陈志伟
- 作品数：20 被引量：35H指数：3
- 供职机构：香港大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学更多>>
- 两株SIV_(mac)的滴定和特性被引量：3
- 1998年
- SIVmac251的MID100为32TCID，而SIVmac239的MID100高于320TCID。体内滴定感染成功的5只猴（SIVmac2513只，SIVmac2392只）和用ZMID100SIVmac251感染的7只猴感染后有全身淋巴结肿大，并出现规律性的血浆病毒血症和抗体反应。SIVmac251感染的7只恒河猴和2只食蟹猴的淋巴结和脾脏的病理组织学检查，显现规律的SIVmac感染后的组织学变化。上述结果表明两株SIVmac均能诱发SIVmac感染猴的系列表现和变化，可应用于抗艾滋病药物猴体疗效的评价。
- 吴小闲卢耀增魏强何伏秋秦川宋怀燕陈志伟张永容丛喆潘勇刘亚莉PrestonA.
- 关键词：SIV猴体体疗病理组织学检查食蟹猴抗体反应
- 全文增补中
- 模拟HIV性传播特点的SIVmac239恒河猴直肠黏膜感染被引量：3
- 2010年
- 目的制备SIVmac239恒河猴(Macaca mulatta)细胞适应株病毒,模拟HIV性传播感染特点进行恒河猴直肠黏膜感染研究,探索引起系统性感染的病毒阈值水平与机体病毒、免疫学之间相关性,为我国艾滋病黏膜疫苗等生物制剂有效性评价提供新的模型构建思路。方法参照HIV性传播自然感染剂量范围,选用SIVmac239连续升高的3种剂量直肠黏膜途径感染两只恒河猴,采取多种方法进行病毒血症和免疫反应特点分析。结果两只恒河猴经2×101TCID50和2×102TCID50病毒滴度2次攻击后45d,经检测均未建立系统性感染,病毒特异性免疫反应均为阴性;第3次2×103TCID50病毒滴度攻击后,M296猴表现出典型的系统性感染特点,并诱导特异性免疫反应。结论确认了HIV性传播过程中的病毒剂量效应关系,为预防性生物制剂的猴体有效性评价提供了新的思路。同时,发现SIVmac239Gag区特异性的T细胞免疫反应在病毒控制过程中发挥了关键作用,对于新一代艾滋病黏膜疫苗的抗原选择具有指导性意义。
- 刘浩刘强丛茹王卫乔红伟陈志伟魏强
- 关键词：SIVMAC239恒河猴细胞免疫应答
- Ⅰ型鸭肝炎病毒VP1基因克隆与序列分析被引量：2
- 2014年
- 为了了解鸭肝炎病毒的遗传变异情况,试验采用RT-PCR方法对采自广东省各地12个DHV临床分离株的VP1基因进行了扩增、克隆、测序和序列分析.结果表明,12个DHV分离株的VP1基因序列长度均为714 bp,编码238个氨基酸,12个分离株与GenBank公布的参考株核苷酸同源性为91.7％～95.8％,氨基酸同源性为94.5％～98.3％,而12个分离株之间的核苷酸序列同源性达到99.2％～100％,氨基酸同源性为97.9％～100％.系统分析证明,12个DHV分离株均为DHV-Ⅰ型,不同分离株VP1基因无碱基插入和缺失,但存在点突变,各DHV分离株间亲缘关系较近,但存在一定的遗传差异.
- 任邵娜袁生蒲文珺彭巧丽王辉陈志伟张浩吉李国清
- 关键词：VP1基因克隆
- 基于16S rRNA基因的鼠Mycoplasma haemomuris的分子鉴定和种系发育分析
- 2015年
- 为了从分子水平揭示野生鼠类血原体的种类特征和系统发生关系,无菌采集32份野生白腹巨鼠血样,抽提全血基因组DNA,采用真细菌的通用引物进行16SrRNA基因的扩增,对扩增产物进行克隆和测序。结果从其中21只血样中成功地扩增出目的片段大小的核苷酸序列。对阳性产物进行克隆、测序,获得了两条代表性序列(GenBank登录号HQ183731和HQ183732)。序列分析显示,获得的两条序列与GenBank中收录的鼠Mycoplasma haemomuris 16SrRNA基因(AB758435)相似性最高,分别为95%和97%。两个样本间16SrRNA基因序列相似性达98.3%。种系发育分析表明,获得白腹巨鼠血原体的两条序列形成了独立的进化分支,并与来自野鼠的Haemobartonella muris(HMU82963)和来自家鼠M.haemomuris(AB758435)所形成的进化分枝为姊妹枝。上述研究证明,白腹巨鼠具有较普遍的M.haemomuris感染,并与已报道的啮齿动物M.haemomuris有一定的遗传差异,是一种新基因型的血原体。对进一步研究人和动物的亲血性支原体的流行病学、种群生物学等研究具有一定价值。
- 白挨泉李高强郭建超李欣蒲文珺李国清陈志伟张浩吉
- 关键词：MYCOPLASMA16SRRNA基因分子鉴定
- 新的PD1同种型及其用于加强免疫应答的用途
- 在一个实施方案中，本发明提供一种包含位于外显子2结构域的42个核苷酸框内缺失的新的人PD1同种型(Δ42PD1)。Δ42PD1不接合PD-L1/PD-L2，并且可诱导促炎细胞因子产生。在一个实施方案中，Δ42PD1可用作...
