陆静涛
- 作品数：7 被引量：10H指数：2
- 供职机构：南京医科大学附属常州第二人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SOCS基因单核苷酸多态性与典型骨髓增殖性肿瘤的研究被引量：2
- 2013年
- 本研究探讨细胞因子信号转导抑制蛋白(suppressor of cytokine signaling,SOCS)突变和单核苷酸多态性(SNP)对典型骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)的作用及其机制。采用实时定量PCR和直接测序法等方法,在100例MPN患者中分别检测SOCS1、SOCS2、SOCS3基因突变和SNP发生情况。结果表明,SOCS3 15号外显子第63位核苷酸的A→C多态性(SNP库无报道)21例;SOCS3 15号外显子第1779位核苷酸的A→C多态性18例;SOCS3 15号外显子第2249位核苷酸的A→G多态性(SNP库无报道)49例;SOCS3 15号外显子第2366位核苷酸的T→C多态性(SNP库无报道)39例;SOCS2 15号外显子第2016位核苷酸的T→C多态性(SNP库无报道)9例。4组SOCS3 SNP患者平均年龄高于野生型患者,白细胞计数及血小板水平均高于野生型患者,87.65%SNP均存于JAK2突变。结论:SOCS可能是抗癌治疗的一个重要靶点,SOCS SNP可能参与MPN的发病机制。
- 秦伟陈涛杨建和章艳肖容陆静涛王婷周民何金媛
- 关键词：骨髓增殖性疾病单核苷酸多态性
- P53异常在弥漫大B细胞淋巴瘤中的预后价值被引量：2
- 2012年
- 本研究旨在分析P53异常在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的预后价值。采用荧光原位杂交法(FISH)对50例DLBCL患者的扁桃体组织进行P53基因检测,同时采集患者外周血用酶联免疫吸附(ELISA)法进行血清P53蛋白含量的检测,了解DLBCL患者P53基因及P53蛋白表达与淋巴瘤预后的关系。结果表明,50例患者中P53缺失者21例,阳性率42.0%,患者血清P53蛋白含量为(176.25±61.25)pg/ml,高于正常对照。经Cox模型似然比检验结果筛选,DLBCL患者的P53异常可作为独立的预后因素。P53基因检测阳性患者的死亡风险高于P53检测阴性者。经FISH检测,组织学P53基因缺失的患者同时有相对较高的血清突变型P53蛋白水平。结论:P53异常可作为DLBCL患者独立的预后因素,在疾病诊断初期即对DLBCL患者的P53表达进行检测有利于准确判断预后。
- 陆静涛岑岭周民
- 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤P53基因淋巴瘤预后
- D17.1,25-OH维生素D对再生障碍性贫血患者Th1/Th2细胞亚群漂移的影响
- 陆静涛姜玉杨建和韩文敏岑岭卢绪章
- 文献传递
- 胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床病理特征及其预后被引量：3
- 2010年
- 胃黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤是原发胃淋巴瘤的一种特殊类型,其发生率日趋增长,国外文献报道约占胃原发恶性肿瘤的5%.2000年WHO新分类将MALT淋巴瘤命名为黏膜相关淋巴组织型结外边缘区B细胞淋巴瘤.现将本院1994年1月至2004年6月间经病理诊断为胃MALT淋巴瘤的36例患者的临床、病理和随访资料总结如下.
- 陈涛杨建和肖溶卢绪章周民章艳陆静涛周峰晁红颖
- 关键词：胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤临床病理特征胃MALT淋巴瘤预后B细胞淋巴瘤胃淋巴瘤
- 1,25-(OH)_2维生素D3对再生障碍性贫血患者T细胞亚群的影响被引量：1
- 2016年
- 目的:研究再生障碍性贫血(AA)患者外周血中的T细胞亚群变化与血清中1,25-(OH)_2维生素D3水平的关系。方法:利用流式细胞仪检测15例AA患者和25例健康对照者外周血T细胞亚群的变化,并用ELISA法检测AA患者和健康对照者血清中1,25-(OH)_2维生素D3的水平。结果:AA患者血清中1,25-(OH)_2维生素D3水平明显低于健康对照者[(35.5±11.8)pmol/L∶(51.8±12.6)pmol/L,P<0.05]。与健康对照者比较,AA患者外周血中CD4在淋巴细胞中比率无明显变化[(31.8±4.7)%∶(33.6±4.2)%,P=0.217],但CD8在淋巴细胞中比率显著升高[(31.5±5.2)%∶(24.8±3.8)%,P<0.01],故CD4/CD8比值降低(P<0.01);其中在CD4^+细胞中,TH1/TH2比值较健康对照者明显升高[(4.09±1.05)∶(3.12±0.89),P=0.003]。结论:AA患者外周血清中1,25-(OH)_2维生素D3水平异常降低,可能影响AA患者CD4^+T细胞的分化。
- 陆静涛杨建和章艳何金媛陈涛卢绪章
- 关键词：再生障碍性贫血T细胞亚群
- t（11；18）染色体易位对于胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的预后价值被引量：1
- 2012年
- 目的探讨t（11；18）（q21；q21）染色体易位对于胃黏膜相关淋巴组织（mucosalassociatedlymphoidtissue，MALT）淋巴瘤预后意义。方法采用回顾性方法对1994年1月至2004年6月间，经术后病理明确诊断的36例MALT淋巴瘤患者进行随访，同时采用间期荧光原位杂交技术检测患者保存的石蜡手术标本有无t（11；18）（q21；q21）染色体易位。结果36例患者中15例检出t（11；18）（q21；q21）染色体易位，阳性率为41．67％；35例随访至2010年3月，总的中位生存期87个月，伴有t（11；18）（q21；q21）染色体易位者的中位生存期为43个月，无t（11；18）（q21；q21）染色体易位者的中位生存期为130个月，两组之间差异有统计学意义（χ^2=29．57，P〈0．01）。结论t（11；18）（q21；q21）染色体易位是MALT淋巴瘤的重要预后因素。
- 陈涛岑岭肖溶杨建和姜乃可卢绪章章艳陆静涛
- 关键词：胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤中位生存期
- 老年骨髓增生异常综合征患者细胞遗传学与生存期的研究被引量：1
- 2010年
- 目的:研究老年骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者的细胞遗传学和生存期的相互关系。方法:采用直接法和短期培养法制备染色体标本后用R显带技术进行染色体核型分析,SPSS软件分析自1998年1月～2007年12月的40例老年MDS患者的WHO分类、染色体核型类型与生存期的关系。结果:40例发现异常核型22例,发生率55.0%(22/40)。异常类型5种:3例+8;3例-7;4例5q-;8例7q-;4例20q-;其中8例有两种以上染色体异常。总的中位生存期为20个月,不同核型组的中位生存期:正常核型组为18个月,5q-组为48个月,-7、7q-组为12个月,其它核型异常组为30个月。按WHO分类,各组中位生存期:RA型为35个月,RARS型为48个月,RAEB1为17个月,RAEB215个月。结论:5q-、-7、7q-是老年MDS中最为常见的染色体核型异常,伴有5q-核型异常的染色体预后较好,而伴有-7、7q-核型异常的染色体预后不良。细胞遗传学在老年MDS的诊断、病情发展和预后判断中有着至关重要的作用。
- 陈涛周民岑岭肖溶杨建和姜乃可章艳陆静涛
- 关键词：骨髓增生异常综合征细胞遗传学生存期
