- 抗生素89－07与庆大霉素动物体内药代动力学比较研究被引量：24
- 1995年
- 分别给狗和大鼠肌肉注射抗生素８９－０７和庆大霉素，作两药在动物体内的药代动力学比较研究，血、尿药浓度采用微生物法测定。结果表明：给狗分别肌注抗生素８９－０７１．５、３．０和４．５ｍｇ／ｋｇ，在０．６０±０．０８、０．６５±０．２３和０．５６±０．２０ｈ达到峰浓度５．３９±０．９９、８．２６±２．１０和１７．４５±２．６８ｍｇ／Ｌ，药时曲线下面积分别为１２．３２±３．４７、２２．７０±４．６８和４１．２３±８．２８ｍｇ·ｈ／Ｌ，消除半衰期为１．０８±０．４３、１．４０±０．２５和１．２０±０．２ｂｈ。肌肉注射庆大霉素３．０ｍｇ／ｋｇ，峰浓度８．３９±２．６０ｍｇ／Ｌ，达峰时间０．７３±０．２１ｈ，药时曲线下面积为２１．９１±７．６３ｍｇ·ｈ／Ｌ，消除半衰期为１．１６±０．２０ｈ．两药具有相似的规律。给大鼠分别肌注抗生素８９－０７和庆大霉素２ｍｇ／ｋｇ，分别于０．２８±０．０９和０．２６±０．１０ｈ达到峰浓度４．８５±１．２３和５．１０±０．６９ｍｇ／Ｌ，消除半衰期为０．５６±０．２３和０．６４±０．１２ｈ，药时曲线下面积为５．７０±２．３４和６．２５±０．６０ｍｇ·ｈ／Ｌ。给狗肌肉注射抗生素８９－０７和庆大霉?
- 陆红张朴李家泰
- 关键词：抗生素庆大霉素药代动力学
- 奥格门丁与头孢拉定随机对照治疗细菌性感染被引量：1
- 1993年
- 奥格门丁(Augmentin)是棒酸(Clavulanic acid)与羟氨苄青霉素(Amoxicillin)的复方制剂,内含羟氨苄青霉素1.0g,棒酸0.2g。本组所用奥格门丁静脉注射针剂为英国比切姆公司原粉,由华北制药厂生产提供。本组试验共治疗细菌性感染42例。其中16例试验药奥格门丁与对照药头孢拉定(Cephradine)16例进行随机对照临床试验,两组临床痊愈显效率分别为87.5%与81.3%,细菌消除率分别为83.3%与81.3%;奥格门丁共观察26例(开放10例,随机对照16例),临床痊愈显效率为88.5%,细菌消除率为85.7%,不良反应发生率15.38%。
- 侯杰李家泰陈亦芳张朴尹非
- 关键词：头孢拉定细菌感染
- 麦迪霉素口服制剂人体生物利用度比较研究被引量：2
- 1993年
- 8例男性健康志愿者分别交叉口服600mg日本产和国产的麦迪霉素胃溶胶囊和肠溶片,用微生物法测定血尿标本进行相对生物利用度研究,结果表明:口服日本产和国产的胃溶胶囊均能较快吸收,达峰时间(Tmax)分别为0.62±0.30和0.70±0.08 h;峰浓度(Cmax)分别为1.06±0.54和0.93±0.57mg/l;二者的药时曲线下面积(AUC)为1.09±0.28和0.99±0.33mg/l·h;消除半衰期分别为0.51±0.12和0.53±0.28h;国产胃溶胶囊对日本产胃溶胶囊的平均相对生物利用度为90.83%。口服日本产和国产的麦迪霉素肠溶片吸收均较差,血药浓度很低,明显低于胃溶胶囊,大多数受试者的最高血药浓度均<0.1mg/l,一般只有胃溶胶囊血药浓度的1/10。12h尿中麦迪霉素回收率:日本产和国产胃溶胶囊分别为给药剂量的0.83%和1.86%;肠溶片分别为给药剂量的0.65%和1.05%。从本组交叉试验结果可见,胃溶胶囊吸收比较规律,而肠溶片吸收不规律,个体差异很大,所以认为肠溶片不宜作为口服剂型上市。