- 陈志伟程林张嘉龙周京颖
- 痘苗病毒天坛株的减毒与其作为疫苗载体研究进展被引量：1
- 2011年
- 1痘苗病毒天坛株的历史天花是人类历史上最可怕的传染病之一。天花由天花病毒（variola virus）引起,人是该病毒的惟一宿主。人感染天花病毒后的死亡率达到30%~40%[1]。世界上公认的对天花最早的准确记录来自中国,晋代药学家葛洪于公元430年左右,在《肘后备急方》中对天花有清楚的描述[1]。
- 余文博刘利陈志伟
- 关键词：疫苗痘苗病毒载体艾滋病
- 创新型艾滋病黏膜疫苗之研究进展被引量：1
- 2013年
- 人类免疫缺陷病毒（humanimmunodeficiencyvirus，HIV）及其导致的艾滋病（acquiredimmunede．ficiencysyndrome，AIDS）已成为全球公共卫生的最重大挑战之一，严重危害了社会进步与经济增长。世界卫生组织（WHO）和联合国艾滋病规划署（UNAIDS）在2011年底公布，目前全球HIV感染者总人数约为3400万，已经死亡的艾滋病患者累计超过了3000万名，其中亚洲和东欧已经成为艾滋病病毒传播最为迅速的地区[1]。
- 孙彩军陈志伟陈凌张林琦
- 关键词：联合国艾滋病规划署黏膜疫苗创新型艾滋病病毒传播HIV感染者艾滋病患者
- 恒河猴病毒学监测的研究被引量：2
- 1991年
- 检查我国恒河猴群10种对人、猴危害较大的病毒感染情况。病毒抗体检出率较高的依次为SA_11(96.86%),SCMV(87.30%),麻疹(67.03%)和BV相关抗体(39.73%),反转录病毒SIV未检出阳性;SRV-1和STLV-1阳性率在5%以内,且滴度仅1:10,荧光反应弱,IB未能确证阳性。
- 吴小闲涂新明何伏秋施慧君陈志伟魏强蒋虹时建东
- 关键词：恒河猴病毒抗体
- 可溶性 PD-1变体、融合构建体及其用途
- 提供了可溶性PD-1(sPD-1)蛋白、所述包含所述sPD-1蛋白的融合蛋白、编码所述sPD-1蛋白和融合蛋白的核酸。所述sPD-1蛋白具有如SEQIDNO:11、SEQIDNO:15和SEQIDNO:25所示的氨基酸序...
- 陈志伟周京颖
- 文献传递
- 猴D型逆转病毒Ⅰ型cDNA合成及其分子克隆的建立
- 1991年
- 利用随机引物法反转录合成SRV-1 ss-cDNA和ds—cDNA.将ds—cDNA平端连接到质粒pUC19中,转化E.Coli.DH5α菌.氨苄青霉素、X-gal培基和菌落杂交筛选,克隆阳性重组率为20.7%.EcoRⅠ、BamHⅠ双酶切分析,12.7％的插入片段大于500bp。Southern杂交进一步确证,所选三株重组质粒(pSRV-127、pSRV-156和pSRV-169)的探针用插入片段(0.9kb、1.0kb和1.4kb),是SRV-1 cDNA片段.光敏生物素标记纯化pSRV-169DNA和pSRV-156cDNA片段制备探针,前者用于检测SRV-1病毒RNA,后者用于检测纯化病毒颗粒。碱性磷酸酶系统染色。
- 陈志伟
- 关键词：CDNA合成分子克隆SOUTHERN杂交
