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马鞭草苷在大鼠体肠的吸收动力学被引量：4: 2012年; 目的:建立同时测定肠循环液中马鞭草苷及酚红浓度的HPLC/DAD法,探讨马鞭草苷在大鼠各肠段的吸收动力学特征及不同药物浓度对肠吸收的影响。方法:采用大鼠在体肠灌流吸收试验,用HPLC对循环液中的马鞭草苷进行分析,色谱条件为:Diamonsil TMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长为238 nm(马鞭草苷)和430 nm(酚红),柱温为30℃。结果:在50～200μg·mL-1范围内,马鞭草苷在肠道内的吸收量与浓度成正比例关系,不同药物质量浓度(50,100,200μg·mL-1)条件下的吸收速率常数(Ka)分别为(84.7±5.6)、(86.7±7.3)、(84.4±8.0)h-1,Ka无显著性差异;在十二指肠、空肠、回肠、结肠的Ka分别为(0.054±0.006)、(0.050±0.005)、(0.052±0.004)、(0.049 2±0.002 3)h-1,Ka无显著性差异。结论:马鞭草苷在大鼠肠道的吸收符合一级动力学过程,吸收机制为被动扩散。马鞭草苷在整个肠道均有吸收,可以将马鞭草苷研制成缓、控释制剂。; 任非段坤峰吴宗耀倪旭陈学军; 关键词：肠吸收动力学高效液相色谱法

高效液相色谱-串联质谱法同时测定马鞭草中5种糖苷类成分的含量被引量：5: 2015年; 目的：建立高效液相色谱－串联质谱（ HPLC－MS／MS）法同时测定马鞭草中桃叶珊瑚苷、戟叶马鞭草苷、马鞭草苷、龙胆苦苷、毛蕊花糖苷的含量。方法色谱柱采用Waters Sunfire^TM C18（4．6 mm ×150 mm，5μm），流动相为乙腈－0．1％甲酸水（25∶75→40∶60），梯度洗脱，流速0．8 mL／min，进样量5μL，柱温30℃；采用电喷雾离子源（ ESI），以多反应监测方式（ MRM）进行定量分析。桃叶珊瑚苷、戟叶马鞭草苷、马鞭草苷、龙胆苦苷在正离子电离模式下定量分析离子对分别为m／z 167．2→m／z 149．1、m／z 243．2→m／z 225．2、m／z 227．2→m／z 195．2、m／z 195．2→m／z 177．2。毛蕊花糖苷在负离子电离模式下定量分析离子对为m／z 461．3→m／z 161．0。结果桃叶珊瑚苷、戟叶马鞭草苷、马鞭草苷、龙胆苦苷、毛蕊花糖苷五种组分在120-1200，10000-100000，5000-50000，1．2-12，510-5100μg／L的浓度范围内与峰面积均呈良好的线性关系，平均回收率分别为101．2％，98．63％，99．45％，101．6％，100．3％。结论本法操作简便、准确、具有良好的重现性，为马鞭草药材的合理应用及质量控制奠定了基础。; 王华任非段坤峰陈学军袁志芳; 关键词：高效液相色谱-串联质谱桃叶珊瑚苷龙胆苦苷毛蕊花糖苷马鞭草

戟叶马鞭草苷大鼠在体肠吸收动力学研究被引量：3: 2012年; 目的:建立同时测定肠循环液中戟叶马鞭草苷与酚红浓度的高效液相色谱(HPLC)法,探讨戟叶马鞭草苷在大鼠各肠段的吸收动力学特征与不同药物浓度对肠吸收的影响。方法:采用大鼠在体肠灌流吸收实验,以HPLC法对肠循环液中的戟叶马鞭草苷与酚红进行分析。色谱柱为DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,检测波长为238nm(戟叶马鞭草苷)和430nm(酚红),柱温为30℃。结果:戟叶马鞭草苷浓度在50～200μg·mL-1范围内,其在肠道内的吸收量与浓度成正比例关系。不同药物浓度(50、100、200μg·mL-1)条件下的吸收速率常数(Kα)分别为(69.2±4.3)、(70.9±4.1)、(69.3±3.2)h-1,无显著性差异(P>0.05);在十二指肠、空肠、回肠、结肠的Kα分别为(0.0405±0.0039)、(0.0365±0.0032)、(0.0379±0.0045)、(0.0349±0.0037)h-1,无显著性差异(P>0.05)。结论:戟叶马鞭草苷在大鼠肠道的吸收符合一级动力学过程,吸收机制为被动扩散。戟叶马鞭草苷在整个肠道均有吸收,故可以将其研制成缓、控释制剂。; 任非段坤峰吴宗耀杨静陈学军王华; 关键词：肠吸收动力学高效液相色谱法酚红

