陶建伟
- 作品数：46 被引量：118H指数：6
- 供职机构：上海应用技术学院化学与环境工程学院更多>>
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- 相关领域：化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- 2-丁烯酸乙酯的合成
- 2007年
- 以2-丁烯酸和乙醇为原料,硫酸为催化剂,苯为溶剂,在四甲基氯化铵存在下制备2-丁烯酸乙酯。考察了各因素对产物收率的影响,合理的反应条件为:反应时间10 h,n乙醇∶n2-丁烯酸=2.0∶1.0,在此条件下,2-丁烯酸乙酯的收率达84%。产物结构经红外光谱,元素分析,1H NMR得到表征。
- 顾建生陶建伟金东元还浩陈志云
- 关键词：催化剂酯化
- 低温条件下高效液相色谱手性拆分的实验研究
- 许旭陈怡徐丽芳陶建伟夏寅寅
- 关键词：高效液相色谱手性分离柱效
- 微波萃取鳗鱼中磺胺类药物的HPLC测定方法被引量：3
- 2004年
- 采用微波萃取反相高效液相色谱的测定方法对鳗鱼中磺胺类药物的含量进行测定。实验结果表明,采用微波萃取,其方法的分析时间短并可排除其它基质干扰,所用的试剂量少且污染小等优点而具有一定的优越性;与常规的萃取法进行比较,其精密度、重复性及方法的回收率均达到了分析要求。
- 卢立泓王顺凤陶建伟蔡蕍曹付莹
- 关键词：微波萃取反相高效液相色谱
- 6,7-环氧柠檬醛的合成被引量：1
- 2013年
- 以柠檬醛为原料,二氯甲烷为溶剂,反应温度0～10℃,间氯苯过甲酸与柠檬醛的物质的量之比为1.1∶1,反应8 h,得6,7-环氧柠檬醛粗产物。产物经硅胶柱分离,用乙酸乙酯∶石油醚(体积比)=1∶6作为洗脱剂,得到纯净的6,7-环氧柠檬醛,得率约为75.0%,产物经红外和核磁共振鉴定。
- 尚利亚杨始刚陶建伟
- 关键词：柠檬醛
- N,N′-二苯基-2,4-二乙酰基戊二酰胺的制备被引量：1
- 2009年
- 以甲醇为溶剂,乙酰乙酰苯胺、甲醛及二甲胺经Mannich反应,生成N-苯基-2-(二甲氨甲基)-3-丁酮酰胺,进而脱去二甲胺生成N-苯基-2-亚甲基-3-丁酮酰胺,进一步与乙酰乙酰苯胺经Michael缩合,得到标题化合物。重点考察了反应温度、反应时间、酸的用量及种类对反应的影响,最佳反应条件为:20～25℃,5h,盐酸催化。收率为85.2%,纯度为99.8%(质量分数)。通过HPLC-MS、IR、1HNRM、DSC、元素分析、旋光度的测定对产物结构进行了表征。
- 王莉贤郭强余海漪金东元陶建伟
- 关键词：曼尼希反应迈克尔加成N
- N-苯基-2,2-二(4-氯苯氧基)乙酰胺的合成
- 2009年
- 在无水碳酸钾存在下,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,由二氯乙酰氯和苯胺反应,制备了中间体N-苯基二氯乙酰胺。进而,中间体与4-氯苯酚反应,得到标题化合物。着重考察了反应温度、反应时间、物料物质的量比对目的产物收率的影响,确定了合成工艺条件为:反应温度80℃,反应时间4h,n(N-苯基-二氯乙酰胺):n(4-氯苯酚)=1.0:2.2,在此条件下,标题化合物的产率达75%以上。化合物的结构经IR、1HNMR、元素分析进行了表征。
- 王红金东元高永红陶建伟
- γ-癸内酯的合成被引量：5
- 2004年
- 以正庚醇,丙烯酸甲酯为原料,过氧化二叔丁基为催化剂合成γ 癸内酯。考察了各因素对产品收率的影响,合理的反应条件为:反应温度170～172℃、回流反应时间4h、混合液n(丙烯酸甲酯)∶n(正庚醇)=1∶4、w(催化剂)=6%(相对于丙烯酸甲酯)。生成的甲醇从分馏柱顶端分出。在此条件下,γ 癸内酯的收率达75 5%。
- 金东元陶建伟蔡宝国姜荫史洪云
- 关键词：Γ-癸内酯正庚醇丙烯酸甲酯
- 尿囊素的提纯被引量：7
- 2004年
- 考察了用水重结晶时 ,溶液 pH值、温度、加热时间对尿囊素提纯收率的影响。通过用水重结晶可以得到含量高、晶形好的尿囊素产品。并对产品经元素分析和红外鉴定 ,证明其纯度 >99%。
- 高永红陶建伟丁蕙
- 关键词：尿囊素提纯重结晶
- 3-氨基丙醇的合成工艺研究被引量：1
- 2004年
- 在氨存在下,使用改进的雷尼镍催化剂,由羟丙腈加氢合成了3-氨基丙醇。考察了反应温度、反应压力、催化剂类型及物料配比等因素对合成3-氨基丙醇收率的影响。在优化的反应条件下,3-氨基丙醇的收率达94.7％,经减压精馏得到含量大于99.0％的3-氨基丙醇。并用红外光谱和核磁共振氢谱对产物进行了分析鉴定。
- 姚跃良周祖新陶建伟孟建良陆庆宁
- 关键词：3-氨基丙醇雷尼镍催化剂核磁共振氢谱加氢合成物料配比减压精馏
- 双(2-二甲基氨基乙基)醚的制备及分离被引量：2
- 2009年
- 在氮气保护下，加热N，N-二甲基乙醇胺和浓硫酸，使N，N-二甲基乙醇胺分子间脱水得到双（2-二甲基氨基乙基）醚。考察了反应时间、反应温度、浓硫酸的用量对产物收率的影响；最佳反应条件为：200-210℃，4～5h，物料摩尔投料比为：行（浓硫酸）：n（N，N-二甲基乙醇胺）-3．0：1．0。用新型分离装置对反应液进行分离后，经减压精馏得到双（2-二甲基氨基乙基）醚[w（双（2-二甲基氨基乙基）醚≥98％]，其收率为55．6％（以N，N-二甲基乙醇胺）。
- 王莉贤金东元杨志强陶建伟李红
- 关键词：N