- 陆红李家泰金少鸿吴铨张朴徐秀英
- 关键词：麦迪霉素胶囊片剂生物利用度
- 奈替米星对临床分离的525株致病菌与6种常用抗生素的体外抗菌作用比较被引量：5
- 1997年
- 用琼脂二倍稀释法研究了氨基糖甙类抗生素奈替米星的体外抗菌作用。共测定临床分离菌５２５株，其中金葡菌１１８株，Ｇ－杆菌４０７株。研究结果表明：奈替米星对各类Ｇ－杆菌的体外抗菌作用与妥布霉素相似或稍强；奈替米星对３６株低度ＭＲＳＡ体外抗菌作用与阿米卡星相似，ＭＩＣ９０分别为４和８ｍｌ／Ｌ，优于庆大霉素和妥布霉素，后两者ＭＩＣ９０分别为３２和６４ｍｇ／Ｌ。奈替米星对红霉素耐药的金葡菌的体外抗菌作用与阿米卡星相似，ＭＩＣ９０均为２ｍｇ／Ｌ。优于庆大霉素、妥布霉素、头孢唑啉、氨苄西林和哌拉西林。奈替米星对双重耐药的Ｇ－杆菌的体外抗菌作用与妥布霉素、阿米卡星相似或稍强，优于庆大霉素和哌拉西林。对临床分离的常见致病菌的作用与其它氨基糖甙类抗生素相似。
- 赵秀丽张朴李家泰
- 关键词：奈替米星体外抗菌作用氨基糖甙类
- 头孢三嗪噻肟与头孢氨噻肟在中国健康成人中多次给药的药代动力学比较被引量：5
- 1989年
- 本项研究目的是比较头孢土嗪噻肟(ceftriaxone,CTRX)临床常用的几种每日单次给药方案与作者建议的每日2次给药方案进行比较,并在研究比较的基础上提出2种治疗方案供临床参考。多次给药的血药浓度可以在单次给药的药代动力学参数的基础上,用电脑进行计算,并可根据药物在体内的时间过程与血浆浓度、治疗反应及其他因素(消除半衰期、血浆蛋白结合率等)之间的相互关系对适宜的剂量方案进行评价。按照我们先前对CTRX与CTX所进行的单次给药药代动力学比较研究,用其中静脉给药的药代动力学参数。利用IBM PC/AT电脑,估算出10种多次给药的给药方案。所用程序由中国科学院数学研究所提供。从10种方案中选出一种比较合理的方案B-1,在6名中国男性成人志愿者中进行多次给药药代动力学研究。研究结果表明:在为期5天的疗程内,静脉给药10次,所得药代动力学参数与电脑估算结果非常相似。实测与估算的药代动力学参数表明:CTRX多次给药后各次血药浓度均明显高于CTX,与单次给药药代动力学研究结果相符。作者建议的二种治疗方案为: B-1 用于中度感染:最初48h,1g q12h×2d。第3—7天,0.5g q12h×5d。B-2 用于重度感染:最初48h,每12h给药1次,第1次2g,第2次1g。第3—7天,每日2次,每次1g,间隔12h。
- 李家泰张文贵张朴程义先尹菲
- 关键词：药代动力学头孢三嗪噻肟
- 头孢三嗪噻肟与头孢氨噻肟在中国健康成人中多次给药...
