的23.48(±7.04)和18.53(±3.20)%,表明非肾消除为其主要消除途径。用微生物法测得两种剂型尿中回收剂量远高于HPLC法。片剂和水溶液分别为给药剂量的46.04(±7.02)和43.51(±6.99)%,此为原型药物和活性代谢产物氟哌酸的总量。尿中药物浓度高且维持时间长,利于尿路感染的治疗。
- 王文铃陆红王彤侯芳李家泰
- 关键词：甲磺酸培氟沙星甲氟哌酸
- 甲磺酸培氟沙星正常人药代动力学研究被引量：1
- 1990年
- 甲磺酸培氟沙星(pefloxacin)简称甲氟沙星,是一个新的喹诺酮类抗菌药物。八名男性正常志愿者分别单次口服400mg片剂和水溶液进行交叉试验,同时用微生物法和高效液相色谱法(HPLC)测定给药后48小时内各时间血浆和96小时内各次尿标本药物浓制,以研究其药代动力学特性。两次试验间隔10天。药代动力学用3P87程序处理。
- 王文铃陆红王彤王彤李家泰
- 关键词：药代动力学甲磺酸培氟沙星微生物法尿标本
