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尼群地平缓释片的研制及体外释药因素分析被引量：11: 2004年; 目的研制凝胶骨架型尼群地平缓释片,考察处方、工艺等因素对体外释药行为的影响。方法以HPMC为凝胶骨架材料制备缓释片,对释放介质pH值,药物粒径、骨架材料和致孔剂用量,压片压力等对体外释药行为的影响进行了考察。结果药物从骨架片中的释放符合Highchi动力学过程,释药速率受原料药粒径和骨架材料用量的影响,释放介质pH值、致孔剂用量和压片压力对释药速率影响较小。结论本文研制的尼群地平缓释片处方合理,有较好的可控性,调整处方,控制药物粒径,可得到符合设计要求的释药速率。; 宗莉陈伶俐张勇; 关键词：尼群地平缓释片释药速率 HPMC

分光光度法测定壳聚糖含量被引量：17: 2005年; 目的:建立分光光度法直接测定壳聚糖的含量。方法:利用壳聚糖分子中的伯氨基与茚三酮在酸性条件下生成有色缩合产物,进行比色测定,并对影响比色反应的因素进行分析,优化分析条件。结果:缩合产物在570nm 有最大吸收,优化条件下制备的壳聚糖标准曲线方程为:A=0.022C-0.0196,r=0.9999,线性范围为4.00-40.00μg·mL^(-1),平均回收率为99.96%,RSD=1.1%(n=9)。结论:茚三酮比色法测定壳聚糖含量,方法简便快捷,重现性好,灵敏度高,可以用做壳聚糖的定量方法。; 陈伶俐宗莉庞瑞; 关键词：分光光度法糖含量比色法测定酸性条件茚三酮重现性

用二元载体固体分散技术提高尼索地平溶出度和调节溶出速率被引量：15: 2005年; 目的用二元载体固体分散技术制备尼索地平固体分散体,以提高尼索地平溶出度。方法采用聚维酮(PVP)和乙基纤维素(EC)为二元载体,溶剂法制备尼索地平固体分散体,对固体分散体的物相、处方因素和稳定性进行了研究。结果经X射线粉末衍射和差热分析证实,药物以无定形状态充分分散在载体中。固体分散体溶出度为物理混合物的11倍。PVP用量是影响药物溶出的主要因素,EC可以调节溶出速率,降低载体的吸湿性。结论PVP和EC二元混合载体能显著提高尼索地平的溶出度,尼索地平固体分散体为一具缓释特征的稳定体系,有实用价值。; 宗莉肖衍宇陈伶俐; 关键词：尼索地平聚维酮乙基纤维素固体分散体溶出度

一种制备布洛芬精氨酸盐的方法: 本发明涉及药物化学领域，公开了一种制备布洛芬精氨酸盐的方法，其特征是：通过将布洛芬和精氨酸在醇溶剂中成盐，生成布洛芬精氨酸盐，基于布洛芬精氨酸盐在不同温度、不同含水量的溶剂中的溶解度不同，以及反应中引发的晶种，使生成物布...; 宗莉尤启冬陈伶俐; 文献传递

抗动脉粥样硬化核酸疫苗的纳米颗粒化与粘膜免疫: 将壳聚糖溶液和抗动脉粥样硬化核酸疫苗质粒DNA在共聚作用下结合形成纳米颗粒。通过鼻腔粘膜免疫，抗动脉粥样硬化核酸疫苗纳米颗粒能诱发兔产生特异的抗胆固醇酯转移蛋白抗体，且抗体水平高于核酸疫苗肌肉注射组。应用这项技术，优化了...; 宗莉顾凯龙军王学军陈伶俐曹荣月吴洁刘景晶; 文献传递

壳聚糖纳米粒作为基因载体的研究:制备,特征和对DNA的保护被引量：20: 2005年; 目的:制备载基因壳聚糖纳米粒,研究纳米粒药剂学特征以及对DNA的保护作用.方法:复凝聚法制备纳米粒,对纳米粒的形态、粒径及分布、Zeta电位、包封率、载药量和处方影响因素进行了考察,凝胶阻滞法分析壳聚糖和pDNA的聚合方式,pDNA保护性试验考察壳聚糖纳米粒抵抗核酸酶的能力.结果:制备的pDNA/壳聚糖纳米粒为结构较紧密的不规则球形,平均粒径为(240.4±13.2)nm,多分散指数为(0.173±0.05),Zeta电位为(18.4±0.6)mV,包封率为(95.2±1.9)%,载药量为(30.7±0.8)%.凝胶阻滞分析结果表明,纳米粒荷正电,pDNA与壳聚糖之间通过静电作用而完全结合.纳米粒的粒径、Zeta电位受处方中的壳聚糖相对分子质量、N/P(壳聚糖中伯胺基数目/pDNA中磷酸基数目)比、pDNA浓度、Na2SO4浓度和pH值等因素影响.pDNA保护性试验表明,壳聚糖纳米粒对pDNA有保护作用.结论:壳聚糖可以有效凝聚pDNA,采用复凝聚法可制得200～500 nm范围荷正电的纳米粒,有较高的包封率和载药量,可有效保护pDNA免受核酸酶降解.壳聚糖作为黏膜给药的非病毒基因载体具有应用价值.; 宗莉陈伶俐张淑芸杨晓容朱家壁; 关键词：纳米粒基因载体 PDNA 黏膜

一种新的制备布洛芬精氨酸盐的方法: 本发明涉及药物化学领域，公开了一种新的制备布洛芬精氨酸盐的方法，其特征是：通过将布洛芬和精氨酸在醇溶剂中成盐，生成布洛芬精氨酸盐，基于布洛芬精氨酸盐在不同温度、不同含水量的溶剂中的溶解度不同，以及反应中引发的晶种，使生成...; 宗莉尤启冬陈伶俐; 文献传递

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陈伶俐