- 1989年
- 本项研究目的是比较头孢土嗪噻肟(ceftriaxone,CTRX)临床常用的几种每日单次给药方案与作者建议的每日2次给药方案进行比较,并在研究比较的基础上提出2种治疗方案供临床参考。多次给药的血药浓度可以在单次给药的药代动力学参数的基础上,用电脑进行计算,并可根据药物在体内的时间过程与血浆浓度、治疗反应及其他因素(消除半衰期、血浆蛋白结合率等)之间的相互关系对适宜的剂量方案进行评价。按照我们先前对CTRX与CTX所进行的单次给药药代动力学比较研究,用其中静脉给药的药代动力学参数。利用IBM PC/AT电脑,估算出10种多次给药的给药方案。所用程序由中国科学院数学研究所提供。从10种方案中选出一种比较合理的方案B-1,在6名中国男性成人志愿者中进行多次给药药代动力学研究。研究结果表明:在为期5天的疗程内,静脉给药10次,所得药代动力学参数与电脑估算结果非常相似。实测与估算的药代动力学参数表明:CTRX多次给药后各次血药浓度均明显高于CTX,与单次给药药代动力学研究结果相符。作者建议的二种治疗方案为: B-1 用于中度感染:最初48h,1g q12h×2d。第3—7天,0.5g q12h×5d。B-2 用于重度感染:最初48h,每12h给药1次,第1次2g,第2次1g。第3—7天,每日2次,每次1g,间隔12h。
- 李家泰张文贵张朴程义先尹菲
- 关键词：头孢三嗪噻肟
- 头孢三嗪与头孢哌酮体外抗菌作用与酶稳定性比较研究被引量：1
- 1989年
- 应用平皿二倍稀释法对1987年临床分离的8种常见革兰氏阴性杆菌1098株比较了头孢三嗪与头孢哌酮的体外抗菌作用,并用11株标准酶产生菌与临床分离的产酶耐药菌制备β-内酰胺酶.对二药的酶稳定性与对产酶耐药菌的抗菌作用同时进行了比较.结果表明头孢三嗪对所测定的1098株阴性杆菌的抗菌作用比头孢哌酮强2—8倍,对某些β-内酰胺酶产生菌如TEM—2,SHV—1,K_1等产生菌及临床分离的产酶耐药克雷白肺炎杆菌、大肠杆菌等抗菌作用,头孢三嗪比头孢哌酮强32倍以上.酶稳定性研究结果证实头孢三嗪对所测定的7种β-内酰胺酶提取液均高度稳定,头孢哌酮对酶不稳定.
- 李家泰张朴孙忠民刘健
- 关键词：头孢三嗪体外抗菌作用酶稳定性Β-内酰胺酶
- 头孢三嗪新治疗方案的评价
- 1989年
- 本文根据正常人的药代动力学参数运用微电脑特定程序进行计算,选择出一种合理的治疗方案,此方案用于20例中度感染的患者进行治疗,结果认为此方案是可行的、满意的.
- 程义先李家泰张朴尹菲章淑芳
- 关键词：头孢三嗪
- 甲磺酸培氟沙星多次给药的药代动力学与合理给药方案研究被引量：7
- 1996年
- 目的：通过测定连续口服甲磺酸培氟沙星后的健康志愿者体内的稳态血药浓度，提出该药用于抗感染治疗的给药方案。方法：选择男性健康志愿者，ＨＰＬＣ测定血药浓度，用３Ｐ８７和Ｓｃｈｉｍ程序处理数据。结果：连续６ｄ给药（４００ｍｇｂｉｄ）后可达稳态血药浓度，其中Ｃ_（ｓｓｍａｘ）＝１２．２４±３．８７ｍｇ／Ｌ，Ｃ_（ｓｓｍｉｎ）＝７．４７±２．３６ｍｇ／Ｌ，积蓄比Ｒ＝２．３６。结论：该药的积蓄情况比较严重，但４００ｍｇｂｉｄ给药方式是安全的。同时建议４００ｍｇｂｉｄ用于重度感染，２００ｍｇｂｉｄ用于中轻度感染，８００ｍｇｂｉｄ的方案不予考虑。
- 李华陆红张朴赵彩云李家泰
- 关键词：药代动力学
- 头孢三嗪在结直肠手术中预防应用的研究
- 1999年
- 目的:探讨头孢三嗪预防结直肠手术后感染的药代动力学依据。方法:选12例结直肠癌患者,在麻醉诱导期单剂量静脉滴注头孢三嗪2g,给药后在0.5h和3h分别取动脉血、腹部脂肪和腹直肌适量,并取结肠和肿瘤组织标本。用微生物法测定药物浓度。结果:动脉血的浓度分别为230.67±36.69μg/ml和132.72±18.84μg/ml;腹壁脂肪分别为13.80±3.58ug/g和7.87±4.77ug/g;腹直肌分别为10.68±5.01ug/g和7.14±3.86ug/g,结肠和肿瘤分别为29.09±6.78ug/g和22.63±11.08ug/g。结论:麻醉诱导期单剂量静脉滴注头孢三嗪2g,在手术期间可提供有效的血液和组织药物浓度。
- 高付升刘玉村张朴
- 关键词：头孢三嗪结直肠手术