HPLC法测定戟叶马鞭草苷在不同血浆中的蛋白结合率被引量：3: 2012年; 目的:建立测定戟叶马鞭草苷在大鼠血浆、人血浆和牛血清白蛋白(BSA)中蛋白结合率的方法,并计算不同介质中的相关参数。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定不同介质中戟叶马鞭草苷的浓度,并结合平衡透析法测定其蛋白结合率。结果:低、中、高浓度下,戟叶马鞭草苷的蛋白结合率分别为大鼠血浆:(19.52±4.7)%、(25.60±5.4)%、(20.91±3.9)%;人血浆:(23.12±5.7)%、(21.76±6.5)%、(24.30±7.6)%;牛血清白蛋白:(25.83±7.0)%、(27.70±9.1)%、(26.19±5.6)%。结论:本方法快速、简便、可靠,戟叶马鞭草苷与大鼠血浆、人血浆和牛血清白蛋白的蛋白结合率低,且与血药浓度无显著相关性。; 任非吴宗耀段坤峰杨静陈学军; 关键词：蛋白结合率高效液相色谱法平衡透析法

马鞭草苷和戟叶马鞭草苷在大鼠体内药动学研究被引量：2: 2014年; 目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定大鼠血浆中马鞭草苷和戟叶马鞭草苷浓度的方法,并研究马鞭草苷和戟叶马鞭草苷单体以及马鞭草提取物单次给药后在大鼠体内的药动学过程。方法：大鼠以灌胃给予马鞭草苷和戟叶马鞭草苷单体以及马鞭草提取物,分别于给药后30,60,90,120,150,180,210,240,270,300,330,360 min内眦动脉取血,置于肝素化塑料离心管中,样品预处理后利用HPLC内标法（芍药苷）测定,色谱柱为反相C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15∶85）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长238 nm。结果：血浆中马鞭草苷和戟叶马鞭草苷的线性范围31.2-625 ng·ml^-1和20.3-812.5 ng·ml^-1,定量下限为31.2 ng·ml^-1和20.3 ng·ml^-1,马鞭草苷在31.2,125,625 ng·ml^-13种质量浓度的日内、日间精密度（RSD）分别为5.64%-7.18%和4.89%-8.99%,准确度（RE）为-1.0%-9.5%,戟叶马鞭草苷在20.3,162,812.5 ng·ml^-13种质量浓度的日内、日间精密度（RSD）分别为0.53%-5.62%和0.59%-4.98%,准确度（RE）为-0.3%-9.5%。大鼠单次按马鞭草苷40 mg·kg^-1、戟叶马鞭草苷52 mg·kg^-1分别灌胃马鞭草苷、戟叶马鞭草苷单体和马鞭草提取物后,马鞭草苷、戟叶马鞭草苷的AUC及Cmax明显高于马鞭草提取物。结论：本研究方法准确可靠,操作简便重复性好,适用于测定血浆中马鞭草苷和戟叶马鞭草苷的浓度。; 段坤峰李三妮丁志红唐英陈学军; 关键词：高效液相色谱法药动学

地佐辛与吗啡用于剖宫产术后镇痛的有效性和安全性的Meta分析被引量：1: 2020年; 目的系统评估地佐辛与吗啡用于剖宫产术后镇痛的有效性和安全性,为合理用药提供循证参考。方法计算机检索中国学术期刊全文数据库、维普数据库和万方数据库,收集地佐辛(试验组)对比吗啡(对照组)用于剖宫产术后镇痛的随机对照试验。对符合纳入标准的文献进行数据提取,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果纳入6项随机对照试验,共510例患者。Meta分析结果显示,试验组镇痛满意率显著高于对照组[RR=1.11,95%CI(1.03,1.20),P=0.0004],试验组恶心呕吐发生率[RR=0.36,95%CI(0.25,0.52),P<0.00001]、皮肤瘙痒发生率[RR=0.11,95%CI(0.06,0.20),P<0.00001]均显著低于对照组。结论地佐辛用于剖宫产术后镇痛的有效性和安全性均优于吗啡。; 徐韶东陈学军李同荟郑盈盈; 关键词：地佐辛吗啡剖宫产术后镇痛 META分析

高效液相色谱法测定芹菜素在不同血浆中的蛋白结合率被引量：4: 2012年; 目的:建立测定芹菜素在大鼠血浆、人血浆和牛血清白蛋白(BSA)中蛋白结合率的方法,并计算不同介质中的的相关参数。方法:采用高效液相色谱(HPLC)测定不同介质中芹菜素的浓度,并结合平衡透析法测定蛋白结合率。结果:高、中、低浓度下,芹菜素的血浆蛋白结合率分别为:大鼠血浆:(99.4±3.8)%、(99.6±5.6)%、(99.5±4.5)%;人血浆:(96.3±7.2)%、(97.9±10.5)%、(97.8±9.7)%;牛血清白蛋白:(98.7±8.6)%、(99.6±9.4)%、(99.1±8.0)%。结论:本方法快速、简便、可靠,芹菜素与大鼠血浆、人血浆和牛血清白蛋白结合率很高,且与血药浓度无显著相关性。; 任非段坤峰吴宗耀王蓓杨静陈学军; 关键词：芹菜素蛋白结合率高效液相色谱平衡透析法

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陈学军

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